Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zbavte se dlouhodobého sedavého chování za účelem zlepšení kardiometabolického zdraví

6. dubna 2026 aktualizováno: Keith Diaz, Columbia University

Odbourání prodlouženého sedavého chování za účelem zlepšení kardiometabolického zdraví: studie adaptivního hledání dávek

Účelem této výzkumné studie fáze 1 je odpovědět na dvě otázky: (1) Jak často by měly být přerušovány doby dlouhého sezení? a (2) Jaká je vhodná délka nebo délka těchto přestávek v sezení? K vyřešení těchto otázek bude tento projekt provádět nejmodernější studii adaptivního stanovení dávek za kontrolovaných laboratorních podmínek, aby se určila minimální účinná dávka (nejmenší dávka), která přináší kardiometabolický přínos pro dva samostatné prvky přerušení sedavého spánku (frekvence a trvání ). Výsledky studie nakonec určují, jak často a na jak dlouho by lidé měli přerušit období dlouhého sezení, aby se přechodně zlepšily zjištěné kardiovaskulární rizikové faktory; klíčové základní informace kritické pro úspěch budoucích dlouhodobých zkoušek a v konečném důsledku pokyny pro veřejné zdraví.

Primární cíl: Stanovit minimálně účinné kombinace dávek frekvence a trvání potřebné k poskytnutí kardiometabolického přínosu během 8hodinového experimentálního období. Konkrétně studie určí:

1a. Pro každou pevnou dobu trvání minimální frekvence přerušení sedavého zaměstnání (např. každých 30 minut, 60 minut, 120 minut), která demonstruje snížení systolického TK, diastolického TK nebo glukózy ve srovnání se stavem kontroly sedavého zaměstnání.

1b. Pro každou fixní frekvenci minimální trvání přerušení sedavého zaměstnání (např. přestávky v aktivitě 1 min, 5 min, 10 min), které demonstruje snížení systolického TK, diastolického TK nebo glukózy ve srovnání se sedavou kontrolou.

Sekundární cíl: Pro strategii veřejného zdraví je také zásadní posoudit přijatelnost/proveditelnost různých dávek při přerušení sedavého zaměstnání, protože příliš vysoká dávka vede ke špatnému příjmu. K vyřešení této potřeby bude také stanovena maximální tolerovaná dávka (nejvyšší dávka, která nezpůsobuje nepřiměřené fyzické/psychické strádání) pro frekvenci a trvání přestávek v sezení pomocí posouzení 4 konstruktů: fyzické vyčerpání/únava, afekt (např. emoce), snášenlivost (např. dokončení protokolu dávkování) a bezpečnost (např. hypoglykémie). Maximální tolerovaná dávka bude definována jako nejvyšší dávka, kde <20 % účastníků vykazuje nepříznivý výsledek.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nadměrné sedavé chování je vysoce rozšířené ve vyspělých zemích a je rizikovým faktorem pro morbiditu a úmrtnost na kardiovaskulární onemocnění (CVD). Důkazy naznačují, že sedavé chování není pouze formou nečinnosti, která vyvolává pozitivní energetickou bilanci. Místo toho může být samo sedavé chování škodlivé. Zdravotnické agentury jako takové poskytly obecná doporučení „méně sedět, více se pohybovat“ prokládáním krátkých období činnosti. Nicméně nedostatek empirických důkazů popisujících, jak často (např. každých 30 minut, každých 60 minut) a na jak dlouho (např. 1 minuta aktivity, 5 minut aktivity) by měl být sedavý čas přerušen ("přestávka v sezení"), aby se dosáhlo zdravotního přínosu, vylučuje kvantitativní a použitelné pokyny. Dosud nebyly provedeny přísné a metodické experimenty se eskalací dávek, aby se objasnily účinné a tolerované dávky při přerušení sedavého zaměstnání. Bez konkrétních cílů, které by bylo možné poskytnout veřejnosti; Iniciativy v oblasti veřejného zdraví zaměřené na sedavé chování budou mít pravděpodobně minimální účinnost. Kriticky, bez důsledně testovaných informací o dávkování; randomizované kontrolované studie zaměřené na sedavé chování mohou být neplodné; nesoucí riziko neúčinných nebo netolerovatelných dávek. Cílem navrhované studie je určit minimální účinnou dávku (např. nejmenší dávku) pro dva prvky přestávky v sezení, frekvenci a trvání, která vede ke zlepšení zjištěných rizikových faktorů KVO. Zkoušející také určí maximální tolerovanou dávku (např. nejvyšší dávku, která nezpůsobuje nepřiměřené fyzické/psychické potíže) jak pro frekvenci, tak pro trvání přestávek v sezení. K dosažení cílů výzkumný pracovník provede nejmodernější studii pro zjištění dávek za dobře kontrolovaných laboratorních podmínek za použití inovativní Bayesovské adaptivní randomizační metody pro stanovení dávky, která nebyla dosud použita v behaviorálních studiích. Tato metoda nám umožní efektivně testovat 25 možných kombinací frekvence/trvání v jediné studii. Studie zahrne 324 dospělých, aby dokončili celkem 2 zkušební podmínky v laboratoři (každá po 8 hodinách), jmenovitě stav s přestávkou v sezení (aktivní) a stav s nepřerušovaným sezením (kontrola), v náhodném pořadí. Stav přerušení sezení se bude skládat z 1 z 25 možných kombinací frekvence/trvání (např. každých 30 minut po dobu 10 minut), vybrané podle protokolu adaptivní randomizace. Stanovené rizikové faktory KVO, včetně krevního tlaku a glukózy, stejně jako míry snášenlivosti dávky (fyzické vyčerpání/únava, afekt) a pracovní nasazení a výkon budou sériově hodnoceny během každé studie.

Tento projekt je průkopnickým krokem směrem k vývoji pokynů pro sedavé chování založených na důkazech, které vytvoří základ, na němž může být založen proces rozvoje úspěšné intervence sedavého chování. Identifikací minimálně účinných a maximálně tolerovaných kombinací dávek pro četnost a dobu trvání sedavé přestávky; tato studie fáze I/II poskytne klíčové základní důkazy kritické pro úspěch budoucích randomizovaných studií fáze III a fáze IV a nakonec i doporučení pro veřejné zdraví.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

324

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Nábor
        • Center for Behavioral Cardiovascular Health
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Keith Diaz, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Daichi Shimbo, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Henry Ginsberg, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Schopnost číst, psát a mluvit anglicky nebo španělsky
  • Žádné chronické zdravotní stavy [mezi příklady patří mimo jiné: KVO, diabetes, vysoký krevní tlak/hypertenze, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), HIV/AIDS]
  • Neužívejte léky (volně prodejné nebo bylinné) ke kontrole krevního tlaku (jako jsou antihypertenziva) nebo glukózy (jako jsou léky na kontrolu cukrovky)
  • V současné době nekuřte cigarety
  • Žádné již existující muskuloskeletální stavy (včetně, ale bez omezení, osteoartrózy, revmatoidní artritidy, psoriatické artritidy, dny, ankylozující spondylitidy), které by bránily účasti na přerušované fyzické aktivitě
  • Žádné alergie na běžné potravinové alergeny včetně pšenice, vajec, mléka nebo jiných mléčných výrobků, lepku, fruktózy, arašídů nebo jiných ořechů
  • Žádná dietní omezení jako veganská, bezlepková, halal
  • Dobré periferní žíly s vysokou možností získání IV vstupu

Kritéria vyloučení:

  • Nelze poskytnout souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sedavý stav přerušení> Podmínka kontroly
Účastníci budou při každé laboratorní návštěvě přiřazeni ke sedavému přestávce nebo kontrolnímu stavu. Pokud bude přidělen ke sedavému přestávce při návštěvě 1, budou účastníci přiřazeni ke kontrolnímu stavu na návštěvě 2 (a naopak). Během návštěvy laboratoře budou účastníci nosit monitor srdeční frekvence a ambulantní monitor krevního tlaku a jíst kontrolovanou stravu. Účastníci budou také jíst kontrolovanou stravu dva dny před návštěvou laboratoře.
Behaviorální: Stav sedavé přestávky (chůze).
V případě poruchy sedavého sezení (chůze) budou účastníci randomizováni do 1 z 25 kombinací frekvence (5 dávek: přestávka v sezení každých 30, 45, 60, 90 nebo 120 minut) a doby trvání (5 dávek: přestávka v sezení po 1 , 3, 5, 7 nebo 10 minut). Účastníci absolvují 9hodinovou studijní návštěvu a zůstanou sedět po celou dobu návštěvy v laboratoři a budou si dělat pravidelné přestávky v sezení chůzí na běžeckém pásu rychlostí 2,0 mph a 0% sklonem při specifické frekvenci a trvání (jak je stanoveno metodou randomizace) pro celou návštěvu.
Ostatní jména:
  • Stav sedavé přestávky (chůze) - experimentální
Behaviorální: Sedící (kontrolní) stav
Při dokončování stavu sezení (kontroly) účastníci dokončí 9hodinovou studijní návštěvu tak, že zůstanou sedět a pouze vstanou/budou chodit na toaletu v určených časech.
Ostatní jména:
  • Stav sezení (kontrola) - Srovnávač hanby
Behaviorální: Kontrolovaná dieta
Účastníci v experimentální i kontrolní skupině budou jíst kontrolovanou stravu (snídaně, oběd, večeře, svačiny) dva celé dny před každou návštěvou laboratoře. Budou také jíst kontrolovanou stravu (snídaně, oběd) během každé ze dvou návštěv laboratoře. Účastníci si vyberou 1 ze 3 dietních menu k jídlu po dobu trvání studie. Každé jídlo bude individualizováno tak, aby pokrylo 33 % denní odhadované energetické potřeby. Cílový profil makroživin bude 12–15 % energie z bílkovin, 55–58 % ze sacharidů a 29–31 % z tuků; stejně jako 55 mmol sodíku a 24 mmol draslíku.
Ostatní jména:
  • Dieta kontrolovaných potravin
Experimentální: Podmínka řízení> Stav sedavého zlomu
Účastníci budou při každé laboratorní návštěvě přiřazeni ke sedavému přestávce nebo kontrolnímu stavu. Pokud bude přidělen ke sedavému přestávce při návštěvě 1, budou účastníci přiřazeni ke kontrolnímu stavu na návštěvě 2 (a naopak). Během návštěvy laboratoře budou účastníci nosit monitor srdeční frekvence a ambulantní monitor krevního tlaku a jíst kontrolovanou stravu. Účastníci budou také jíst kontrolovanou stravu dva dny před návštěvou laboratoře.
Behaviorální: Stav sedavé přestávky (chůze).
V případě poruchy sedavého sezení (chůze) budou účastníci randomizováni do 1 z 25 kombinací frekvence (5 dávek: přestávka v sezení každých 30, 45, 60, 90 nebo 120 minut) a doby trvání (5 dávek: přestávka v sezení po 1 , 3, 5, 7 nebo 10 minut). Účastníci absolvují 9hodinovou studijní návštěvu a zůstanou sedět po celou dobu návštěvy v laboratoři a budou si dělat pravidelné přestávky v sezení chůzí na běžeckém pásu rychlostí 2,0 mph a 0% sklonem při specifické frekvenci a trvání (jak je stanoveno metodou randomizace) pro celou návštěvu.
Ostatní jména:
  • Stav sedavé přestávky (chůze) - experimentální
Behaviorální: Sedící (kontrolní) stav
Při dokončování stavu sezení (kontroly) účastníci dokončí 9hodinovou studijní návštěvu tak, že zůstanou sedět a pouze vstanou/budou chodit na toaletu v určených časech.
Ostatní jména:
  • Stav sezení (kontrola) - Srovnávač hanby
Behaviorální: Kontrolovaná dieta
Účastníci v experimentální i kontrolní skupině budou jíst kontrolovanou stravu (snídaně, oběd, večeře, svačiny) dva celé dny před každou návštěvou laboratoře. Budou také jíst kontrolovanou stravu (snídaně, oběd) během každé ze dvou návštěv laboratoře. Účastníci si vyberou 1 ze 3 dietních menu k jídlu po dobu trvání studie. Každé jídlo bude individualizováno tak, aby pokrylo 33 % denní odhadované energetické potřeby. Cílový profil makroživin bude 12–15 % energie z bílkovin, 55–58 % ze sacharidů a 29–31 % z tuků; stejně jako 55 mmol sodíku a 24 mmol draslíku.
Ostatní jména:
  • Dieta kontrolovaných potravin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna systolického krevního tlaku od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 1,5 hodiny, 2 hodiny, 2,5 hodiny, 3 hodiny, 3,5 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 5,5 hodiny, 6 hodin, 6,5 hodiny, 7 hodin, 7,5 hodiny, 8 hodin
Měřeno ambulantním monitorem krevního tlaku Spacelabs 90227 a manžetou odpovídající velikosti na nedominantní paži. Měřeno každých 30 minut během 8hodinové zkušební návštěvy (celkem 18 jednotlivých měření).
Výchozí stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 1,5 hodiny, 2 hodiny, 2,5 hodiny, 3 hodiny, 3,5 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 5,5 hodiny, 6 hodin, 6,5 hodiny, 7 hodin, 7,5 hodiny, 8 hodin
Změna diastolického krevního tlaku od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 1,5 hodiny, 2 hodiny, 2,5 hodiny, 3 hodiny, 3,5 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 5,5 hodiny, 6 hodin, 6,5 hodiny, 7 hodin, 7,5 hodiny, 8 hodin
Měřeno ambulantním monitorem krevního tlaku Spacelabs 90227 a manžetou odpovídající velikosti na nedominantní paži. Měřeno každých 30 minut během 8hodinové zkušební návštěvy (celkem 18 jednotlivých měření).
Výchozí stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 1,5 hodiny, 2 hodiny, 2,5 hodiny, 3 hodiny, 3,5 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 5,5 hodiny, 6 hodin, 6,5 hodiny, 7 hodin, 7,5 hodiny, 8 hodin
Čistá plocha přírůstku glukózy pod křivkou
Časové okno: Každých 15 minut během 8hodinové zkušební návštěvy
Hladiny intersticiální glukózy se měří každých 15 minut během 8hodinové zkušební návštěvy pomocí kontinuálního monitoru glukózy Freestyle Libre Pro zavedeného do deltového svalu dominantního ramene.
Každých 15 minut během 8hodinové zkušební návštěvy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl účastníků, kteří plně dokončili protokol o přestávce v sezení.
Časové okno: Ihned po dokončení experimentální (přestávka v aktivitě) zkušební návštěvy (až 8 hodin)
Jde o měření snášenlivosti intervence. Snášenlivost je definována jako úplné dokončení protokolu o přerušení sedavého zaměstnání. To znamená, pokud je dávka pro přerušení sedavého zaměstnání každých 60 minut po dobu 5 minut (celkem 40 minut aktivity během 8hodinové návštěvy); účastník je schopen chodit celých 5 minut každých 60 minut (tedy chůze 40 z možných 40 minut).
Ihned po dokončení experimentální (přestávka v aktivitě) zkušební návštěvy (až 8 hodin)
Podíl účastníků s hypoglykémií
Časové okno: Základní stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 3 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 6 hodin, 7 hodin, 8 hodin
Hypoglykémie je definována jako hladina glukózy <70 mg/dl. Pro každou dávku při přerušení sedavého zaměstnání vypočte studie podíl účastníků, kteří vykazují hypoglykémii na základě sériově měřených hladin glukózy v krvi.
Základní stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 3 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 6 hodin, 7 hodin, 8 hodin
Podíl účastníků s přehnanou odezvou krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 1,5 hodiny, 2 hodiny, 2,5 hodiny, 3 hodiny, 3,5 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 5,5 hodiny, 6 hodin, 6,5 hodiny, 7 hodin, 7,5 hodiny, 8 hodin
Přehnaná reakce krevního tlaku je definována jako systolický krevní tlak ≥210 mm Hg u mužů a ≥190 mm Hg u žen. Pro každou dávku při přerušení sedavého zaměstnání vypočítá studie podíl účastníků s přehnanou odezvou krevního tlaku na základě sériově odebraných měření krevního tlaku.
Výchozí stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 1,5 hodiny, 2 hodiny, 2,5 hodiny, 3 hodiny, 3,5 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 5,5 hodiny, 6 hodin, 6,5 hodiny, 7 hodin, 7,5 hodiny, 8 hodin
Podíl účastníků, u kterých bylo pozorováno/nahlášeno muskuloskeletální poranění.
Časové okno: Konec experimentální (přestávka v aktivitě) zkušební návštěvy (až 8 hodin)
Jedná se o měření prevalence muskuloskeletálních poranění. Pozorováno koordinátorem výzkumu nebo nahlášeno účastníkem. Pro každou dávku při přerušení sedavého zaměstnání studie vypočítá podíl ze shromážděných dat.
Konec experimentální (přestávka v aktivitě) zkušební návštěvy (až 8 hodin)
Podíl účastníků uvádějících skóre fyzického vyčerpání vyšší nebo rovné 9
Časové okno: Výchozí stav, 4 hodiny, 8 hodin
Jde o měření silných pocitů únavy/vyčerpání. Subškála fyzického vyčerpání inventáře pocitů vyvolaných cvičením se skládá ze 3 položek souvisejících s vyčerpáním/únavou ("Unavený", "Unavený", "Opotřebovaný") a možností reakce na 5bodové škále od 0 (necítím se ) až 4 (cítíte velmi silně). Odpovědi jsou sečteny s vyšším skóre, což ukazuje na větší vnímané fyzické vyčerpání.
Výchozí stav, 4 hodiny, 8 hodin
Podíl účastníků uvádějících skóre na stupnici pocitů menší než 0
Časové okno: Až 8 hodin
Jde o měření negativní afektivní valence. Pocitová škála je jednopoložkový dotazník, který měří potěšení/nelibost v reakci na fyzickou aktivitu. Účastníci jsou požádáni, aby ohodnotili své současné pocity na 11bodové bipolární stupnici dobré/špatné od -5 (velmi špatné) do +5 (velmi dobré).
Až 8 hodin
Oblast krevního inzulínu pod křivkou
Časové okno: Základní stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 3 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 6 hodin, 7 hodin, 8 hodin
Vzorky krve se sériově odebírají desetkrát během 8hodinové zkušební návštěvy intravenózním katetrem. Inzulín se testuje v duplikátech.
Základní stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 3 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 6 hodin, 7 hodin, 8 hodin
Oblast krevní glukózy pod křivkou
Časové okno: Základní stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 3 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 6 hodin, 7 hodin, 8 hodin
Vzorky krve se sériově odebírají desetkrát během 8hodinové zkušební návštěvy intravenózním katetrem. Glukóza se testuje dvojmo.
Základní stav, 0,5 hodiny, 1 hodina, 3 hodiny, 4 hodiny, 4,5 hodiny, 5 hodin, 6 hodin, 7 hodin, 8 hodin

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Utrechtská stupnice pracovní angažovanosti (UWES-9) skóre
Časové okno: 4 hodiny, 8 hodin
Pracovní nasazení – měřeno skórem Utrechtské škály pracovního nasazení (UWES-9), upravené pro okamžitou administrativu. UWES-9 hodnotí tři dimenze pracovního nasazení – ráznost, obětavost a pohlcení – pomocí 7bodové Likertovy škály. Vyšší skóre odráží vyšší pracovní nasazení.
4 hodiny, 8 hodin
Skóre pracovního výkonu
Časové okno: 4 hodiny, 8 hodin
Vnímaná kvantita a kvalita pracovního výkonu spolu s celkovým hodnocením pracovního výkonu bude měřena dotazníkem Světové zdravotnické organizace pro zdraví a pracovní výkon (HPQ), který je přizpůsoben pro momentální administraci. HPQ obsahuje dvě položky, které měří množství výkonu (např. "Jak často jste nepracovali v době, kdy jste měli pracovat") a tři položky, které měří kvalitu výkonu na 5bodové Likertově škále; spolu s celkovým hodnocením pracovního výkonu na stupnici od 0 do 10. Vyšší skóre odráží vyšší vnímaný pracovní výkon.
4 hodiny, 8 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Columbia University

Spolupracovníci

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Keith Diaz, PhD, Florence Irving Assistant Professor of Behavioral Medicine, CUIMC
  • Studijní židle: Ying Kuen (Ken) Cheung, PhD, Professor of Biostatistics, Department of Biostatistics, CUIMC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAAT9416
  • 1R01HL153642-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit