인지 처리 요법(CPT) 기억 지원(MS) 연구
2026년 3월 27일 업데이트: Boston University
외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 인지 처리 치료에서의 기억력 및 학습 향상
외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 심리적 개입의 효과는 참여자가 중요한 치료 내용을 배우고 기억하는 데 어려움이 있기 때문에 제한적일 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 PTSD에 대한 경험적으로 지원되고 널리 보급된 치료법인 인지 처리 치료(CPT)에 기억 지원(MS) 중재를 통합하는 유용성을 조사할 것입니다. MS는 새로운 학습의 인코딩, 통합 및 검색을 기존 치료에 용이하게 하는 것을 목표로 하는 기술을 통합하도록 설계되었으며 우울증에 대한 인지 요법에 통합될 때 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. CPT with Memory Support(CPT+MS)와 CPT 단독을 비교하는 파일럿 무작위 통제 시험(n=52)이 수행될 것입니다. 연구 참가자는 PTSD 진단을 받은 성인입니다.
시험의 주요 목표는 CPT+MS가 CPT 단독에 비해 치료 내용의 더 큰 기억력과 학습으로 이어질지 여부를 결정하고 MS를 CPT에 통합하는 수용 가능성과 타당성을 확립하는 것입니다. 2차 목표는 조건 사이의 PTSD 증상의 변화의 크기로 표시되는 치료 효능의 예비 검사와 치료 내용 및 치료 반응의 기억과 학습 사이의 연관성으로 표시되는 표적 검증을 포함합니다. 탐색적 분석은 기억의 예측인자로서의 기본 기억 관련 인지 기능의 몇 가지 지표와 치료 내용의 학습을 조사하여 MS의 개인화된 적용에 대한 향후 연구에 정보를 제공하는 예비 데이터를 제공합니다. 시험 결과는 PTSD 치료 결과를 개선하기 위한 메커니즘으로서 기억 및 학습을 최적화하는 방법에 대한 과학적 지식을 발전시킬 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joseph Carpenter, PhD MA
- 전화번호: 617-435-5319
- 이메일: jcarpen@bu.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Jamaica Plain, Massachusetts, 미국, 02130
- 모병
- VA Boston Healthcare System
-
연락하다:
- Joseph Carpenter, PhD MA
- 전화번호: 617-435-5319
- 이메일: jcarpen@bu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판(DSM-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도에 의해 결정된 PTSD의 현재 진단
- 정신과 약물 치료에 잠재적인 참가자의 경우 지난 4주 동안 용량이 안정적이어야 합니다.
- 베테랑 상태
제외 기준:
- 불안정 양극성 장애, 과거 또는 현재의 정신병 또는 기질적 정신 장애의 현재 DSM-5 진단
- 계획이나 의도가 있는 적극적인 자살 또는 살인 관념
- DSM-5에 정의된 현재 중등도 또는 중증 물질 사용 장애[즉, 물질 사용 장애(SUD)의 진단 증상이 4개 이상 있음]
- CPT 사전 수령 또는 PTSD에 대한 동시 치료
- 몬트리올 인지 평가에서 23점 이하로 표시된 중대한 인지 장애
- 오하이오 주립 대학 TBI 식별 방법 및 재향군인회/국방부(VA/DOD) 지침에 근거한 중등도 또는 중증 외상성 뇌손상(TBI)의 이력
- California Verbal Learning Test® Third Edition(CVLT-3) 즉시 회상 작업에서 모집단 평균보다 높은 점수 >1 표준 편차(SD)로 표시되는 높은 언어 기억 능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 처리 치료 + 기억력 지원(CPT + MS)
CPT + MS는 CPT와 동일한 치료 전략을 사용하는 동시에 메모리 및 학습 지원 전략의 의도적이고 빈번한 사용을 통합합니다.
MS 전략은 환자가 기억 및/또는 구현하는 데 중요하다고 판단되는 통찰력, 기술 또는 전략으로 정의되는 특정 치료 지점의 기억을 향상시키도록 설계되었습니다.
MS는 일반적으로 기억 기능을 향상시키도록 설계되지 않았지만 치료 학습의 특정 구성 요소의 인코딩, 통합 및 검색을 향상시킵니다.
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CPT는 매주 1시간씩 12번의 세션에 걸쳐 제공됩니다(치료 완료까지 최대 18주).
참가자는 직접 또는 화상 회의를 통해 CPT를 받을 수 있습니다.
MS 프로토콜은 범주화, 평가, 적용, 신호 기반 알림, 기억 연습, 관심 모집, 칭찬 회상 및 반복의 8가지 전략으로 구성됩니다.
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활성 비교기: 인지 처리 요법(CPT)
CPT는 PTSD에 대한 수동화된 외상 중심 요법입니다.
치료는 PTSD의 인지 모델에 대한 심리 교육, 외상 관련 고착점 식별(즉,
역기능적 신념), 참여자가 자신의 트라우마, 자신, 세상을 보는 보다 현실적이고 적응적인 방법을 식별하도록 돕는 인지적 도전 기술.
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CPT는 매주 1시간씩 12번의 세션에 걸쳐 제공됩니다(치료 완료까지 최대 18주).
참가자는 직접 또는 화상 회의를 통해 CPT를 받을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 회상 과제에 의해 평가된 치료 내용의 치료 중기 기억
기간: 6주
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The Therapy Recall Task는 참가자들이 10분 동안 가능한 한 많은 뚜렷한 "치료 포인트"를 기록하는 것을 포함합니다.
치료 포인트는 치료의 일부로 기억하거나 구현하는 것이 중요하다고 생각하는 통찰력, 기술 또는 전략으로 정의됩니다.
응답은 설명된 개별 치료 포인트의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다.
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6주
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치료 리콜 태스크에 의해 평가된 치료 내용의 치료 후 기억
기간: 12주
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The Therapy Recall Task는 참가자들이 10분 동안 가능한 한 많은 뚜렷한 "치료 포인트"를 기록하는 것을 포함합니다.
치료 포인트는 치료의 일부로 기억하거나 구현하는 것이 중요하다고 생각하는 통찰력, 기술 또는 전략으로 정의됩니다.
응답은 설명된 개별 치료 포인트의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다.
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12주
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치료 회상 과제로 평가된 치료 내용의 추적 기억
기간: 6 개월
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The Therapy Recall Task는 참가자들이 10분 동안 가능한 한 많은 뚜렷한 "치료 포인트"를 기록하는 것을 포함합니다.
치료 포인트는 치료의 일부로 기억하거나 구현하는 것이 중요하다고 생각하는 통찰력, 기술 또는 전략으로 정의됩니다.
응답은 설명된 개별 치료 포인트의 수를 기준으로 점수가 매겨집니다.
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6 개월
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평균 CPT 준수로 평가된 타당성
기간: 12주
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CPT 준수는 치료 세션 전반에 걸쳐 완료된 CPT 프로토콜 요소의 부분으로 정의되며 0~100%로 평가됩니다.
이것은 CPT Therapist Adherence and Competence Protocol - Revised를 사용하여 각 치료 조건에서 테이프/세션 기록의 25%를 임의로 선택한 관찰자 등급을 통해 평가됩니다.
프로토콜 요소에 대한 90% 이상의 평균 준수 완료는 높은 CPT 준수를 나타내며 CPT+MS의 실행 가능성을 나타내는 지표가 됩니다.
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12주
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평균 CPT 역량으로 평가되는 타당성
기간: 12주
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CPT 역량은 CPT 프로토콜 요소가 전달되는 역량의 각 치료 조건에서 테이프/세션 기록의 25%를 무작위로 선택한 관찰자 등급을 통해 평가되며, 1(나쁨)에서 7(우수)까지 등급이 매겨집니다.
이는 CPT 치료사 순응 및 역량 프로토콜 - 개정판을 사용하여 무작위로 선택된 세션 기록의 관찰자 등급을 통해 평가됩니다.
프로토콜 요소에서 "양호" 이상의 평균 기술 등급(7점 리커트 척도에서 ≥5)은 높은 CPT 역량을 나타내며 CPT+MS의 실행 가능성을 나타내는 지표가 됩니다.
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12주
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MSRS(Memory Support Rating Scale)로 평가한 타당성
기간: 12주
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메모리 지원 평가 척도(MSRS)는 사용된 메모리 지원 전략의 유형과 빈도를 측정하는 데 사용되는 관찰자 평가 척도입니다.
CPT와 비교하여 CPT+MS 조건에서 사용되는 더 많은 메모리 지원 전략은 CPT+MS의 실현 가능성을 나타냅니다.
각 치료 조건에서 테이프의 25%를 무작위로 선택하여 사용된 평균 기억 지원 전략을 도출하기 위해 평가합니다.
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12주
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신뢰성 및 기대(CEQ) 설문지로 평가된 세션 1 후 치료 수용 가능성
기간: 일주
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CEQ는 초기 치료 세션 후에 측정된 신뢰할 수 있는 참가자가 자신이 받고 있는 치료에 대해 어떻게 생각하고 얼마나 많은 혜택을 받을 것으로 예상하는지 평가하는 6개 항목 설문지입니다.
잠재적 점수 범위는 6~54점이며 점수가 높을수록 치료의 신뢰성/수용 가능성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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일주
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WAI-R(Working Alliance Inventory Short-Revised)에 의해 평가된 중간 치료 허용 가능성
기간: 6주
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WAI-R은 치료 동맹의 세 가지 측면인 과제에 대한 동의, 목표에 대한 동의, 치료사와의 정서적 유대를 측정하는 12개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
잠재적인 점수 범위는 12~60점이며 점수가 높을수록 치료 동맹/치료 수용 가능성이 더 강함을 나타냅니다.
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6주
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WAI-R(Working Alliance Inventory Short-Revised)에서 평가한 치료 후 수용 가능성
기간: 12주
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WAI-R은 치료 동맹의 세 가지 측면인 과제에 대한 동의, 목표에 대한 동의, 치료사와의 정서적 유대를 측정하는 12개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
잠재적인 점수 범위는 12~60점이며 점수가 높을수록 치료 동맹/치료 수용 가능성이 더 강함을 나타냅니다.
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12주
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CSQ(Client Satisfaction Questionnaire)로 평가한 중간 치료 고객 만족도
기간: 6주
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CSQ는 고객이 받은 치료에 대한 만족도를 평가하는 8개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수의 잠재적인 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 내담자 만족도/치료 수용성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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6주
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CSQ(Client Satisfaction Questionnaire)로 평가한 치료 후 고객 만족도
기간: 12주
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CSQ는 고객이 받은 치료에 대한 만족도를 평가하는 8개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수의 잠재적인 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 내담자 만족도/치료 수용성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 생각 및 적용 과제에 의해 평가된 치료 내용의 치료 중기 기억
기간: 6주
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치료 생각 및 적용 작업은 참가자가 지난 24시간 동안 생각하고 적용한 치료 포인트의 수를 평가합니다.
치료 포인트의 수가 많을수록 치료 내용에 대한 기억력과 학습력이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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6주
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치료 생각과 적용 과업으로 평가한 치료 내용의 치료 후 기억
기간: 12주
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치료 생각 및 적용 작업은 참가자가 지난 24시간 동안 생각하고 적용한 치료 포인트의 수를 평가합니다.
치료 포인트의 수가 많을수록 치료 내용에 대한 기억력과 학습력이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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12주
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치료 생각 및 적용 과제에 의해 평가된 치료 내용의 추적 기억
기간: 6 개월
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치료 생각 및 적용 작업은 참가자가 지난 24시간 동안 생각하고 적용한 치료 포인트의 수를 평가합니다.
치료 포인트의 수가 많을수록 치료 내용에 대한 기억력과 학습력이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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6 개월
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일반화 작업으로 평가된 치료 내용 기억의 치료 중 변화
기간: 기준선, 6주
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일반화 작업은 참가자들에게 일반적으로 증상 관련 고통을 유발하는 두 가지 시나리오를 상상하고 어떻게 대응할 것인지 묻습니다.
응답은 정확하게 기술된 치료 포인트의 수를 기준으로 코드화됩니다.
치료 포인트의 수가 많을수록 치료 내용을 일반화/학습 및 기억하는 능력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 6주
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일반화 작업으로 평가한 치료 내용 기억의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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일반화 작업은 참가자들에게 일반적으로 증상 관련 고통을 유발하는 두 가지 시나리오를 상상하고 어떻게 대응할 것인지 묻습니다.
응답은 정확하게 기술된 치료 포인트의 수를 기준으로 코드화됩니다.
치료 포인트의 수가 많을수록 치료 내용을 일반화/학습 및 기억하는 능력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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일반화 작업으로 평가한 치료 내용 기억의 후속 변화
기간: 기준선, 6개월
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일반화 작업은 참가자들에게 일반적으로 증상 관련 고통을 유발하는 두 가지 시나리오를 상상하고 어떻게 대응할 것인지 묻습니다.
응답은 정확하게 기술된 치료 포인트의 수를 기준으로 코드화됩니다.
치료 포인트의 수가 많을수록 치료 내용을 일반화/학습 및 기억하는 능력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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인지 요법(SoCT)의 중기 치료 기술 - 환자
기간: 6주
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SoCT - 환자는 인지 치료 기술의 이해와 적용을 평가하는 8개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 기술 사용 및 이해도가 높음을 나타냅니다.
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6주
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인지 요법(SoCT)의 치료 후 기술 - 환자
기간: 12주
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SoCT - 환자는 인지 치료 기술의 이해와 적용을 평가하는 8개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 기술 사용 및 이해도가 높음을 나타냅니다.
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12주
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인지 치료의 후속 기술(SoCT) - 환자
기간: 6 개월
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SoCT - 환자는 인지 치료 기술의 이해와 적용을 평가하는 8개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 기술 사용 및 이해도가 높음을 나타냅니다.
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6 개월
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인지 요법(SoCT)의 중기 치료 기술 - 치료사
기간: 6주
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SoCT - Therapist는 환자의 이해력과 인지 치료 기술의 적용에 대한 치료사의 인식을 평가하는 8개 항목 측정입니다.
점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 기술 사용 및 이해도가 높음을 나타냅니다.
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6주
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인지 요법(SoCT)의 치료 후 기술 - 치료사
기간: 12주
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SoCT - Therapist는 환자의 이해력과 인지 치료 기술의 적용에 대한 치료사의 인식을 평가하는 8개 항목 측정입니다.
점수 범위는 8에서 40까지이며 점수가 높을수록 기술 사용 및 이해도가 높음을 나타냅니다.
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12주
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DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도에 의해 평가된 PTSD 증상의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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CAPS-5는 PTSD의 20가지 DSM-5 증상 기준의 심각도와 빈도를 기반으로 PTSD 심각도를 평가하는 데 사용되는 구조화된 인터뷰입니다.
점수의 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 PTSD를 나타냅니다.
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기준선, 12주
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DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도에 의해 평가된 PTSD 증상의 추적 관찰 변화
기간: 기준선, 6개월
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CAPS-5는 PTSD의 20가지 DSM-5 증상 기준의 심각도와 빈도를 기반으로 PTSD 심각도를 평가하는 데 사용되는 구조화된 인터뷰입니다.
점수의 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 PTSD를 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트에 의해 평가된 PTSD 증상의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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PCL-5는 PTSD 증상을 측정하는 20개 항목의 자체 보고 측정입니다.
점수의 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 PTSD를 나타냅니다.
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기준선, 12주
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DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트에 의해 평가된 PTSD 증상의 후속 변화
기간: 기준선, 6개월
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PCL-5는 PTSD 증상을 측정하는 20개 항목의 자체 보고 측정입니다.
점수의 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 PTSD를 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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환자 건강 설문지 9항목(PHQ-9)으로 평가한 우울증 증상의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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PHQ는 우울증 증상에 대한 9개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0에서 27까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 우울증을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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환자 건강 설문지 9항목(PHQ-9)으로 평가한 우울증 증상의 추적 관찰 변화
기간: 기준선, 6개월
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PHQ는 우울증 증상에 대한 9개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0에서 27까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 우울증을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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WHO 장애 평가 척도-II(WHODAS-II)에 의해 평가된 일반 기능의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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WHODAS-II는 장애 및 일반 기능을 측정하는 36개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 0에서 144까지이며 점수가 높을수록 장애/기능이 낮음을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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WHO 장애 평가 척도-II(WHODAS-II)로 평가한 일반 기능의 후속 조치 변화
기간: 기준선, 6개월
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WHODAS-II는 장애 및 일반 기능을 측정하는 36개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 0에서 144까지이며 점수가 높을수록 장애/기능이 낮음을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지적 자가 보고 설문지 - 인지 하위척도(CSRQ-C)로 평가된 인지 불만의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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CSRQ-C는 기억력 장애를 포함한 다양한 인지적 불만을 평가하는 10개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 10~50점이며 점수가 높을수록 인지 장애가 심함을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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인지적 자기 보고 설문지 - 인지 하위척도(CSRQ-C)로 평가된 인지 불만의 후속 변화
기간: 기준선, 6개월
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CSRQ-C는 기억력 장애를 포함한 다양한 인지적 불만을 평가하는 10개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 10~50점이며 점수가 높을수록 인지 장애가 심함을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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Posttraumatic Cognitions Inventory - 9-item(PTCI-9)에 의해 평가된 PTSD 관련 인지의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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PTCI-9는 트라우마 이후 발생할 수 있는 부적응적 신념을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 9~63점이며 점수가 높을수록 부적응 인지가 강함을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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외상 후 인지 목록 - 9항목(PTCI-9)에 의해 평가된 PTSD 관련 인지의 후속 변화
기간: 기준선, 6개월
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PTCI-9는 트라우마 이후 발생할 수 있는 부적응적 신념을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
점수 범위는 9~63점이며 점수가 높을수록 부적응 인지가 강함을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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외상 대처 자기 효능감 척도(CSE-T)로 평가한 PTSD 관련 대처 자기 효능감의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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CSE-T는 외상성 사건 이후의 도전에 대처할 수 있는 지각된 능력을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 9~63점이며 점수가 높을수록 대처 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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트라우마 대처 자기 효능감 척도(CSE-T)로 평가한 PTSD 관련 대처 자기 효능감의 후속 변화
기간: 기준선, 6개월
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CSE-T는 외상성 사건 이후의 도전에 대처할 수 있는 지각된 능력을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 9~63점이며 점수가 높을수록 대처 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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Pittsburgh Sleep Quality Index - Brief(PSQI)로 평가한 수면 장애의 치료 후 변화
기간: 기준선, 12주
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PSQI-Brief는 0~15점 범위의 6개 항목으로 구성된 설문지입니다.
점수가 높을수록 수면에 더 어려움이 있음을 나타냅니다.
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기준선, 12주
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Pittsburgh Sleep Quality Index - Brief(PSQI)에서 평가한 수면 장애의 후속 변화
기간: 기준선, 6개월
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PSQI-Brief는 0~15점 범위의 6개 항목으로 구성된 설문지입니다.
점수가 높을수록 수면에 더 어려움이 있음을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph Carpenter, PhD MA, VA Boston Healthcare System, BUSM Psychiatry Dept.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 4일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H-42343
- 1K23MH129878-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
PTSD에 대한 임상 시험
-
Imperial College Healthcare NHS TrustImperial College London모병
-
VA Office of Research and DevelopmentSan Diego Veterans Healthcare System완전한
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
CPT에 대한 임상 시험
-
Beijing Sport University완전한
-
The University of Texas Health Science Center at...완전한
-
University of Wisconsin, MadisonUS Department of Veterans Affairs완전한
-
Rush University Medical CenterCures Within Reach완전한
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