Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Gentuximab i kombination med Almonertinib i EGFR-mutationspositiv metastatisk NSCLC

24. januar 2022 opdateret af: GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.

Et fase Ib-studie for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige antitumoraktivitet af Gentuximab i kombination med almonertinib hos patienter med EGFR-mutationspositiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft

Dette er et prospektivt, multicenter, åbent studie for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​Gentuximab plus Almonertinib hos metastatiske NSCLC-patienter med EGFR-mutationspositive.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

42

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonen kan forstå processen og metoderne for undersøgelsen, fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med protokollen og er villig til at underskrive et skriftligt informeret samtykke.
  2. Cytologisk eller histologisk bekræftet diagnose af Stage IV NSCLC som defineret af American Joint Committee on Cancer Staging Criteria for Lung Cancer (AJCC 8. udgave).
  3. Fase Ib dosiseskalering Kohorte: Tidligere genetiske tests bekræftede EGFR-følsomme mutationer og modtog en eller to generationer af EGFR TKI-behandling. Efter lægemiddelresistens blev det bekræftet at være positivt for EGFR T790M-mutation ved biopsi eller fri DNA-test.

    •Fase Ib-udvidelseskohorte: Berettiget til førstelinjebehandling med erlotinib baseret på dokumenteret bevis på tumor, der huser en aktiverende EGFR-mutation [exon 19 deletion eller exon 21 (L858R) substitution mutation].

  4. Mindst én målbar læsion.
  5. ECOG Performance status (PS) score, 0-1 niveau.
  6. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion, som defineret ved: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L; hæmoglobinkoncentration ≥90g/L; og blodpladetal ≥80×109/L.

    • Tilstrækkelig leverfunktion, som defineret ved: ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, TBIL ≤ 1,5 × ULN (levermetastasepatienter eller Gilberts syndrom (ukonjugeret hyperbilirubinæmi) patienter ALT ≤ ULN, 5 ULN, 5 ASTIL ≤ 3 × ULN).
    • Tilstrækkelig nyrefunktion, som defineret ved: serumkreatininniveau ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min.
    • 24-timers urinproteinkvantificering er <1g (24-timers urinproteinkvantitativ test bør udføres, når urinprotein ≥2+ findes under screeningsbesøg).
  7. En forventet levetid på ≥12 uger.
  8. I alderen mellem 18 og 75 år
  9. Forsøgspersoner (mænd og kvinder), der har fertilitet, skal acceptere at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende metoder under forsøget og 3 måneder efter den sidste administration. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være negative til blodgraviditetstest før tilmelding.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med andre maligne sygdomme, undtagen fuldbehandlet ikke-melanom hudkræft, in-situ cancer.
  2. Hjernemetastaser, medmindre de er asymptomatiske, stabile i mindst 4 uger og ikke krævede steroider i mindst 2 uger før start af undersøgelsesbehandling.
  3. Person med positivt HCV-Ab, Anti-HIV eller TP-Ab eller positivt HBS-Ag med kopier af HBV DNA > ULN.
  4. Interstitiel lungesygdom
  5. Bevis på større koagulopati eller anden åbenlys blødningstendens, som efter investigators mening gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget
  6. Enhver af følgende større kardiovaskulær sygdom: myokardieinfarkt eller modtaget koronar bypasstransplantat inden for 6 måneder før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen ukontrolleret kongestiv hjertesvigt ustabil angina inden for 6 måneder før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen enhver klinisk vigtig abnormitet i rytmen (vedvarende) ventrikulær takykardi, anden grads hjerteblok og tredje grads hjerteblok)
  7. Ukontrolleret diabetes
  8. Ukontrolleret hypertension (blodtryk: systolisk ≥140 mmHg og/eller diastolisk ≥90 mmHg)
  9. Ukontrolleret tredje rum effusion (pleural effusion og perikardiel effusion skal drænes eller øges hurtigt efter dræning i tre dage).
  10. Bevis på aktiv tuberkulose
  11. Forudgående behandling med tredje generations EGFR-TKI'er
  12. Tidligere administreret med anti-angiogene lægemidler.
  13. Har modtaget systematisk antitumorbehandling såsom kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, endokrin terapi osv. inden for 4 uger eller 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er kortest) før første dosis af forsøgslægemiddel.
  14. Har modtaget biologiske lægemidler, der er rettet mod immunsystemet, såsom TNF-antagonist, anakinra, rituximab, abatacept og tocilizumab osv. inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemiddel.
  15. Har modtaget kinesisk medicin med anti-cancer-indikationer eller immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferon, interleukin, bortset fra brugen af ​​behandling for leural effusion) inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  16. Har modtaget svækket levende vaccine med 12 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet eller ville modtage svækket levende vaccine under undersøgelsen (undtagen COVID-19-vacciner).
  17. Har modtaget andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før den første dosis forsøgslægemiddel
  18. Har deltaget i en klinisk undersøgelse af et ikke-godkendt forsøgsmiddel inden for 4 uger før første dosis lægemiddel.
  19. Har gennemgået en større operation inden for 4 uger før screeningsbesøg (ikke inklusive nålebiopsi, videoassisteret thoraxkirurgi, mediastinoskopi), eller ville gennemgå planlagt operation under undersøgelsen.

    • Har et ikke-helende sår, alvorligt sår eller uoprettet knoglebrud.

  20. Har en kendt alvorlig allergireaktion over for EGFR-TKI'er eller anti-angiogene lægemidler.
  21. Har nogen uafklaret toksicitet fra tidligere behandling, der er større end almindelige terminologikriterier for bivirkninger V5.0 (CTCAE V5.0) grad 1 før den første dosis af forsøgslægemiddel, med undtagelse af alopeci.
  22. Bryststrålebehandling inden for 4 uger efter den første dosis af forsøgslægemiddel eller bivirkninger forårsaget af strålebehandling er ikke nået til ≤ CTCAE niveau 1 (bortset fra alopeci).
  23. Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide (bekræftet ved urin- eller serumgraviditetstest) eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: dosiseskalering
Gentuximab i en dosis på 8 mg/kg eller 12 mg/kg baseret på kropsvægt + Almonertinib i en dosis på 110 mg i en 28-dages cyklus
Gentuximab: 8 mg/kg eller 12 mg/kg intravenøs (IV) infusion administreret på dag 1 og 15 i hver cyklus; Almonertinib: 110 mg oralt én gang dagligt.
Andre navne:
  • Almonertinib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 4 uger
Antal deltagere med en eller flere lægemiddelrelaterede bivirkninger (AE'er) defineret som DLT i protokollen
Op til 4 uger
AE'er eller SAE'er
Tidsramme: Baseline gennem studieafslutning, ca. 2 år
Lægemiddelrelaterede bivirkninger (AE'er) eller alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Baseline gennem studieafslutning, ca. 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
Maksimal koncentration
Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
AUC
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
Område under koncentration-tidskurven
Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
ORR er defineret som procentdelen af ​​patienter, der har mindst 1 respons af CR eller PR forud for tegn på progression.
Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
PFS er defineret som tiden fra randomisering til datoen for objektiv sygdomsprogression eller død (af enhver årsag i fravær af progression)
Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
DCR er defineret som andelen af ​​patienter med det bedste overordnede respons af CR, PR eller SD
Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
Antistof antistof antal deltagere med antistof antistoffer
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
Antal deltagere med antistof antistoffer
Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gentuximab

Abonner