Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nedbrydning af langvarig stillesiddende adfærd for at forbedre kardiometabolisk sundhed

6. april 2026 opdateret af: Keith Diaz, Columbia University

Afbrydelse af langvarig stillesiddende adfærd for at forbedre kardiometabolisk sundhed: en adaptiv dosisfindende undersøgelse

Formålet med dette fase 1 forskningsstudie er at besvare to spørgsmål: (1) Hvor hyppige skal perioder med længere stillesiddende tid afbrydes? og (2) Hvad er den passende varighed eller varighed af disse pauser i stillesiddende tid? For at løse disse spørgsmål vil dette projekt udføre et avanceret studie med adaptiv dosisfinding under kontrollerede laboratorieforhold for at bestemme den minimalt effektive dosis (den mindste dosis), der giver kardiometabolisk fordel for to separate stillesiddende pauseelementer (frekvens og varighed ). Undersøgelsesresultater vil i sidste ende afgøre, hvor ofte og hvor længe folk skal bryde perioder med længere stillesiddende tid for forbigående at forbedre etablerede kardiovaskulære risikofaktorer; nøgle grundlæggende information, der er afgørende for succesen af ​​fremtidige langsigtede forsøg og i sidste ende retningslinjer for folkesundheden.

Primært mål: At bestemme den/de minimalt effektive dosiskombinationer af hyppighed og varighed, der er nødvendige for at give kardiometabolisk fordel i løbet af en 8-timers forsøgsperiode. Konkret vil undersøgelsen fastslå:

1a. For hver fast varighed, den minimale stillesiddende pausefrekvens (f.eks. hvert 30. min., 60. min., 120. min.), der viser en reduktion i systolisk BP, diastolisk BP eller glukose sammenlignet med en stillesiddende kontroltilstand.

1b. For hver fast frekvens, den minimale varighed af stillesiddende pauser (f.eks. aktivitetspauser på 1 min, 5 min, 10 min), der viser en reduktion i systolisk BP, diastolisk BP eller glucose sammenlignet med en stillesiddende kontrol.

Sekundært mål: Det er også afgørende for folkesundhedsstrategien at vurdere acceptabiliteten/gennemførligheden af ​​forskellige stillesiddende pausedoser, da en for høj dosis vil give dårlig optagelse. For at imødekomme dette behov vil den maksimalt tolererede dosis (den højeste dosis, der ikke forårsager unødig fysisk/psykologisk lidelse) for hyppighed og varighed af stillesiddende pauser også blive bestemt via vurdering af 4 konstruktioner: fysisk udmattelse/træthed, affekt (f.eks. humør , følelser), tolerabilitet (f.eks. fuldførelse af dosisprotokol) og sikkerhed (f.eks. hypoglykæmi). Maksimalt tolereret dosis vil blive defineret som den højeste dosis, hvor <20 % af deltagerne udviser et negativt resultat.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overdreven stillesiddende adfærd er meget udbredt i udviklede lande og er en risikofaktor for hjertekarsygdomme (CVD) morbiditet og dødelighed. Beviser tyder på, at stillesiddende adfærd ikke blot er en form for inaktivitet, der fremkalder positiv energibalance. I stedet kan stillesiddende adfærd i sig selv være skadelig. Som sådan har sundhedsagenturer givet generelle anbefalinger om at "sidde mindre, bevæge sig mere" ved at afveksle korte perioder med aktivitet. Imidlertid mangler der empirisk evidens, der beskriver, hvor ofte (f.eks. hvert 30. min., hvert 60. min.) og hvor længe (f.eks. 1 min. aktivitet, 5 min. aktivitet) stillesiddende tid bør afbrydes (en "stillesiddende pause") for at give sundhedsmæssige fordele, har udelukket mere kvantitative, handlingsrettede retningslinjer. Hidtil er strenge og metodiske dosiseskaleringseksperimenter ikke blevet udført for at belyse effektive og tolererede stillesiddende pausedoser. Uden specifikke mål at give offentligheden; folkesundhedsinitiativer rettet mod stillesiddende adfærd vil sandsynligvis have minimal effektivitet. Kritisk, uden strengt testet doseringsinformation; randomiserede kontrollerede forsøg rettet mod stillesiddende adfærd kan være frugtesløse; med risiko for ineffektive eller utålelige doser. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at bestemme den minimalt effektive dosis (f.eks. den mindste dosis) for to elementer af en stillesiddende pause, hyppighed og varighed, som giver forbedringer i etablerede CVD-risikofaktorer. Investigator vil også bestemme den maksimalt tolererede dosis (f.eks. den højeste dosis, der ikke forårsager unødig fysisk/psykologisk lidelse) for både hyppighed og varighed af stillesiddende pauser. For at nå målene vil investigator udføre et state-of-the-art dosisfindingsstudie under velkontrollerede laboratorieforhold ved hjælp af en innovativ Bayesiansk adaptiv randomiseringsmetode til dosisbestemmelse, der aldrig tidligere er anvendt til adfærdsforsøg. Denne metode vil gøre os i stand til effektivt at teste 25 mulige kombinationer af frekvens/varighed i blot en enkelt undersøgelse. Undersøgelsen vil rekruttere 324 voksne til at gennemføre i alt 2 forsøgstilstande i laboratoriet (8 timer hver), nemlig en stillesiddende pause (aktiv) tilstand og en uafbrudt siddende (kontrol) tilstand, i en randomiseret rækkefølge. Den stillesiddende pause vil bestå af 1 ud af 25 mulige kombinationer af frekvens/varighed (f.eks. hvert 30. minut i 10 minutter), valgt i henhold til den adaptive randomiseringsprotokol. Etablerede CVD-risikofaktorer, herunder blodtryk og glukose, samt mål for dosistolerabilitet (fysisk udmattelse/træthed, affekt) og arbejdsengagement og ydeevne vil blive serielt vurderet under hvert forsøg.

Dette projekt er et banebrydende skridt i retning af at udvikle evidensbaserede retningslinjer for stillesiddende adfærd, der vil etablere et grundlag, hvorpå en succesfuld udviklingsproces for stillesiddende adfærdsintervention kan rodfæstes. Ved at identificere de minimalt effektive og maksimalt tolererede dosiskombinationer for hyppigheden og varigheden af ​​en stillesiddende pause; dette fase I/II-studie vil give grundlæggende grundlæggende beviser, der er afgørende for succesen af ​​fremtidige fase III og fase IV randomiserede forsøg og i sidste ende retningslinjer for folkesundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

324

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Rekruttering
        • Center for Behavioral Cardiovascular Health
        • Ledende efterforsker:
          • Keith Diaz, PhD
        • Underforsker:
          • Daichi Shimbo, MD
        • Underforsker:
          • Henry Ginsberg, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Evne til at læse, skrive og tale engelsk eller spansk
  • Ingen kroniske medicinske tilstande [eksempler inkluderer, men ikke begrænset til: CVD, diabetes, forhøjet blodtryk/hypertension, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), HIV/AIDS]
  • Tag ikke medicin (i håndkøb eller urte) for at kontrollere blodtrykket (såsom en antihypertensiv medicin) eller glukose (såsom diabeteskontrolmedicin)
  • Ryger ikke cigaretter i øjeblikket
  • Ingen allerede eksisterende muskuloskeletale tilstande (herunder, men ikke begrænset til slidgigt, leddegigt, psoriasisgigt, gigt, ankyloserende spondylitis), der ville forhindre deltagelse i periodisk fysisk aktivitet
  • Ingen allergi over for almindelige fødevareallergener inklusive hvede, æg, mælk eller andre mejeriprodukter, gluten, fruktose, jordnødder eller andre nødder
  • Ingen diætrestriktioner såsom vegansk, glutenfri, halal
  • Gode ​​perifere vener med høj mulighed for at få IV-adgang

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stillesiddende pausetilstand> Kontroltilstand
Deltagerne tildeles den stillesiddende pause eller kontroltilstand ved hvert laboratoriebesøg. Hvis de er tildelt den stillesiddende pausetilstand ved laboratoriebesøg 1, tildeles deltagerne kontroltilstanden ved besøg 2 (og vice versa). Under laboratoriebesøget bærer deltagerne en pulsmåler og ambulant blodtryksmonitor og spiser en kontrolleret diæt. Deltagerne spiser også en kontrolleret diæt i to dage før laboratoriebesøget.
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende pause (gå) tilstand
For den stillesiddende pause (gang) vil deltagerne blive randomiseret til 1 ud af 25 kombinationer af frekvens (5 doser: stillesiddende pause hver 30., 45., 60., 90. eller 120. minut) og varighed (5 doser: stillesiddende pause varighed på 1) 3, 5, 7 eller 10 minutter). Deltagerne vil gennemføre et 9-timers studiebesøg og vil blive siddende under hele laboratoriebesøget og vil holde regelmæssige stillesiddende pauser ved at gå på et løbebånd med 2,0 km/t og 0 % hældning ved specifik frekvens og varighed (som bestemt af randomiseringsmetoden) for hele besøget.
Andre navne:
  • Stillesiddende pause (gå) tilstand - eksperimentel
Adfærdsmæssigt: Siddende (kontrol) tilstand
Mens de afslutter den siddende (kontrol) tilstand, vil deltagerne fuldføre det 9-timers studiebesøg ved at blive siddende og kun stå op/gå for at bruge toilettet på bestemte tidspunkter.
Andre navne:
  • Siddende (Kontrol) Tilstand - Skamkomparator
Adfærdsmæssigt: Kontrolleret kost
Deltagerne i både forsøgs- og kontrolgruppen vil spise en kontrolleret diæt (morgenmad, frokost, middag, snacks) i to hele dage før hvert laboratoriebesøg. De vil også spise en kontrolleret diæt (morgenmad, frokost) under hvert af de to laboratoriebesøg. Deltagerne vil vælge 1 ud af 3 diætmenuer til at spise under undersøgelsens varighed. Hvert måltid vil blive individuelt til at opfylde 33 % af det daglige estimerede energibehov. Mål for makronæringsstofprofilen vil være 12-15 % energi fra protein, 55-58 % fra kulhydrat og 29-31 % fra fedt; samt 55 mmol natrium og 24 mmol kalium.
Andre navne:
  • Diæt med kontrolleret mad
Eksperimentel: Kontrolbetingelse> Stillesiddende pausetilstand
Deltagerne tildeles den stillesiddende pause eller kontroltilstand ved hvert laboratoriebesøg. Hvis de er tildelt den stillesiddende pausetilstand ved laboratoriebesøg 1, tildeles deltagerne kontroltilstanden ved besøg 2 (og vice versa). Under laboratoriebesøget bærer deltagerne en pulsmåler og ambulant blodtryksmonitor og spiser en kontrolleret diæt. Deltagerne spiser også en kontrolleret diæt i to dage før laboratoriebesøget.
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende pause (gå) tilstand
For den stillesiddende pause (gang) vil deltagerne blive randomiseret til 1 ud af 25 kombinationer af frekvens (5 doser: stillesiddende pause hver 30., 45., 60., 90. eller 120. minut) og varighed (5 doser: stillesiddende pause varighed på 1) 3, 5, 7 eller 10 minutter). Deltagerne vil gennemføre et 9-timers studiebesøg og vil blive siddende under hele laboratoriebesøget og vil holde regelmæssige stillesiddende pauser ved at gå på et løbebånd med 2,0 km/t og 0 % hældning ved specifik frekvens og varighed (som bestemt af randomiseringsmetoden) for hele besøget.
Andre navne:
  • Stillesiddende pause (gå) tilstand - eksperimentel
Adfærdsmæssigt: Siddende (kontrol) tilstand
Mens de afslutter den siddende (kontrol) tilstand, vil deltagerne fuldføre det 9-timers studiebesøg ved at blive siddende og kun stå op/gå for at bruge toilettet på bestemte tidspunkter.
Andre navne:
  • Siddende (Kontrol) Tilstand - Skamkomparator
Adfærdsmæssigt: Kontrolleret kost
Deltagerne i både forsøgs- og kontrolgruppen vil spise en kontrolleret diæt (morgenmad, frokost, middag, snacks) i to hele dage før hvert laboratoriebesøg. De vil også spise en kontrolleret diæt (morgenmad, frokost) under hvert af de to laboratoriebesøg. Deltagerne vil vælge 1 ud af 3 diætmenuer til at spise under undersøgelsens varighed. Hvert måltid vil blive individuelt til at opfylde 33 % af det daglige estimerede energibehov. Mål for makronæringsstofprofilen vil være 12-15 % energi fra protein, 55-58 % fra kulhydrat og 29-31 % fra fedt; samt 55 mmol natrium og 24 mmol kalium.
Andre navne:
  • Diæt med kontrolleret mad

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline
Tidsramme: Baseline, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 6,5 timer, 7 timer, 7,5 timer, 8 timer
Målt af Spacelabs 90227 ambulatorisk blodtryksmåler og manchet i passende størrelse på den ikke-dominante arm. Målt hvert 30. minut over 8-timers prøvebesøg (i alt 18 individuelle aflæsninger).
Baseline, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 6,5 timer, 7 timer, 7,5 timer, 8 timer
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline
Tidsramme: Baseline, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 6,5 timer, 7 timer, 7,5 timer, 8 timer
Målt af Spacelabs 90227 ambulatorisk blodtryksmåler og manchet i passende størrelse på den ikke-dominante arm. Målt hvert 30. minut over 8-timers prøvebesøg (i alt 18 individuelle aflæsninger).
Baseline, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 6,5 timer, 7 timer, 7,5 timer, 8 timer
Netto glukose trinvis areal under kurven
Tidsramme: Hvert 15. minut over 8-timers prøvebesøg
Interstitielle glukoseniveauer måles hvert 15. minut i løbet af 8-timers prøvebesøg ved hjælp af Freestyle Libre Pro Continuous Glucose Monitor, der er indsat på deltoideus i den dominerende arm.
Hvert 15. minut over 8-timers prøvebesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af deltagere, der fuldt ud gennemførte den stillesiddende pauseprotokol.
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af forsøgsbesøg (aktivitetspause) (op til 8 timer)
Dette er for at måle interventionstolerabilitet. Tolerabilitet er defineret som fuld gennemførelse af protokollen for stillesiddende pauser. Det vil sige, hvis den stillesiddende pausedosis er hvert 60. min. i 5 min. (i alt 40 min. aktivitet over det 8 timers besøg); deltageren kan gå i hele 5 min hvert 60. min (altså gå 40 ud af mulige 40 min).
Umiddelbart efter afslutning af forsøgsbesøg (aktivitetspause) (op til 8 timer)
Andel af deltagere med hypoglykæmi
Tidsramme: Baseline, 0,5 time, 1 time, 3 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer
Hypoglykæmi er defineret som glucoseniveauer <70 mg/dL. For hver stillesiddende pausedosis vil undersøgelsen beregne andelen af ​​deltagere, der udviser hypoglykæmi baseret på serielt målte blodsukkerniveauer.
Baseline, 0,5 time, 1 time, 3 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer
Andel af deltagere med et overdrevet blodtryksrespons
Tidsramme: Baseline, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 6,5 timer, 7 timer, 7,5 timer, 8 timer
Et overdrevet blodtryksrespons defineres som systolisk blodtryk ≥210 mm Hg for mænd og ≥190 mm Hg for kvinder. For hver stillesiddende pausedosis vil undersøgelsen beregne andelen af ​​deltagere med et overdrevet blodtryksrespons baseret på serielt indsamlede blodtryksmålinger.
Baseline, 0,5 timer, 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 2,5 timer, 3 timer, 3,5 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 5,5 timer, 6 timer, 6,5 timer, 7 timer, 7,5 timer, 8 timer
Andel af deltagere, hvor der er observeret/rapporteret en muskel- og skeletskade.
Tidsramme: Slut på eksperimentelt (aktivitetspause) prøvebesøg (op til 8 timer)
Dette er for at måle forekomsten af ​​muskel-skeletskade. Observeret af forskningskoordinator eller selvrapporteret af deltager. For hver stillesiddende pausedosis vil undersøgelsen beregne andelen ud fra de indsamlede data.
Slut på eksperimentelt (aktivitetspause) prøvebesøg (op til 8 timer)
