Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av amningsrådgivning på nätet efter födseln på amningsbeteende (Breastfeed)

26 mars 2023 uppdaterad av: Beyza Akturk, Marmara University

Världshälsoorganisationen och FN:s barnfond rekommenderar att varje barn matas med enbart bröstmjölk från födseln till 6 månader, sedan med ytterligare mat; rekommenderar fortsatt amning till minst 2 års ålder. Det har rapporterats att med spridningen av amning kan 823 000 barn och 20 000 mödradödsfall förhindras och 300 miljarder dollar i ekonomiska besparingar kan göras varje år i världen. Covid 19-pandemin, som har påverkat hela världen de senaste två åren, har lett till förändringar inom såväl konsultområdet som inom alla områden. Rådgivning har skapat en tendens att ges online på grund av den snabba spridningen av viruset, det faktum att det är dödligt och den ökade risken i stängda områden.

Det har funnits ett stort intresse för ämnet amningsbeteende i litteraturen, men det har observerats att det inte finns tillräckligt med forskning om amningsrådgivning som ges på nätet. I denna studie kommer mödrars amningsbeteende under de första sex månaderna och varaktigheten av att börja med fast föda undersökas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Amning har en biologisk och känslomässig effekt på mor och barn, och har många immunologiska, psykologiska, sociala och ekonomiska fördelar för både mor och barn. Innehållet i bröstmjölk regleras efter barnets behov, oavsett moderns kost. Vikten av amning för att lägga grunden till ett hälsosamt liv är obestridlig. Världshälsoorganisationen och FN:s barnfond rekommenderar att varje barn matas med enbart bröstmjölk från födseln till 6 månader, sedan med ytterligare mat; rekommenderar fortsatt amning till minst 2 års ålder. Det har rapporterats att med spridningen av amning kan 823 000 barn och 20 000 mödradödsfall förhindras och 300 miljarder dollar i ekonomiska besparingar kan göras varje år i världen.

WHO för skydd, främjande och spridning av amning; Den rekommenderar ett fullständigt antagande av "International Law on Marketing of Breastmilk Substitutes (Food Code)" som antogs 1981, den utbredda implementeringen av "Ten Steps to Successful Breastfeeding"-principerna inom ramen för programmet för babyvänliga hälsoinstitutioner, och ökat samhällsbaserat stöd som mammastödsgrupper och utbildningar. Dessutom rekommenderas att ge rådgivning och stöd kring amning vid varje tillfälle där barnet och föräldrarna kan kontaktas, såsom förlossningsuppföljningar, barnhälsouppföljningar och ansökningar på grund av sjukdom. Eker och Yurdakul uppgav i sin studie att det är barnmorskan och sjuksköterskans ansvar att tillhandahålla kontinuerlig övervakning och kontroll av mammor under postpartumperioden, och de rapporterade att tillhandahållande av amningsutbildning och rådgivning efter utskrivning positivt påverkar amningsframgången.Covid 19-pandemin, som har påverkat hela världen de senaste två åren, har lett till förändringar inom såväl konsultområdet som inom alla områden. Rådgivning har skapat en tendens att ges online på grund av den snabba spridningen av viruset, det faktum att det är dödligt och den ökade risken i stängda områden.

I denna studie kommer amningsrådgivning att ges till kvinnor i postpartumperioden online i vårt land, där tidigt upphörande av amning och tidigt påbörjat kompletterande livsmedel är ett allvarligt problem. Det har funnits ett stort intresse för ämnet amningsbeteende i litteraturen, men det har observerats att det inte finns tillräckligt med forskning om amningsrådgivning som ges på nätet. I denna studie kommer mödrars amningsbeteende under de första sex månaderna och varaktigheten av att börja med fast föda undersökas. Data kommer att erhållas med hjälp av Data Collection Form och Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form. Datainsamlingsformulär; Den skapades som ett resultat av att forskaren skannade och undersökte relevant litteratur, som inkluderar sociodemografiska egenskaper. Detta formulär kommer att tillämpas efter att ha fyllt i formuläret för informerat samtycke och erhållit deltagarens samtycke. Amning Self-Efficacy Skala Kort Form; The Breastfeeding Self-Efficacy Scale utvecklades först av Dennis och Faux som en skala med 33 punkter. Denna skala utvärderar mammornas känsla av självförsörjning när det gäller amning.

Data som erhålls från forskningen kommer att analyseras statistiskt med hjälp av testversionen av International Business Machines Statistical Package for Social Sciences Prenumeration i datormiljö. Deltagarnas beskrivande egenskaper kommer att utvärderas efter antal, procent, lägsta och högsta värden, medelvärde, standardavvikelse. Amning Self-Efficacy Scale och ANOVA, t-test, Mann Whitney U-test, Kruskal Wallis-test, medelvärde, standardavvikelse kommer att analyseras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

94

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • volontär,
  • vara mellan 18-45 år,
  • Att inte ha ett tillstånd som förhindrar amning,
  • Att vara primipar,
  • vara en smart telefon

Exklusions kriterier:

  • Blanketten är inte helt ifylld

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
Amningsträning efter förlossningen, som rutinmässigt görs direkt efter födseln, och amningsrådgivning kommer att ges under 1:a, 2:a, 4:e och 6:e månaden efter födseln.
Syftet med studien är att undersöka amningsbeteende och initiering av fast föda genom att ge amningsrådgivning till kvinnor inom ramen för Health Belief Model under 6 månader från födseln.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Amningsutbildning efter förlossningen kommer att ges rutinmässigt omedelbart efter födseln.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av amningsrådgivning på nätet efter födseln på amningsbeteende
Tidsram: 7 månader
Minsta poäng som kan erhållas från skalan för amning av själveffektivitet är 14 och maxpoängen är 70. Ett högt betyg är en indikator på hög amningseffektivitet.
7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Meltem Demirgöz Bal, Assoc. Dr., Head of Department of Midwifery at Marmara University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2022

Första postat (Faktisk)

11 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Breastfeeding counseling

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera