Pitkään jatkuneen istumisen lopettaminen kardiometabolisen terveyden parantamiseksi
Pitkään jatkuneen istumisen lopettaminen kardiometabolisen terveyden parantamiseksi: mukautuva annoksenhakututkimus
Tämän vaiheen 1 tutkimuksen tarkoituksena on vastata kahteen kysymykseen: (1) Kuinka usein pitkittyneet istuma-ajat tulisi keskeyttää? ja (2) Mikä on näiden taukojen sopiva kesto tai pituus istuma-ajassa? Näiden kysymysten ratkaisemiseksi tässä hankkeessa suoritetaan huippuluokan mukautuva annosmääritystutkimus kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa minimaalisen tehokkaan annoksen (pienin annos) määrittämiseksi, joka tuottaa kardiometabolista hyötyä kahdelle erilliselle istumatyötauolle (taajuus ja kesto). ). Tutkimustulokset ratkaisevat viime kädessä, kuinka usein ja kuinka kauan ihmisten tulisi keskeyttää pitkittyneen istuma-ajan jaksot parantaakseen tilapäisesti vakiintuneita kardiovaskulaarisia riskitekijöitä; keskeiset perustiedot, jotka ovat tärkeitä tulevien pitkän aikavälin tutkimusten onnistumisen ja lopulta kansanterveyden suuntaviivojen kannalta.
Ensisijainen tavoite: Määrittää vähimmäistehokas annosyhdistelmä(t) taajuudella ja kestolla, joka tarvitaan kardiometabolisen hyödyn aikaansaamiseksi 8 tunnin kokeilujakson aikana. Erityisesti tutkimuksessa määritetään:
1a. Kullekin kiinteälle kestoajalle pienin istumistauon taajuus (esim. 30 minuutin, 60 minuutin, 120 minuutin välein), joka osoittaa systolisen verenpaineen, diastolisen verenpaineen tai glukoosin alenemisen verrattuna istuvaan kontrollitilaan.
1b. Kullekin kiinteälle taajuudelle pienin istumistauon kesto (esim. 1 minuutin, 5 minuutin tai 10 minuutin aktiivisuustauot), joka osoittaa systolisen verenpaineen, diastolisen verenpaineen tai glukoosin alenemisen verrattuna istuvaan kontrolliin.
Toissijainen tavoite: Kansanterveysstrategian kannalta on myös kriittistä arvioida erilaisten istumistaukoannosten hyväksyttävyyttä/käytettävyyttä, koska liian suuri annos aiheuttaa huonon imeytymisen. Tämän tarpeen täyttämiseksi suurin siedettävä annos (korkein annos, joka ei aiheuta kohtuutonta fyysistä/psykologista kärsimystä) istumistaukojen tiheydelle ja kestolle määritetään myös arvioimalla neljää rakennetta: fyysinen uupumus/väsymys, vaikutelma (esim. mieliala) , tunteet), siedettävyys (esim. annosprotokollan suorittaminen) ja turvallisuus (esim. hypoglykemia). Maksimaalinen siedetty annos määritellään suurimmaksi annokseksi, jossa < 20 % osallistujista osoittaa haitallisia tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Liiallinen istumiskäyttäytyminen on erittäin yleistä kehittyneissä maissa ja se on sydän- ja verisuonitautien (CVD) sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskitekijä. Todisteet viittaavat siihen, että istuva käyttäytyminen ei ole vain passiivisuuden muoto, joka saa aikaan positiivisen energiatasapainon. Sen sijaan istuva käyttäytyminen voi itsessään olla haitallista. Sellaisenaan terveysvirastot ovat antaneet yleisiä suosituksia "istu vähemmän, liikkukaa enemmän" väliin lyhyitä toimintajaksoja. Kuitenkin empiirisen näytön puute, joka kuvaisi kuinka usein (esim. 30 minuutin välein, 60 minuutin välein) ja kuinka kauan (esim. 1 minuutin liikuntaharrastukset, 5 minuutin liikuntaharrastukset) istuma-aika tulisi keskeyttää ("istumaton tauko") terveyshyötyjen saamiseksi, on estänyt kvantitatiivisemmat ja toteutettavissa olevat ohjeet. Tähän mennessä ei ole suoritettu tiukkoja ja metodisia annoksen korotuskokeita tehokkaiden ja siedettävien istumistaukoannosten selvittämiseksi. Ilman erityisiä tavoitteita, jotka tarjotaan yleisölle; Istuvaan käyttäytymiseen kohdistetuilla kansanterveysaloitteilla on todennäköisesti vain vähän tehoa. Kriittisesti, ilman tiukasti testattuja annostustietoja; satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset, jotka kohdistuvat istuvaan käyttäytymiseen, voivat olla hedelmättömiä; joihin liittyy tehottomien tai sietämättömien annosten riski. Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on määrittää minimaalisesti tehokas annos (esim. pienin annos) istumatyötauon kahdelle osalle, tiheydelle ja kestolle, mikä parantaa vakiintuneita sydän- ja verisuonitautien riskitekijöitä. Tutkija määrittää myös suurimman siedetyn annoksen (esimerkiksi suurimman annoksen, joka ei aiheuta kohtuutonta fyysistä/psykologista kärsimystä) sekä istuma- taukojen tiheyden että keston osalta. Tavoitteiden saavuttamiseksi tutkija suorittaa huippuluokan annosmääritystutkimuksen hyvin kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa käyttäen innovatiivista Bayesin mukautuvaa satunnaistusmenetelmää annoksen määrittämiseen, jota ei ole koskaan käytetty käyttäytymiskokeissa. Tämän menetelmän avulla voimme tehokkaasti testata 25 mahdollista taajuus/kestoyhdistelmää vain yhdessä tutkimuksessa. Tutkimukseen värvätään 324 aikuista suorittamaan yhteensä 2 koeolosuhdetta laboratoriossa (kumpikin 8 tuntia), nimittäin istumistauko (aktiivinen) ja keskeytymätön istuma (kontrolli) satunnaistetussa järjestyksessä. Istuva taukotila koostuu yhdestä 25 mahdollisesta taajuus/kestoyhdistelmästä (esim. 30 minuutin välein 10 minuutin ajan), valittu adaptiivisen satunnaistusprotokollan mukaisesti. Vakiintuneet sydän- ja verisuonitautien riskitekijät, mukaan lukien verenpaine ja glukoosi, sekä annoksen siedettävyyden (fyysinen uupumus/väsymys, vaikutus) ja työhön sitoutumisen ja suorituskyvyn mittareita arvioidaan sarjassa jokaisen kokeen aikana.
Tämä projekti on uraauurtava askel kohti istuvan käyttäytymisen näyttöön perustuvien ohjeiden kehittämistä, jotka luovat perustan, jolle onnistunut istuvan käyttäytymisen interventiokehitysprosessi voi nousta. Tunnistamalla minimaalisesti tehokkaat ja maksimaalisesti siedetyt annosyhdistelmät istumistauon tiheydelle ja kestolle; Tämä vaiheen I/II tutkimus tarjoaa keskeisiä perustavanlaatuisia todisteita tulevien vaiheiden III ja IV satunnaistettujen tutkimusten onnistumiselle ja lopulta kansanterveysohjeille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Keith Diaz, PhD
- Puhelinnumero: 212-305-1170
- Sähköposti: kd2442@cumc.columbia.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Maria Serafini, BS
- Puhelinnumero: 347-213-0907
- Sähköposti: cbch_break2study@cumc.columbia.edu
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Rekrytointi
- Center for Behavioral Cardiovascular Health
-
Päätutkija:
- Keith Diaz, PhD
-
Alatutkija:
- Daichi Shimbo, MD
-
Alatutkija:
- Henry Ginsberg, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Serafini, BS
- Puhelinnumero: 347-213-0907
- Sähköposti: cbch_break2study@cumc.columbia.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Kyky lukea, kirjoittaa ja puhua englantia tai espanjaa
- Ei kroonisia sairauksia [esimerkkejä ovat, mutta niihin rajoittumatta: CVD, diabetes, korkea verenpaine/hypertensio, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), HIV/AIDS]
- Älä käytä lääkkeitä (reseptivapaa tai rohdosvalmisteita) verenpaineen (kuten verenpainelääke) tai glukoosin (kuten diabeteksen hallintaan) säätelyyn.
- Älä polta tupakkaa tällä hetkellä
- Ei olemassa olevia tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia (mukaan lukien nivelrikko, nivelreuma, nivelpsoriaasi, kihti, selkärankareuma), jotka estäisivät osallistumisen ajoittaiseen fyysiseen toimintaan
- Ei allergioita yleisille ruoka-allergeeneille, kuten vehnälle, kananmunalle, maidolle tai muille maitotuotteille, gluteenille, fruktoosille, maapähkinöille tai muille pähkinöille
- Ei ruokavaliorajoituksia, kuten vegaaninen, gluteeniton, halal
- Hyvät perifeeriset suonet, joilla on suuri mahdollisuus päästä IV-yhteyteen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voida antaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Istuva tauko -olosuhteet> Ohjausolosuhteet
Osallistujat osoitetaan istuvalle tauolle tai ohjausolosuhteille jokaisella laboratoriovierailulla.
Jos Osallistujat osoitetaan istuvalle tauko -olosuhteelle laboratoriovierailussa 1, osallistujat osoitetaan ohjausolosuhteisiin osoitteessa 2 (ja päinvastoin).
Lab -vierailun aikana osallistujat käyttävät sykemittaria ja ambulatorista verenpainemittaria ja syövät hallittua ruokavaliota.
Osallistujat syövät myös hallitun ruokavalion kaksi päivää ennen laboratoriovierailua.
|
Istumatauon (kävelytilan) osalta osallistujat satunnaistetaan yhteen 25:stä yhdistelmästä, jonka yhdistelmät ovat taajuutta (5 annosta: istumistauko 30, 45, 60, 90 tai 120 minuutin välein) ja kestoa (5 annosta: istumistauon kesto 1 , 3, 5, 7 tai 10 minuuttia).
Osallistujat suorittavat 9 tunnin tutkimuskäynnin ja pysyvät istuen koko laboratoriokäynnin ajan ja pitävät säännöllisiä istumistaukoja kävelemällä juoksumatolla 2,0 mph:n nopeudella ja 0 %:n kaltevalla taajuudella ja tietyllä kestolla (satunnaistusmenetelmällä määritettynä). koko vierailun.
Muut nimet:
Kun osallistujat suorittavat istuma- (kontrolli) -tilan, osallistujat suorittavat 9 tunnin opintokäynnin jäämällä istumaan ja vain seisomaan/kävelemällä käyttääkseen vessaa tiettyinä aikoina.
Muut nimet:
Sekä koe- että kontrolliryhmän osallistujat syövät kontrolloitua ruokavaliota (aamiainen, lounas, päivällinen, välipalat) kahden päivän ajan ennen jokaista laboratoriokäyntiä.
He myös syövät kontrolloitua ruokavaliota (aamiainen, lounas) kummankin laboratoriokäynnin aikana.
Osallistujat valitsevat yhden kolmesta ruokalistasta syötäväksi tutkimuksen ajaksi.
Jokainen ateria räätälöidään vastaamaan 33 % päivittäisestä arvioidusta energiantarpeesta.
Tavoitteena oleva makroravintoprofiili on 12-15 % energiasta proteiinista, 55-58 % hiilihydraatista ja 29-31 % rasvasta; sekä 55 mmol natriumia ja 24 mmol kaliumia.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ohjausolosuhteet> istuva tauko -olosuhteet
Osallistujat osoitetaan istuvalle tauolle tai ohjausolosuhteille jokaisella laboratoriovierailulla.
Jos Osallistujat osoitetaan istuvalle tauko -olosuhteelle laboratoriovierailussa 1, osallistujat osoitetaan ohjausolosuhteisiin osoitteessa 2 (ja päinvastoin).
Lab -vierailun aikana osallistujat käyttävät sykemittaria ja ambulatorista verenpainemittaria ja syövät hallittua ruokavaliota.
Osallistujat syövät myös hallitun ruokavalion kaksi päivää ennen laboratoriovierailua.
|
Istumatauon (kävelytilan) osalta osallistujat satunnaistetaan yhteen 25:stä yhdistelmästä, jonka yhdistelmät ovat taajuutta (5 annosta: istumistauko 30, 45, 60, 90 tai 120 minuutin välein) ja kestoa (5 annosta: istumistauon kesto 1 , 3, 5, 7 tai 10 minuuttia).
Osallistujat suorittavat 9 tunnin tutkimuskäynnin ja pysyvät istuen koko laboratoriokäynnin ajan ja pitävät säännöllisiä istumistaukoja kävelemällä juoksumatolla 2,0 mph:n nopeudella ja 0 %:n kaltevalla taajuudella ja tietyllä kestolla (satunnaistusmenetelmällä määritettynä). koko vierailun.
Muut nimet:
Kun osallistujat suorittavat istuma- (kontrolli) -tilan, osallistujat suorittavat 9 tunnin opintokäynnin jäämällä istumaan ja vain seisomaan/kävelemällä käyttääkseen vessaa tiettyinä aikoina.
Muut nimet:
Sekä koe- että kontrolliryhmän osallistujat syövät kontrolloitua ruokavaliota (aamiainen, lounas, päivällinen, välipalat) kahden päivän ajan ennen jokaista laboratoriokäyntiä.
He myös syövät kontrolloitua ruokavaliota (aamiainen, lounas) kummankin laboratoriokäynnin aikana.
Osallistujat valitsevat yhden kolmesta ruokalistasta syötäväksi tutkimuksen ajaksi.
Jokainen ateria räätälöidään vastaamaan 33 % päivittäisestä arvioidusta energiantarpeesta.
Tavoitteena oleva makroravintoprofiili on 12-15 % energiasta proteiinista, 55-58 % hiilihydraatista ja 29-31 % rasvasta; sekä 55 mmol natriumia ja 24 mmol kaliumia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 1,5 tuntia, 2 tuntia, 2,5 tuntia, 3 tuntia, 3,5 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 5,5 tuntia, 6 tuntia, 6,5 tuntia, 7 tuntia, 7,5 tuntia, 8 tuntia
|
Mitattu Spacelabs 90227 ambulatorisella verenpainemittarilla ja sopivan kokoinen mansetti ei-dominoivassa käsivarressa.
Mitattu 30 minuutin välein 8 tunnin koekäynnin aikana (yhteensä 18 yksittäistä lukemaa).
|
Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 1,5 tuntia, 2 tuntia, 2,5 tuntia, 3 tuntia, 3,5 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 5,5 tuntia, 6 tuntia, 6,5 tuntia, 7 tuntia, 7,5 tuntia, 8 tuntia
|
|
Diastolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 1,5 tuntia, 2 tuntia, 2,5 tuntia, 3 tuntia, 3,5 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 5,5 tuntia, 6 tuntia, 6,5 tuntia, 7 tuntia, 7,5 tuntia, 8 tuntia
|
Mitattu Spacelabs 90227 ambulatorisella verenpainemittarilla ja sopivan kokoinen mansetti ei-dominoivassa käsivarressa.
Mitattu 30 minuutin välein 8 tunnin koekäynnin aikana (yhteensä 18 yksittäistä lukemaa).
|
Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 1,5 tuntia, 2 tuntia, 2,5 tuntia, 3 tuntia, 3,5 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 5,5 tuntia, 6 tuntia, 6,5 tuntia, 7 tuntia, 7,5 tuntia, 8 tuntia
|
|
Nettoglukoosin lisäys käyrän alla
Aikaikkuna: 15 minuutin välein 8 tunnin kokeilukäynnin aikana
|
Interstitiaaliset glukoositasot mitataan 15 minuutin välein 8 tunnin koekäynnin aikana käyttämällä Freestyle Libre Pro Continuous Glucose Monitor -laitetta, joka on asetettu hallitsevan käsivarren hartialihakseen.
|
15 minuutin välein 8 tunnin kokeilukäynnin aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka täyttivät istumataukoprotokollan.
Aikaikkuna: Välittömästi kokeellisen (toimintatauon) koekäynnin päätyttyä (enintään 8 tuntia)
|
Tällä mitataan interventiosietokykyä.
Siedettävyys määritellään istuva taukoprotokollan täydelliseksi suorittamiseksi.
Eli jos istumistauon annos on 60 minuutin välein 5 minuutin ajan (yhteensä 40 min aktiivisuutta 8 tunnin käynnin aikana); Osallistuja pystyy kävelemään täydet 5 minuuttia 60 minuutin välein (siis kävelemään 40 minuuttia mahdollisesta 40 minuutista).
|
Välittömästi kokeellisen (toimintatauon) koekäynnin päätyttyä (enintään 8 tuntia)
|
|
Hypoglykemiaa sairastavien osallistujien osuus
Aikaikkuna: Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 3 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia, 7 tuntia, 8 tuntia
|
Hypoglykemia määritellään glukoosipitoisuuksiksi <70 mg/dl.
Tutkimus laskee jokaiselle istumistauon annokselle niiden osallistujien osuuden, joilla on hypoglykemia sarjamittattujen verensokeritasojen perusteella.
|
Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 3 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia, 7 tuntia, 8 tuntia
|
|
Niiden osallistujien osuus, joilla on liioiteltu verenpainevaste
Aikaikkuna: Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 1,5 tuntia, 2 tuntia, 2,5 tuntia, 3 tuntia, 3,5 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 5,5 tuntia, 6 tuntia, 6,5 tuntia, 7 tuntia, 7,5 tuntia, 8 tuntia
|
Liioiteltu verenpainevaste määritellään systoliseksi verenpaineeksi ≥ 210 mm Hg miehillä ja ≥ 190 mm Hg naisilla.
Tutkimus laskee jokaiselle istumistauon annokselle niiden osallistujien osuuden, joilla on liioiteltu verenpainevaste sarjaan otettujen verenpainemittausten perusteella.
|
Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 1,5 tuntia, 2 tuntia, 2,5 tuntia, 3 tuntia, 3,5 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 5,5 tuntia, 6 tuntia, 6,5 tuntia, 7 tuntia, 7,5 tuntia, 8 tuntia
|
|
Niiden osallistujien osuus, joilla havaittiin/ilmoitettiin tuki- ja liikuntaelinvaurio.
Aikaikkuna: Kokeellisen (toimintatauon) kokeilukäynnin loppu (enintään 8 tuntia)
|
Tällä mitataan tuki- ja liikuntaelinvaurioiden esiintyvyyttä.
Tutkimuskoordinaattorin tarkkailema tai osallistujan itseraportoima.
Tutkimus laskee kunkin istumistauon annoksen osuuden kerätyistä tiedoista.
|
Kokeellisen (toimintatauon) kokeilukäynnin loppu (enintään 8 tuntia)
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka raportoivat fyysisen uupumuksen pistemäärän vähintään 9
Aikaikkuna: Perustaso, 4 tuntia, 8 tuntia
|
Tällä mitataan voimakasta väsymyksen/uupumustunteen tunnetta.
Harjoituksen aiheuttaman tunnekartoituksen fyysisen uupumuksen alaasteikko koostuu kolmesta uupumukseen/väsymykseen liittyvistä seikoista ("väsynyt", "väsynyt", "uupumus") ja vastausvaihtoehdoista 5-pisteen asteikolla 0:sta (ei tunne ) - 4 (tuntuu erittäin voimakkaasti).
Vastaukset summataan korkeampiin pisteisiin, jotka osoittavat suurempaa koettua fyysistä uupumusta.
|
Perustaso, 4 tuntia, 8 tuntia
|
|
Niiden osallistujien osuus, jotka ilmoittivat tunneasteikon pistemäärän alle 0
Aikaikkuna: Jopa 8 tuntia
|
Tällä mitataan negatiivista affektiivista valenssia.
Feeling Scale on yksiosainen kyselylomake, joka mittaa mielihyvää/epätyytymättömyyttä vastauksena fyysiseen toimintaan.
Osallistujia pyydetään arvioimaan nykyiset tunteensa 11 pisteen hyvä/huono bipolaarisella asteikolla -5 (erittäin huono) +5 (erittäin hyvä).
|
Jopa 8 tuntia
|
|
Veren insuliinialue käyrän alla
Aikaikkuna: Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 3 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia, 7 tuntia, 8 tuntia
|
Verinäytteet otetaan sarjassa kymmenen kertaa 8 tunnin koekäynnin aikana suonensisäisellä katetrilla.
Insuliini määritetään kahtena rinnakkaisena.
|
Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 3 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia, 7 tuntia, 8 tuntia
|
|
Käyrän alla oleva verensokerialue
Aikaikkuna: Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 3 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia, 7 tuntia, 8 tuntia
|
Verinäytteet otetaan sarjassa kymmenen kertaa 8 tunnin koekäynnin aikana suonensisäisellä katetrilla.
Glukoosi määritetään kahtena rinnakkaisena.
|
Perustaso, 0,5 tuntia, 1 tunti, 3 tuntia, 4 tuntia, 4,5 tuntia, 5 tuntia, 6 tuntia, 7 tuntia, 8 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9) -pisteet
Aikaikkuna: 4 tuntia, 8 tuntia
|
Work Engagement - Mitattu Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9) -pisteillä, mukautettu hetkelliseen hallintoon.
UWES-9 arvioi työhön sitoutumisen kolmea ulottuvuutta - voimaa, omistautumista ja imeytymistä - käyttämällä 7-pisteistä Likert-asteikkoa.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa sitoutumista työhön.
|
4 tuntia, 8 tuntia
|
|
Työn suorituskykypisteet
Aikaikkuna: 4 tuntia, 8 tuntia
|
Koetun työsuorituksen määrää ja laatua sekä työn kokonaisarviointia mitataan Maailman terveysjärjestön terveys- ja työsuorituskykykyselyllä (HPQ), joka on mukautettu hetkelliseen hallintaan.
HPQ sisältää kaksi suoritusarvoa mittaavaa kohdetta (esim.
""Kuinka usein et työskennellyt silloin, kun sinun piti työskennellä") ja kolme asiaa, jotka mittaavat suorituskyvyn laatua 5-pisteen Likert-asteikolla sekä työsuorituksen kokonaisarviointi asteikolla 0-10.
Korkeammat pisteet heijastavat parempaa koettua työsuoritusta.
|
4 tuntia, 8 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Keith Diaz, PhD, Florence Irving Assistant Professor of Behavioral Medicine, CUIMC
- Opintojen puheenjohtaja: Ying Kuen (Ken) Cheung, PhD, Professor of Biostatistics, Department of Biostatistics, CUIMC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Hyperinsulinismi
- Käyttäytyminen
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Insuliiniresistenssi
- Motorinen toiminta
- Istuva käyttäytyminen
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Käyttää
- Liikkuminen
- Asento
- Kävely
- Istuntoasema
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAT9416
- 1R01HL153642-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .