Sikkerhed og effektivitet af personlig neoantigenvaccine i avanceret mavekræft

Inklusionskriterier:

1. Frivilligt underskrevet og givet formelt informeret samtykke;
2. Mandlige og kvindelige patienter i alderen 18-75 år (inklusive);
3. Forventet overlevelse ≥ 3 måneder;
4. Person med fremskreden gastrisk cancer, der er påvist ved histopatologi eller cytologi, og som ikke har reageret på standardbehandling;
5. Mindst én målbar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors RECIST v1.1 (se bilag 4, Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors) (dvs. masse ≥ 10 mm i diameter og malign lymfeknude ≥ 15 mm i kort diameter på forbedret spiral CT ≤ 5 mm);
6. ECOG præstationsstatusscore på 0 ~ 2;
7. Behandling med andre antineoplastiske midler (f.eks. kemoterapi, hormonbehandling, immunterapi, antistofterapi, strålebehandling) i mere end 5 halveringstider af dette middel eller mere end 4 uger fra baseline (alt efter hvad der er kortest) i basislinjeperioden;
8. Organfunktionsniveauet skal opfylde følgende krav (ingen blodtransfusion eller blodprodukter, ingen hæmatopoietiske stimulerende faktorer, ingen albumin eller blodprodukter): absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L, blodpladetal (PLT) ≥ 75 x 10^9/L, hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; serum total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN (hvis der er levermetastaser, er total bilirubin ≤ 3 × ULN, ASAT, ALT ≤ 5 ULN tilladt) ; Bemærk: Disse laboratorietest må kun gentages én gang, hvis investigator vurderer det nødvendigt (årsagen til gentesten skal dokumenteres). Hvis kriterierne er opfyldt efter gentest, kan laboratorieparameteren betragtes som kvalificeret.
9. Præmenopausale kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage før påbegyndelse af behandling og være ikke-ammende. kvinder i ikke-fertil alder er ikke forpligtet til at have en graviditetstest og prævention, medmindre deltagerne er 50 år eller ældre, ikke har brugt hormonbehandling og har været amenoré i mindst 12 måneder eller er blevet kirurgisk steriliseret. Alle forsøgspersoner (mænd eller kvinder) bør anvende passende barriereprævention under hele behandlingen og i 3 måneder efter behandlingens afslutning.

Ekskluderingskriterier:

1. Forsøgsperson, der har brug for systemisk anvendelse af anti-allergiske lægemidler i lang tid, eller som har en historie med livstruende allergiske reaktioner over for en hvilken som helst vaccine eller medicin;
2. Symptomatiske eller hurtigt fremadskridende metastaser i centralnervesystemet. Patienter med omfattende lungemetastaser, der resulterer i dyspnø; patienter med tumorer tæt på eller invaderende større blodkar eller nerver;
3. Ny cerebrovaskulær ulykke (herunder iskæmisk slagtilfælde, hæmoragisk slagtilfælde og forbigående iskæmisk anfald) inden for 6 måneder før screening;
4. Person med akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening, eller ukontrolleret angina, ukontrolleret arytmi, alvorlig hjertesvigt (se bilag 3, 5. New York Heart Association Heart Failure Classification Criteria NYHA Klasse ≥ III) og andre kardiovaskulære sygdomme;

6. Forsøgsperson, der har modtaget behandling med immunmodulerende lægemidler 4 gange før den første vaccinationsdag (D1), inklusive, men ikke begrænset til: IL-2, CTLA-4-hæmmere, CD40-agonister, CD137-agonister, IFN-α (undtagen høj- risikerer kirurgiske forsøgspersoner, der bruger IFN-α som adjuverende terapi, hvis IFN-α-behandling stoppes 4 gange før dette forsøg); 7. Person med en anamnese med nyreinsufficiens, serumkreatininniveau større end 1,5 gange den øvre normalgrænse; 8. Forsøgsperson, der modtog blodtransfusion, erythropoietin (EPO), granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) eller granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF) før baseline; 9. Person med hudsygdomme (f.eks. psoriasis) ved baseline, som kan forhindre intradermal injektion af vaccine i målområdet; 10. Forsøgspersonen lider stadig af bivirkninger (undtagen alopeci og platin-induceret neurotoksicitet ≤ grad 2), som ikke er blevet genoprettet til CTCAE version 5.0 grad ≤ 1 efter tidligere antitumorbehandling i screeningsperioden; 11. Samtidig brug af steroidhormonlægemidler (tumor- eller ikke-tumorrelaterede sygdomme) er påkrævet; dog kræves topisk påføring (ikke påført vaccinationsstedet) eller inhalerede steroidlægemidler; 12. Forsøgsperson har en aktiv infektion eller ukontrollerbar infektion (undtagen simpel urinvejsinfektion eller øvre luftvejsinfektion), der kræver systemisk behandling; forsøgspersoner med positivt humant immundefektvirus-antistof, hepatitis B-overfladeantigen og/eller hepatitis B-kerneantistof og positivt hepatitis B-virus deoxyribonukleinsyre > 103 kopier/ml, hepatitis C-virusantistof, Treponema pallidum-specifikt antistof i virologisk overvågning i screeningsperioden; Hypertension dårligt kontrolleret under behandling (defineret som systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg); 13. Person med andre ondartede tumorer inden for 5 år før screeningsperioden, bortset fra cervikal carcinom in situ, brystcarcinom in situ og kutant basalcellecarcinom, der har modtaget passende behandling og opfyldt helbredelseskriterierne; 14. Personer med en historie med autoimmune sygdomme [såsom, men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (hypothyroidisme uden kliniske symptomer eller hypothyroidisme forårsaget af kemoradioterapi kan inkluderes), med vitiligo eller genvundet astma kan inkluderes uden nogen form for intervention, og personer med astma, der har brug for bronkodilatatorer til medicinsk intervention, kan ikke inkluderes]; 15. Person med aktivt ulcus eller gastrointestinal blødning under screeningsperioden; 16. Person, der tidligere har modtaget lignende terapeutiske tumorvacciner; 17. Person med medfødt eller erhvervet immundefekt; 18. Forsøgsperson, der stadig deltager i andre kliniske forsøg og ikke tilmeldt screeningsperioden; 19. Forsøgspersonen har et kendt alkohol- eller stofmisbrug; 20. Forsøgsperson, der er ude af stand til eller uvillig til at overholde undersøgelsesprotokollen på grund af potentielle helbredsmæssige, mentale eller sociale forhold efter investigators mening; 21. Andre forhold, der efter investigators opfattelse ville gøre deltagelse i denne undersøgelse uhensigtsmæssig.