Andel af deltagere, der rapporterer fysisk udmattelse, scorer større end eller lig med 9
Tidsramme: Baseline, 4 timer, 8 timer
Dette er for at måle stærke følelser af træthed/udmattelse. Underskalaen for fysisk udmattelse af den træningsinducerede følelsesliste består af 3 udmattelses-/træthedsrelaterede emner ("træt", "træt", "udslidt") og svarmuligheder på en 5-punkts skala fra 0 (føler ikke ) til 4 (føler meget stærkt). Svar summeres med højere score, der indikerer større opfattet fysisk udmattelse.
Baseline, 4 timer, 8 timer
Andel af deltagere, der rapporterer Feeling Scale Score mindre end 0
Tidsramme: Op til 8 timer
Dette er for at måle negativ affektiv valens. Følelsesskalaen er et enkelt-item spørgeskema, som måler nydelse/utilfredshed som reaktion på fysisk aktivitet. Deltagerne bliver bedt om at vurdere deres nuværende følelser på en 11-punkts god/dårlig bipolar skala fra -5 (meget dårlig) til +5 (meget god).
Op til 8 timer
Blodinsulinareal under kurven
Tidsramme: Baseline, 0,5 time, 1 time, 3 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer
Blodprøver udtages seriel ti gange i løbet af 8-timers forsøgsbesøg med intravenøst ​​kateter. Insulin analyseres i to eksemplarer.
Baseline, 0,5 time, 1 time, 3 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer
Blodglukoseareal under kurven
Tidsramme: Baseline, 0,5 time, 1 time, 3 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer
Blodprøver udtages seriel ti gange i løbet af 8-timers forsøgsbesøg med intravenøst ​​kateter. Glucose analyseres i to eksemplarer.
Baseline, 0,5 time, 1 time, 3 timer, 4 timer, 4,5 timer, 5 timer, 6 timer, 7 timer, 8 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9) Score
Tidsramme: 4 timer, 8 timer
Work Engagement - Målt ved Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9) Score, tilpasset til kortvarig administration. UWES-9 evaluerer tre dimensioner af arbejdsengagement - handlekraft, dedikation og absorption - ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala. Højere score afspejler højere arbejdsengagement.
4 timer, 8 timer
Arbejdspræstationsscore
Tidsramme: 4 timer, 8 timer
Opfattet arbejdsindsats kvantitet og kvalitet, sammen med en samlet vurdering af arbejdspræstation, vil blive målt af World Health Organization Health and Work Performance Questionnaire (HPQ), tilpasset til midlertidig administration. HPQ inkluderer to elementer, der måler ydeevnekvantitet (f.eks. ""Hvor ofte arbejdede du ikke på tidspunkter, hvor du skulle arbejde") og tre elementer, der måler præstationskvalitet på en 5-punkts Likert-skala; sammen med en samlet vurdering af arbejdspræstation på en 0 til 10-skala. Højere score afspejler højere oplevet arbejdspræstation.
4 timer, 8 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Samarbejdspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Keith Diaz, PhD, Florence Irving Assistant Professor of Behavioral Medicine, CUIMC
  • Studiestol: Ying Kuen (Ken) Cheung, PhD, Professor of Biostatistics, Department of Biostatistics, CUIMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

29. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAT9416
  • 1R01HL153642-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med Stillesiddende pause (gå) tilstand

  • University of California, San Diego
    National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)
    Afsluttet
    Uafhængig gang for hjernens sundhed
    Fysisk aktivitet | Aldring
    Forenede Stater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner