- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05223595
En undersøgelse af Gentuximab i kombination med Almonertinib i EGFR-mutationspositiv metastatisk NSCLC
Et fase Ib-studie for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og den foreløbige antitumoraktivitet af Gentuximab i kombination med almonertinib hos patienter med EGFR-mutationspositiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yunpeng Jin, Doctor
- Telefonnummer: +86-18801970689
- E-mail: jinyunpeng@gensci-china.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Shanghai Chest Hospital
-
Kontakt:
- Shun Lu
- Telefonnummer: 3403 +86-021-22200000
- E-mail: shun_lu@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen kan forstå processen og metoderne for undersøgelsen, fuldføre undersøgelsen i overensstemmelse med protokollen og er villig til at underskrive et skriftligt informeret samtykke.
- Cytologisk eller histologisk bekræftet diagnose af Stage IV NSCLC som defineret af American Joint Committee on Cancer Staging Criteria for Lung Cancer (AJCC 8. udgave).
Fase Ib dosiseskalering Kohorte: Tidligere genetiske tests bekræftede EGFR-følsomme mutationer og modtog en eller to generationer af EGFR TKI-behandling. Efter lægemiddelresistens blev det bekræftet at være positivt for EGFR T790M-mutation ved biopsi eller fri DNA-test.
•Fase Ib-udvidelseskohorte: Berettiget til førstelinjebehandling med erlotinib baseret på dokumenteret bevis på tumor, der huser en aktiverende EGFR-mutation [exon 19 deletion eller exon 21 (L858R) substitution mutation].
- Mindst én målbar læsion.
- ECOG Performance status (PS) score, 0-1 niveau.
Tilstrækkelig hæmatologisk funktion, som defineret ved: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L; hæmoglobinkoncentration ≥90g/L; og blodpladetal ≥80×109/L.
- Tilstrækkelig leverfunktion, som defineret ved: ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, TBIL ≤ 1,5 × ULN (levermetastasepatienter eller Gilberts syndrom (ukonjugeret hyperbilirubinæmi) patienter ALT ≤ ULN, 5 ULN, 5 ASTIL ≤ 3 × ULN).
- Tilstrækkelig nyrefunktion, som defineret ved: serumkreatininniveau ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min.
- 24-timers urinproteinkvantificering er <1g (24-timers urinproteinkvantitativ test bør udføres, når urinprotein ≥2+ findes under screeningsbesøg).
- En forventet levetid på ≥12 uger.
- I alderen mellem 18 og 75 år
- Forsøgspersoner (mænd og kvinder), der har fertilitet, skal acceptere at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende metoder under forsøget og 3 måneder efter den sidste administration. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være negative til blodgraviditetstest før tilmelding.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med andre maligne sygdomme, undtagen fuldbehandlet ikke-melanom hudkræft, in-situ cancer.
- Hjernemetastaser, medmindre de er asymptomatiske, stabile i mindst 4 uger og ikke krævede steroider i mindst 2 uger før start af undersøgelsesbehandling.
- Person med positivt HCV-Ab, Anti-HIV eller TP-Ab eller positivt HBS-Ag med kopier af HBV DNA > ULN.
- Interstitiel lungesygdom
- Bevis på større koagulopati eller anden åbenlys blødningstendens, som efter investigators mening gør det uønsket for patienten at deltage i forsøget
- Enhver af følgende større kardiovaskulær sygdom: myokardieinfarkt eller modtaget koronar bypasstransplantat inden for 6 måneder før starten af undersøgelsesbehandlingen ukontrolleret kongestiv hjertesvigt ustabil angina inden for 6 måneder før starten af undersøgelsesbehandlingen enhver klinisk vigtig abnormitet i rytmen (vedvarende) ventrikulær takykardi, anden grads hjerteblok og tredje grads hjerteblok)
- Ukontrolleret diabetes
- Ukontrolleret hypertension (blodtryk: systolisk ≥140 mmHg og/eller diastolisk ≥90 mmHg)
- Ukontrolleret tredje rum effusion (pleural effusion og perikardiel effusion skal drænes eller øges hurtigt efter dræning i tre dage).
- Bevis på aktiv tuberkulose
- Forudgående behandling med tredje generations EGFR-TKI'er
- Tidligere administreret med anti-angiogene lægemidler.
- Har modtaget systematisk antitumorbehandling såsom kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, endokrin terapi osv. inden for 4 uger eller 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er kortest) før første dosis af forsøgslægemiddel.
- Har modtaget biologiske lægemidler, der er rettet mod immunsystemet, såsom TNF-antagonist, anakinra, rituximab, abatacept og tocilizumab osv. inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemiddel.
- Har modtaget kinesisk medicin med anti-cancer-indikationer eller immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferon, interleukin, bortset fra brugen af behandling for leural effusion) inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Har modtaget svækket levende vaccine med 12 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet eller ville modtage svækket levende vaccine under undersøgelsen (undtagen COVID-19-vacciner).
- Har modtaget andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før den første dosis forsøgslægemiddel
- Har deltaget i en klinisk undersøgelse af et ikke-godkendt forsøgsmiddel inden for 4 uger før første dosis lægemiddel.
Har gennemgået en større operation inden for 4 uger før screeningsbesøg (ikke inklusive nålebiopsi, videoassisteret thoraxkirurgi, mediastinoskopi), eller ville gennemgå planlagt operation under undersøgelsen.
• Har et ikke-helende sår, alvorligt sår eller uoprettet knoglebrud.
- Har en kendt alvorlig allergireaktion over for EGFR-TKI'er eller anti-angiogene lægemidler.
- Har nogen uafklaret toksicitet fra tidligere behandling, der er større end almindelige terminologikriterier for bivirkninger V5.0 (CTCAE V5.0) grad 1 før den første dosis af forsøgslægemiddel, med undtagelse af alopeci.
- Bryststrålebehandling inden for 4 uger efter den første dosis af forsøgslægemiddel eller bivirkninger forårsaget af strålebehandling er ikke nået til ≤ CTCAE niveau 1 (bortset fra alopeci).
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide (bekræftet ved urin- eller serumgraviditetstest) eller ammende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: dosiseskalering
Gentuximab i en dosis på 8 mg/kg eller 12 mg/kg baseret på kropsvægt + Almonertinib i en dosis på 110 mg i en 28-dages cyklus
|
Gentuximab: 8 mg/kg eller 12 mg/kg intravenøs (IV) infusion administreret på dag 1 og 15 i hver cyklus; Almonertinib: 110 mg oralt én gang dagligt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 4 uger
|
Antal deltagere med en eller flere lægemiddelrelaterede bivirkninger (AE'er) defineret som DLT i protokollen
|
Op til 4 uger
|
|
AE'er eller SAE'er
Tidsramme: Baseline gennem studieafslutning, ca. 2 år
|
Lægemiddelrelaterede bivirkninger (AE'er) eller alvorlige bivirkninger (SAE'er)
|
Baseline gennem studieafslutning, ca. 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
|
Maksimal koncentration
|
Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
|
|
AUC
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
|
Område under koncentration-tidskurven
|
Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1-dag 15) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
ORR er defineret som procentdelen af patienter, der har mindst 1 respons af CR eller PR forud for tegn på progression.
|
Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra randomisering til datoen for objektiv sygdomsprogression eller død (af enhver årsag i fravær af progression)
|
Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
DCR er defineret som andelen af patienter med det bedste overordnede respons af CR, PR eller SD
|
Fra datoen for første dosering til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 år
|
|
Antistof antistof antal deltagere med antistof antistoffer
Tidsramme: Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
|
Antal deltagere med antistof antistoffer
|
Cyklus 1 (dag 1-dag 15) & cyklus 2 (dag 1) & cyklus 3 (dag 1) & cyklus 4 (dag 1) (28 dage for hver cyklus)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Gensci043-Ib-LC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gentuximab
-
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.Rekruttering
-
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.Shanghai East HospitalUkendt