Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det vejledende værktøj til relationskompetencer (NarratUN)

31. august 2022 opdateret af: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Det vejledende værktøj til relationskompetencer: Et udviklings-, indholdsvaliderings- og implementeringsstudie

Formål: Formålet med denne undersøgelse er: (1) at præsentere udviklingen, indholdsvalideringen og implementeringsundersøgelsen af ​​Relationship Competences Guiding Tool (RCGT); (2) at vise nogle eksempler på, hvordan hvert af punkterne i vejledningen kan afspejles i kliniske fortællinger skrevet af sygeplejersker, og begrunde dets tilsvarende score efter evalueringen; (3) at præsentere, hvordan sproget og indholdet af fortællingerne fortolkes med denne vejledning og at beskrive et eksemplar; (4) at præsentere barrierer og facilitatorer for dets anvendelse.

Baggrund: Fra en personcentreret plejetilgang er fremme af autentiske relationer med patienter nøglen til terapeutiske fordele. Derfor er det essentielt at hjælpe sygeplejersker med at etablere meningsfulde relationer til patienter og hjælpe dem med at opnå disse evner. I denne linje kan kliniske fortællinger bruges som en måde at fremme refleksiv praksis og faglig kompetenceudvikling mellem sygeplejersker. En guide til at evaluere den viden, færdigheder, holdninger og værdier, der er nødvendige for at udvikle autentiske møder med patienter, reflekteret af sygeplejersker på kliniske fortællinger, blev udviklet og implementeret.

Design: Design og evaluering af RCGT, og evaluering af dens implementering Metoder: Denne undersøgelse blev udført i tre store trin. Trin et indebar konceptualiseringen. Trin to omfattede generering af elementer og indholdsvalidering. Derefter, i trin tre, blev værktøjet brugt til selvstændigt at evaluere 25 fortællinger af to forskere for at identificere og eksemplificere egenskaberne ved sygeplejerskepatientforholdet defineret på guiden og identificere barrierer og facilitatorer. En af fortællingerne blev sprogligt analyseret i lyset af vejledningen for at give et samlet overblik over evaluatorernes fortolkningsstrategier.

Resultater: RCGT hjalp med at identificere sygeplejefaglige kompetencer afspejlet i kliniske fortællinger. Værktøjet guidede i processen med at tildele score til de tilsvarende emner. Brugen af ​​værktøjet hjalp med at identificere nogle barrierer og facilitatorer før og under den narrative evalueringsproces.

Konklusioner: Der blev opnået en klar, relevant, konceptuelt og sprogligt fyldestgørende vejledning til vurdering af kliniske fortællinger. RCGT kan anvendes til præcist at fortolke, hvordan sygeplejersker afspejler faglige kompetencer i en klinisk fortælling som et indledende skridt til at designe et måleværktøj.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er den første, der præsenterer en valid guide til fortolkning af de væsentlige aspekter (respekt, intentionel tilstedeværelse og at kende personen) af sygeplejerske-person-relationen ved hjælp af kliniske fortællinger. Dette er derfor et innovativt værktøj til at lette sygeplejerskernes arbejde med at pleje patienter og familier og sikre succesen med en personcentreret pleje til målgruppen. Desuden beskriver denne undersøgelse den stringente proces, der er blevet udført både for indholdsvalideringen af ​​RCGT, såvel som for dens anvendelse af to forskere uafhængigt af hinanden med forskellige baggrunde og perspektiver.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sygeplejersker, der sagde ja til at deltage og underskrev informeret samtykke.
  • sygeplejersker fra forskellige hospitaler og kliniske afdelinger/ydelser, såsom almindelige hospitalsafdelinger, intensivafdelinger, ambulante tjenester og andre afdelinger (dvs. perioperativ, ældrepleje og hæmodialyse, akut, osv.).

Ekskluderingskriterier:

. andre sundhedsprofessionelle anderledes end sygeplejersker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: At skrive en klinisk fortælling
Deltagerne skulle skrive en klinisk fortælling om et væsentligt møde med en patient.
Deltagerne skulle skrive en klinisk fortælling om et væsentligt møde med en patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faglig kompetence 1: respekt
Tidsramme: En måned
Den viden, færdigheder, holdninger og værdier, der er nødvendige for at udvikle respekt over for patienten. Værktøjet Relationship Competences Guiding Tool blev brugt til at evaluere denne kompetence.
En måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faglig kompetence 2: intentionel tilstedeværelse
Tidsramme: En måned
Den viden, færdigheder, holdninger og værdier, der er nødvendige for at udvikle bevidst nærvær over for patienten. Værktøjet Relationship Competences Guiding Tool blev brugt til at evaluere denne kompetence.
En måned
Faglig kompetence 3: at kende personen
Tidsramme: En måned
Den viden, færdigheder, holdninger og værdier, der er nødvendige for at kende personen. Værktøjet Relationship Competences Guiding Tool blev brugt til at evaluere denne kompetence.
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2022

Først opslået (Faktiske)

6. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020.002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi vil ikke dele de kliniske fortællinger. Vi vil bruge undersøgelsens konklusioner til pædagogiske formål.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner