- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05204433
Korrelation zwischen SFRP1 und Darmkrebs und Adenom
11. Januar 2022 aktualisiert von: Jie Liang, Xijing Hospital of Digestive Diseases
Korrelation zwischen der Methylierungsstelle des SFRP1-Genpromotors und kolorektalem Krebs und Adenom
Zusammenfassend zeigte unsere Studie die Methylierungsstellen des SFRP1-Genpromotors bei Patienten mit Darmkrebs und Adenomen und stellte fest, dass die SFRP1_16_17_18-CpG-Stelle als diagnostischer Marker für Darmkrebs eine gute Leistung zeigte.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
220
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710012
- Jie Liang
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
konsekutive erwachsene Patienten, die sich einer ambulanten Endoskopie unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aufeinanderfolgende erwachsene Patienten, die sich einer ambulanten Endoskopie unterziehen und histopathologisch als kolorektales Karzinom oder Adenom diagnostiziert wurden. Auch gesunde Personen wurden eingeladen, sich einzuschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Lynch-Syndrom
- Familiäre adenomatöse Polyposis
- MUTYH assoziierte Polyposis
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Juveniles Polyposis-Syndrom
- Gezacktes Polyposis-Syndrom
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
normale Kontrolle
Gesunde Freiwillige
|
kein Eingriff
|
Adenom
pathologisch berichtetes kolorektales Adenom
|
kein Eingriff
|
Darmkrebs
pathologisch gemeldete Dickdarmkrebserkrankungen
|
kein Eingriff
|
Hochrisikogruppe
pathologisch berichtete entzündliche Darmerkrankungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wirksamkeit von Methylierungsmarkern aus Stuhlproben
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Bewerten Sie die Wirksamkeit von Methylierungsmarkern aus Stuhlproben bei Dickdarmkrebspatienten und Patienten mit kolorektalem Adenom im Vergleich zu normalen Freiwilligen
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Bewertung der Kapazitäten des RF-Modells beim Screening potenzieller klinischer Biomarker.
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Januar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
20. Februar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Adenom
Andere Studien-ID-Nummern
- XJLJ-Fecal-adenoma
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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