Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv behandlingsterapi (CPT) Hukommelsesstøtte (MS) undersøgelse

27. marts 2026 opdateret af: Boston University

Forbedring af hukommelse og læring i kognitiv behandlingsterapi for posttraumatisk stresslidelse (PTSD)

Effektiviteten af ​​psykologiske interventioner til posttraumatisk stresslidelse (PTSD) er sandsynligvis begrænset af de vanskeligheder, deltagerne har med at lære og huske vigtigt terapiindhold. I overensstemmelse hermed vil denne undersøgelse undersøge nytten af ​​at integrere en Memory Support (MS) intervention i Cognitive Processing Therapy (CPT), en empirisk understøttet og bredt udbredt behandling af PTSD. MS blev designet til at integrere teknikker, der sigter mod at lette kodning, konsolidering og genfinding af ny læring i eksisterende behandlinger, og har vist sig at forbedre resultaterne, når de integreres i kognitiv terapi for depression. Et randomiseret, kontrolleret pilotforsøg (n=52), der sammenligner CPT med Memory Support (CPT+MS) med CPT-alene vil blive udført. Deltagerne i undersøgelsen vil være voksne diagnosticeret med PTSD.

Det primære formål med forsøget vil være at afgøre, om CPT+MS vil føre til større hukommelse og indlæring af terapiindhold i forhold til CPT-alene, og at etablere acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​at integrere MS i CPT. Sekundære mål inkluderer en foreløbig undersøgelse af behandlingseffektivitet, som indikeret af størrelsen af ​​ændringer i PTSD-symptomer mellem tilstande og målvalidering, som indikeret af sammenhænge mellem hukommelse og indlæring af terapiindhold og behandlingsrespons. Eksplorative analyser vil undersøge flere indikatorer for baseline hukommelsesrelateret kognitiv funktion som forudsigere for hukommelse og indlæring af terapiindhold, hvilket giver foreløbige data til at informere fremtidig forskning om personlig anvendelse af MS. Resultaterne af forsøget vil fremme videnskabelig viden om metoder til at optimere hukommelse og indlæring som en mekanisme til at forbedre PTSD-behandlingsresultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Joseph Carpenter, PhD MA
  • Telefonnummer: 617-435-5319
  • E-mail: jcarpen@bu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Jamaica Plain, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
        • Rekruttering
        • VA Boston Healthcare System
        • Kontakt:
          • Joseph Carpenter, PhD MA
          • Telefonnummer: 617-435-5319
          • E-mail: jcarpen@bu.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktuel diagnose af PTSD som bestemt af Clinician Administered PTSD Scale for the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5)
  • For potentielle deltagere på psykiatrisk medicin skal dosis være stabil de seneste fire uger.
  • Veteran Status

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende DSM-5 diagnoser af ustabil bipolar lidelse, tidligere eller nuværende psykose eller organisk psykisk lidelse
  • Aktive selvmordstanker eller mordtanker med plan eller hensigt
  • Aktuel moderat eller svær stofbrugsforstyrrelse, som defineret af DSM-5 [dvs., der er mindst 4 diagnostiske symptomer på stofbrugsforstyrrelse (SUD) til stede]
  • Forudgående modtagelse af CPT eller samtidig behandling for PTSD
  • Signifikant kognitiv svækkelse som angivet ved en score ≤23 på Montreal Cognitive Assessment
  • Anamnese med moderat eller svær traumatisk hjerneskade (TBI) baseret på Ohio State University TBI Identification Method og Veterans Administration/ Department of Defense (VA/DOD) retningslinjer
  • Høj verbal hukommelsesevne, som angivet ved en score >1 standardafvigelse (SD) over populationsgennemsnittet på California Verbal Learning Test® Third Edition (CVLT-3) øjeblikkelig tilbagekaldelsesopgave

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv behandlingsterapi + hukommelsesstøtte (CPT + MS)
CPT + MS vil involvere de samme behandlingsstrategier som CPT og samtidig inkorporere bevidst og hyppig brug af hukommelse og læringsstøttestrategier. MS-strategier er designet til at forbedre hukommelsen af ​​specifikke behandlingspunkter, defineret som enhver indsigt, færdighed eller strategi, der er bestemt til at være vigtig for patienten at huske og/eller implementere. MS er ikke designet til at forbedre hukommelsesfunktionen generelt, men snarere at forbedre kodningen, konsolideringen og genfindingen af ​​specifikke komponenter i terapeutisk læring.
Adfærdsmæssigt: CPT
CPT vil blive leveret i løbet af 12 en-times ugentlige sessioner (maksimalt 18 uger til at fuldføre behandlingen). Deltagerne vil have mulighed for at modtage CPT personligt eller via videokonferencer.
Adfærdsmæssigt: FRK
MS-protokollen består af otte strategier: kategorisering, evaluering, anvendelse, cue-baserede påmindelser, øve sig på at huske, rekruttering af opmærksomhed, ros tilbagekaldelse og gentagelser.
Aktiv komparator: Kognitiv behandlingsterapi (CPT)
CPT er en manualiseret, traumefokuseret terapi for PTSD. Behandlingen består af psykoedukation på den kognitive model for PTSD, identifikation af traume-relaterede fastlåste punkter (dvs. dysfunktionelle overbevisninger) og kognitive udfordrende teknikker til at hjælpe deltagerne med at identificere mere realistiske og adaptive måder at se deres traumer, sig selv og verden på.
Adfærdsmæssigt: CPT
CPT vil blive leveret i løbet af 12 en-times ugentlige sessioner (maksimalt 18 uger til at fuldføre behandlingen). Deltagerne vil have mulighed for at modtage CPT personligt eller via videokonferencer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mid-treatment Hukommelse af terapiindhold vurderet af Therapy Recall Task
Tidsramme: 6 uger
Therapy Recall-opgaven involverer, at deltagerne skriver så mange forskellige "behandlingspunkter" ned, som de kan i løbet af en 10-minutters periode. Behandlingspunkter er defineret som indsigter, færdigheder eller strategier, som de mener er vigtige at huske eller implementere som en del af deres terapi. Svarene scores baseret på antallet af forskellige behandlingspunkter beskrevet.
6 uger
Post-treatment Hukommelse af terapiindhold vurderet af Therapy Recall Task
Tidsramme: 12 uger
Therapy Recall-opgaven involverer, at deltagerne skriver så mange forskellige "behandlingspunkter" ned, som de kan i løbet af en 10-minutters periode. Behandlingspunkter er defineret som indsigter, færdigheder eller strategier, som de mener er vigtige at huske eller implementere som en del af deres terapi. Svarene scores baseret på antallet af forskellige behandlingspunkter beskrevet.
12 uger
Opfølgning Hukommelse af terapiindhold vurderet af Therapy Recall Task
Tidsramme: 6 måneder
Therapy Recall-opgaven involverer, at deltagerne skriver så mange forskellige "behandlingspunkter" ned, som de kan i løbet af en 10-minutters periode. Behandlingspunkter er defineret som indsigter, færdigheder eller strategier, som de mener er vigtige at huske eller implementere som en del af deres terapi. Svarene scores baseret på antallet af forskellige behandlingspunkter beskrevet.
6 måneder
Gennemførlighed vurderet ved middel CPT Overholdelse
Tidsramme: 12 uger
CPT-adhærens er defineret som den del af CPT-protokolelementerne, der fuldføres på tværs af terapisessioner, vurderet fra 0-100 %. Dette vil blive vurderet via observatørvurderinger af et tilfældigt udvalg af 25 % af bånd/sessionsoptagelser fra hver behandlingstilstand ved hjælp af CPT Therapist Adherence and Competence Protocol - Revideret. Fuldførelse af ≥ 90 % gennemsnitlig overholdelse af protokolelementer indikerer høj CPT-adhærens og ville være en indikator for gennemførligheden af ​​CPT+MS.
12 uger
Gennemførlighed vurderet ved middel CPT-kompetence
Tidsramme: 12 uger
CPT-kompetence vil blive vurderet via observatørvurderinger af et tilfældigt udvalg på 25 % af bånd/sessionsoptagelser fra hver behandlingstilstand af den kompetence, som CPT-protokolelementerne leveres med, vurderet fra 1 (dårlig) til 7 (fremragende). Dette vil blive vurderet via observatørvurderinger af et tilfældigt udvalg af sessionsoptagelser ved hjælp af CPT Therapist Adherence and Competence Protocol - Revideret. En gennemsnitlig færdighedsvurdering på "god" eller højere (≥5 på en 7-punkts Likert-skala) på protokolelementer indikerer høj CPT-kompetence og ville være en indikator for gennemførligheden af ​​CPT+MS.
12 uger
Gennemførlighed vurderet af Memory Support Rating Scale (MSRS)
Tidsramme: 12 uger
Memory Support Rating Scale (MSRS) er en observatørvurderet skala, der bruges til at måle typen og frekvensen af ​​de anvendte Memory Support-strategier. Et større antal hukommelsesstøttestrategier brugt i CPT+MS-tilstanden sammenlignet med CPT vil indikere gennemførligheden af ​​CPT+MS. Et tilfældigt udvalg på 25 % af båndene fra hver behandlingstilstand vil blive vurderet for at udlede de gennemsnitlige hukommelsesstøttestrategier.
12 uger
Behandlingsacceptabilitet efter session 1 vurderet af spørgeskemaet Credibility and Expectancy (CEQ)
Tidsramme: En uge
CEQ er et spørgeskema med 6 punkter, der vurderer, hvor troværdige deltagere synes, den behandling, de modtager, er, og hvor meget de forventer at få gavn af, målt efter den indledende behandlingssession. Den potentielle række af score er 6 til 54 og højere score, hvilket indikerer større behandlings troværdighed/acceptabilitet.
En uge
Mid-treatment acceptability vurderet af Working Alliance Inventory Short-Revised (WAI-R)
Tidsramme: 6 uger
WAI-R er et selvrapporterende spørgeskema med 12 punkter, der måler tre aspekter af den terapeutiske alliance: enighed om opgaver, enighed om mål og affektivt bånd til terapeuten. Det potentielle scoreinterval er 12 til 60, og højere score indikerer stærkere terapeutisk alliance/behandlingsacceptabilitet.
6 uger
Efterbehandlingsacceptabilitet vurderet af Working Alliance Inventory Short-Revised (WAI-R)
Tidsramme: 12 uger
WAI-R er et selvrapporterende spørgeskema med 12 punkter, der måler tre aspekter af den terapeutiske alliance: enighed om opgaver, enighed om mål og affektivt bånd til terapeuten. Det potentielle scoreinterval er 12 til 60, og højere score indikerer stærkere terapeutisk alliance/behandlingsacceptabilitet.
12 uger
Mid-treatment klienttilfredshed vurderet af Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Tidsramme: 6 uger
CSQ er et selvrapporterende spørgeskema med 8 punkter, der vurderer klientens tilfredshed med den behandling, de modtog. Den potentielle række af score er 8 til 32, og højere score tyder på større kundetilfredshed/behandlingsacceptabilitet.
6 uger
Kundetilfredshed efter behandling vurderet af klienttilfredshedsspørgeskemaet (CSQ)
Tidsramme: 12 uger
CSQ er et selvrapporterende spørgeskema med 8 punkter, der vurderer klientens tilfredshed med den behandling, de modtog. Den potentielle række af score er 8 til 32, og højere score tyder på større kundetilfredshed/behandlingsacceptabilitet.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mid-treatment Hukommelse af terapiindhold vurderet af behandlingstanker og anvendelsesopgave
Tidsramme: 6 uger
Behandlingstanker og ansøgningsopgaven vurderer antallet af behandlingspunkter, som deltagerne har tænkt over og ansøgt i de foregående 24 timer. Højere antal behandlingspunkter indikerer større hukommelse og indlæring af terapiindhold.
6 uger
Efterbehandlingshukommelse af terapiindhold vurderet af behandlingstanker og anvendelsesopgave
Tidsramme: 12 uger
Behandlingstanker og ansøgningsopgaven vurderer antallet af behandlingspunkter, som deltagerne har tænkt over og ansøgt i de foregående 24 timer. Højere antal behandlingspunkter indikerer større hukommelse og indlæring af terapiindhold.
12 uger
Opfølgningshukommelse af Terapiindhold vurderet af Behandlingstanker og Anvendelsesopgave
Tidsramme: 6 måneder
Behandlingstanker og ansøgningsopgaven vurderer antallet af behandlingspunkter, som deltagerne har tænkt over og ansøgt i de foregående 24 timer. Højere antal behandlingspunkter indikerer større hukommelse og indlæring af terapiindhold.
6 måneder
Mid-treatment Ændring i hukommelsen af ​​terapiindhold vurderet af generaliseringsopgaven
Tidsramme: Baseline, 6 uger
Generaliseringsopgaven beder deltagerne om at forestille sig to scenarier, der almindeligvis fremkalder symptomrelateret nød, og spørger, hvordan de ville reagere. Svarene er kodet baseret på antallet af behandlingspunkter, der er præcist beskrevet. Højere antal behandlingspunkter indikerer større evne til at generalisere/lære og huske terapiindhold.
Baseline, 6 uger
Efterbehandlingsændring i hukommelsen af ​​terapiindhold vurderet af generaliseringsopgaven
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Generaliseringsopgaven beder deltagerne om at forestille sig to scenarier, der almindeligvis fremkalder symptomrelateret nød, og spørger, hvordan de ville reagere. Svarene er kodet baseret på antallet af behandlingspunkter, der er præcist beskrevet. Højere antal behandlingspunkter indikerer større evne til at generalisere/lære og huske terapiindhold.
Baseline, 12 uger
Opfølgningsændring i hukommelsen af ​​terapiindhold vurderet af generaliseringsopgaven
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Generaliseringsopgaven beder deltagerne om at forestille sig to scenarier, der almindeligvis fremkalder symptomrelateret nød, og spørger, hvordan de ville reagere. Svarene er kodet baseret på antallet af behandlingspunkter, der er præcist beskrevet. Højere antal behandlingspunkter indikerer større evne til at generalisere/lære og huske terapiindhold.
Baseline, 6 måneder
Mid-treatment Skills of Cognitive Therapy (SoCT) - Patient
Tidsramme: 6 uger
SoCT - Patient er en 8-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer forståelse og anvendelse af kognitive terapifærdigheder. Scorer varierer fra 8 til 40, med højere score, der indikerer større brug af færdigheder og forståelse.
6 uger
Post-treatment Skills of Cognitive Therapy (SoCT) - Patient
Tidsramme: 12 uger
SoCT - Patient er en 8-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer forståelse og anvendelse af kognitive terapifærdigheder. Scorer varierer fra 8 til 40, med højere score, der indikerer større brug af færdigheder og forståelse.
12 uger
Opfølgningsfærdigheder i kognitiv terapi (SoCT) - Patient
Tidsramme: 6 måneder
SoCT - Patient er en 8-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer forståelse og anvendelse af kognitive terapifærdigheder. Scorer varierer fra 8 til 40, med højere score, der indikerer større brug af færdigheder og forståelse.
6 måneder
Mid-treatment Skills of Cognitive Therapy (SoCT) - Terapeut
Tidsramme: 6 uger
SoCT - Terapeuten er et 8-element mål, der vurderer terapeutens opfattelse af deres patients forståelse og anvendelse af kognitive terapifærdigheder. Scorer varierer fra 8 til 40, med højere score, der indikerer større brug af færdigheder og forståelse.
6 uger
Post-treatment Skills of Cognitive Therapy (SoCT) - Terapeut
Tidsramme: 12 uger
SoCT - Terapeuten er et 8-element mål, der vurderer terapeutens opfattelse af deres patients forståelse og anvendelse af kognitive terapifærdigheder. Scorer varierer fra 8 til 40, med højere score, der indikerer større brug af færdigheder og forståelse.
12 uger
Ændring i PTSD-symptomer efter behandling vurderet af kliniker-administreret PTSD-skala for DSM-5 (CAPS-5)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
CAPS-5 er et struktureret interview, der vil blive brugt til at vurdere PTSDs sværhedsgrad baseret på sværhedsgraden og hyppigheden af ​​de 20 DSM-5 symptomkriterier for PTSD. Scorer varierer fra 0 til 80, hvor højere score indikerer mere alvorlig PTSD.
Baseline, 12 uger
Opfølgningsændring i PTSD-symptomer vurderet af Clinician Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
CAPS-5 er et struktureret interview, der vil blive brugt til at vurdere PTSDs sværhedsgrad baseret på sværhedsgraden og hyppigheden af ​​de 20 DSM-5 symptomkriterier for PTSD. Scorer varierer fra 0 til 80, hvor højere score indikerer mere alvorlig PTSD.
Baseline, 6 måneder
Ændring i PTSD-symptomer efter behandling vurderet af PTSD-tjeklisten for DSM-5 (PCL-5)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
PCL-5 er en 20-elements selvrapportering, der måler PTSD-symptomer. Scorer varierer fra 0 til 80, hvor højere score indikerer mere alvorlig PTSD.
Baseline, 12 uger
Opfølgningsændring i PTSD-symptomer vurderet af PTSD-tjeklisten for DSM-5 (PCL-5)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
PCL-5 er en 20-elements selvrapportering, der måler PTSD-symptomer. Scorer varierer fra 0 til 80, hvor højere score indikerer mere alvorlig PTSD.
Baseline, 6 måneder
Ændring i depressionssymptomer efter behandling vurderet af Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
PHQ er et 9-elements selvrapporteringsmål for depressionssymptomer. Scorer varierer fra 0 til 27, hvor højere score indikerer mere alvorlig depression.
Baseline, 12 uger
Opfølgningsændring i depressionssymptomer vurderet af Patient Health Questionnaire 9-item (PHQ-9)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
PHQ er et 9-elements selvrapporteringsmål for depressionssymptomer. Scorer varierer fra 0 til 27, hvor højere score indikerer mere alvorlig depression.
Baseline, 6 måneder
Ændring i generel funktion efter behandling vurderet af WHO Disability Assessment Scale-II (WHODAS-II)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
WHODAS-II er et selvrapporterende spørgeskema med 36 punkter, der måler handicap og generel funktionsevne. Scorer varierer fra 0 til 144, hvor højere score indikerer større handicap/lavere funktionsevne
Baseline, 12 uger
Opfølgning Ændring i generel funktion vurderet af WHO Disability Assessment Scale-II (WHODAS-II)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
WHODAS-II er et selvrapporterende spørgeskema med 36 punkter, der måler handicap og generel funktionsevne. Scorer varierer fra 0 til 144, hvor højere score indikerer større handicap/lavere funktionsevne
Baseline, 6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efterbehandling Ændring i kognitive klager vurderet ved Cognitive Self-Report Questionnaire - Kognitiv subskala (CSRQ-C)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
CSRQ-C er et selvrapporterende spørgeskema med 10 punkter, der vurderer forskellige kognitive klager, herunder hukommelsesbesvær. Scorer varierer fra 10-50, hvor højere score indikerer større kognitive klager.
Baseline, 12 uger
Opfølgning Ændring i kognitive klager vurderet ved Cognitive Self-Report Questionnaire - Cognitive subscale (CSRQ-C)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
CSRQ-C er et selvrapporterende spørgeskema med 10 punkter, der vurderer forskellige kognitive klager, herunder hukommelsesbesvær. Scorer varierer fra 10-50, hvor højere score indikerer større kognitive klager.
Baseline, 6 måneder
Ændring efter behandling i PTSD-relaterede kognitioner vurderet af Posttraumatic Cognitions Inventory - 9-item (PTCI-9)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
PTCI-9 er et selvrapporterende spørgeskema med 9 punkter, der vurderer misadaptive overbevisninger, der kan opstå efter traumer. Scoringer varierer fra 9 til 63, hvor højere score indikerer stærkere utilpassede kognitioner.
Baseline, 12 uger
Opfølgningsændring i PTSD-relaterede kognitioner vurderet af Posttraumatic Cognitions Inventory - 9-item (PTCI-9)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
PTCI-9 er et selvrapporterende spørgeskema med 9 punkter, der vurderer misadaptive overbevisninger, der kan opstå efter traumer. Scoringer varierer fra 9 til 63, hvor højere score indikerer stærkere utilpassede kognitioner.
Baseline, 6 måneder
Ændring efter behandling i PTSD-relateret coping self-efficacy vurderet ved Trauma Coping Self Efficacy Scale (CSE-T)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
CSE-T er en 9-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer opfattet evne til at klare udfordringer efter en traumatisk begivenhed. Scoringer varierer fra 9 til 63, hvor højere score indikerer større coping self-efficacy
Baseline, 12 uger
Opfølgningsændring i PTSD-relateret coping self-efficacy vurderet ved Trauma Coping Self Efficacy Scale (CSE-T)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
CSE-T er en 9-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer opfattet evne til at klare udfordringer efter en traumatisk begivenhed. Scoringer varierer fra 9 til 63, hvor højere score indikerer større coping self-efficacy
Baseline, 6 måneder
Ændring i søvnbesvær efter behandling vurderet af Pittsburgh Sleep Quality Index - Brief (PSQI)
Tidsramme: Baseline, 12 uger
PSQI-Brief er et spørgeskema med 6 punkter, med score fra 0 til 15. Højere score indikerer større søvnbesvær.
Baseline, 12 uger
Opfølgning Ændring i søvnbesvær vurderet af Pittsburgh Sleep Quality Index - Brief (PSQI)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
PSQI-Brief er et spørgeskema med 6 punkter, med score fra 0 til 15. Højere score indikerer større søvnbesvær.
Baseline, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boston University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)
VA Boston Healthcare System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Carpenter, PhD MA, VA Boston Healthcare System, BUSM Psychiatry Dept.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

4. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-42343
  • 1K23MH129878-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PTSD

Kliniske forsøg med CPT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner