Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​online ammerådgivning givet i perioden efter fødslen på ammeadfærd (Breastfeed)

26. marts 2023 opdateret af: Beyza Akturk, Marmara University

Verdenssundhedsorganisationen og FN's Børnefond anbefaler, at hver baby fodres med modermælk alene fra fødslen til 6 måneder, derefter med yderligere fødevarer; anbefaler fortsat amning indtil mindst 2 års alderen. Det er blevet rapporteret, at med spredningen af ​​amning kan 823.000 børne- og 20.000 mødredødsfald forhindres, og der kan opnås 300 milliarder dollars i økonomiske besparelser hvert år i verden. COVID 19-pandemien, som har ramt hele verden de sidste to år, har ført til ændringer inden for rådgivning såvel som på alle områder. Rådgivning har skabt en tendens til at blive givet online på grund af den hurtige spredning af virussen, det faktum, at den er dødelig, og den øgede risiko i lukkede områder.

Der har været stor interesse for emnet ammeadfærd i litteraturen, men det er blevet observeret, at der ikke er nok forskning om ammerådgivning givet online. I denne undersøgelse vil mødres ammeadfærd i de første seks måneder og varigheden af ​​påbegyndelse af fast føde blive undersøgt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Amning har en biologisk og følelsesmæssig effekt på mor og baby, og har mange immunologiske, psykologiske, sociale og økonomiske fordele for både mor og baby. Indholdet af modermælk reguleres efter barnets behov, uanset moderens kost. Betydningen af ​​amning for at lægge grundlaget for et sundt liv er indiskutabel. Verdenssundhedsorganisationen og FN's Børnefond anbefaler, at alle babyer fodres med modermælk alene fra fødslen til 6 måneder, derefter med yderligere fødevarer; anbefaler fortsat amning indtil mindst 2 års alderen. Det er blevet rapporteret, at med spredningen af ​​amning kan 823.000 børne- og 20.000 mødredødsfald forhindres, og der kan opnås 300 milliarder dollars i økonomiske besparelser hvert år i verden.

WHO for beskyttelse, fremme og formidling af amning; Den anbefaler fuld vedtagelse af den 'internationale lov om markedsføring af modermælkserstatninger (fødevarekodeks)', der blev vedtaget i 1981, den udbredte implementering af principperne om 'ti trin til succesfuld amning' inden for rammerne af programmet for babyvenlige sundhedsinstitutioner, og øget fællesskabsbaseret støtte såsom mødrestøttegrupper og træninger. Derudover anbefales det at yde rådgivning og støtte om amning ved enhver lejlighed, hvor baby og forældre kan kontaktes, såsom fødsels- og efterfødselsopfølgninger, børnesundhedsopfølgninger og ansøgninger på grund af sygdom. Eker og Yurdakul udtalte i deres undersøgelse, at det er jordemoderen og sygeplejerskens ansvar at sørge for løbende overvågning og kontrol af mødre i postpartum-perioden, og de rapporterede, at ammeundervisning og rådgivning efter udskrivelse har en positiv indvirkning på ammesuccesen. COVID 19-pandemien, som har påvirket hele verden de sidste to år, har ført til ændringer inden for rådgivning såvel som på alle områder. Rådgivning har skabt en tendens til at blive givet online på grund af den hurtige spredning af virussen, det faktum, at den er dødelig, og den øgede risiko i lukkede områder.

I denne undersøgelse vil der blive givet ammerådgivning til kvinder i fødselsperioden online i vores land, hvor tidligt ophør med amning og tidlig igangsætning af supplerende fødevarer er et alvorligt problem. Der har været stor interesse for emnet ammeadfærd i litteraturen, men det er blevet observeret, at der ikke er nok forskning om ammerådgivning givet online. I denne undersøgelse vil mødres ammeadfærd i de første seks måneder og varigheden af ​​påbegyndelse af fast føde blive undersøgt. Data vil blive indhentet ved hjælp af Data Collection Form og Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form. Dataindsamlingsformular; Det blev skabt som et resultat af scanning og undersøgelse af den relevante litteratur af forskeren, som omfatter sociodemografiske karakteristika. Denne formular vil blive anvendt efter at have udfyldt formularen med informeret samtykke og opnået deltagerens samtykke. Amning Self-Efficacy Scale Short Form; The Breastfeeding Self-Efficacy Scale blev først udviklet af Dennis og Faux som en 33-element skala. Denne skala vurderer mødres følelse af selvforsyning med hensyn til amning.

Dataene opnået fra forskningen vil blive statistisk analyseret ved hjælp af prøveversionen af ​​International Business Machines Statistical Package for Social Sciences Subscription i computermiljø. Deltagernes beskrivende karakteristika vil blive evalueret efter antal, procent, laveste og højeste værdier, middelværdi, standardafvigelse. Amning Self-Efficacy Scale og ANOVA, t-Test, Mann Whitney U Test, Kruskal Wallis Test, Mean, Standard Deviation vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivillig,
  • være mellem 18-45 år,
  • Ikke at have en tilstand, der forhindrer amning,
  • At være primipar,
  • være en smart telefon

Ekskluderingskriterier:

  • Skemaet er ikke helt udfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Amningstræning efter fødslen, som rutinemæssigt udføres umiddelbart efter fødslen, og ammevejledning vil blive givet i 1., 2., 4. og 6. måned efter fødslen.
Formålet med undersøgelsen er at undersøge ammeadfærd og påbegyndelse af fast føde ved at give ammerådgivning til kvinder inden for rammerne af Health Belief Model i 6 måneder fra fødslen.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Amningsundervisning efter fødslen vil blive givet rutinemæssigt umiddelbart efter fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​online ammerådgivning givet i perioden efter fødslen på ammeadfærd
Tidsramme: 7 måneder
Minimumsscore, der kan opnås fra amnings-selveffektivitetsskalaen, er 14, og maksimum er 70. En høj score er en indikator for høj amme-selveffektivitet.
7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Meltem Demirgöz Bal, Assoc. Dr., Head of Department of Midwifery at Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2022

Først opslået (Faktiske)

11. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Breastfeeding counseling

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner