Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Leidraad Relatie Competenties (NarratUN)

31 augustus 2022 bijgewerkt door: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Het leidende instrument Relatiecompetenties: een ontwikkelings-, inhoudsvalidatie- en implementatieonderzoek

Doel: De doelstellingen van deze studie zijn: (1) het presenteren van de ontwikkelings-, inhoudsvalidatie- en implementatiestudie van de Relatie Competenties Guiding Tool (RCGT); (2) om enkele voorbeelden te geven van hoe elk van de items van de gids kan worden weerspiegeld in klinische verhalen die door verpleegkundigen zijn geschreven, en om de bijbehorende scores na de evaluatie te rechtvaardigen; (3) presenteren hoe de taal en inhoud van de verhalen met deze gids worden geïnterpreteerd en een voorbeeld beschrijven; (4) om barrières en facilitators van de toepassing ervan te presenteren.

Achtergrond: Vanuit een persoonsgerichte zorgbenadering is het koesteren van authentieke relaties met patiënten de sleutel tot therapeutische voordelen. Daarom is het essentieel om verpleegkundigen te helpen een zinvolle relatie met patiënten op te bouwen en hen te helpen deze vaardigheden te bereiken. In deze lijn kunnen klinische verhalen worden gebruikt als een manier om reflectieve praktijk en professionele competentieontwikkeling tussen verpleegkundigen te bevorderen. Er werd een gids ontwikkeld en geïmplementeerd om de kennis, vaardigheden, attitudes en waarden te evalueren die nodig zijn voor het ontwikkelen van authentieke ontmoetingen met patiënten, gereflecteerd door verpleegkundigen op klinische verhalen.

Opzet: Ontwerp en evaluatie van de RCGT, en evaluatie van de implementatie Methoden: Dit onderzoek is uitgevoerd in drie grote stappen. Stap één omvatte de conceptualisering. Stap twee omvatte het genereren van items en validatie van de inhoud. Vervolgens, in stap drie, werd de tool gebruikt om onafhankelijk van elkaar 25 verhalen van twee onderzoekers te evalueren, om de attributen van de verpleegkundig-patiëntrelatie zoals gedefinieerd in de gids te identificeren en te illustreren en om barrières en facilitators te identificeren. Een van de verhalen werd taalkundig geanalyseerd in het licht van de gids, om een ​​alomvattend beeld te geven van de interpretatieve strategieën die door de beoordelaars werden gebruikt.

Resultaten: De RCGT hielp bij het identificeren van verpleegkundige beroepscompetenties die worden weerspiegeld in klinische verhalen. De tool begeleidde bij het toekennen van scores aan de corresponderende items. Het gebruik van de tool hielp bij het identificeren van enkele barrières en facilitators voor en tijdens het narratieve evaluatieproces.

Conclusies: Er werd een duidelijke, relevante, conceptueel en taalkundig adequate gids verkregen voor het beoordelen van klinische beschrijvingen. De RCGT kan worden toegepast om nauwkeurig te interpreteren hoe verpleegkundigen professionele competenties weergeven in een klinisch verhaal als voorbereidende stap om een ​​meetinstrument te ontwerpen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is de eerste die een valide leidraad biedt voor het interpreteren van de essentiële aspecten (respect, opzettelijke aanwezigheid en kennis van de persoon) van de verpleegkundige-persoonrelatie met behulp van klinische verhalen. Dit is daarom een ​​innovatief hulpmiddel om het werk van verpleegkundigen in de zorg voor patiënten en families te vergemakkelijken, waardoor het succes van een persoonsgerichte zorg voor de doelpopulatie wordt gegarandeerd. Bovendien beschrijft deze studie het rigoureuze proces dat zowel voor de inhoudelijke validatie van de RCGT als voor de toepassing ervan is uitgevoerd door twee onafhankelijke onderzoekers met verschillende achtergronden en perspectieven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanje, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verpleegkundigen die ermee instemden om deel te nemen en geïnformeerde toestemming ondertekenden.
  • verpleegkundigen van verschillende ziekenhuizen en klinische afdelingen/diensten, zoals algemene ziekenhuisafdelingen, intensive care-afdelingen, poliklinische diensten en andere afdelingen (d.w.z. peri-operatief, ouderenzorg en hemodialyse, spoedeisende hulp, enz.).

Uitsluitingscriteria:

. andere gezondheidswerkers anders dan verpleegkundigen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Schrijven van een klinisch verhaal
De deelnemers moesten een klinisch verhaal schrijven over een belangrijke ontmoeting met een patiënt.
De deelnemers moesten een klinisch verhaal schrijven over een belangrijke ontmoeting met een patiënt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vakbekwaamheid 1: respect
Tijdsspanne: Een maand
De kennis, vaardigheden, attitudes en waarden die nodig zijn om respect voor de patiënt te ontwikkelen. Om deze competentie te evalueren is gebruik gemaakt van de Relatie Competenties Guiding Tool.
Een maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beroepsbekwaamheid 2: opzettelijke aanwezigheid
Tijdsspanne: Een maand
De kennis, vaardigheden, attitudes en waarden die nodig zijn voor het ontwikkelen van intentionele aanwezigheid tegenover de patiënt. Om deze competentie te evalueren is gebruik gemaakt van de Relatie Competenties Guiding Tool.
Een maand
Vakbekwaamheid 3: de persoon kennen
Tijdsspanne: Een maand
De kennis, vaardigheden, attitudes en waarden die nodig zijn om de persoon te kennen. Om deze competentie te evalueren is gebruik gemaakt van de Relatie Competenties Guiding Tool.
Een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020.002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zullen de klinische verhalen niet delen. We zullen de conclusies van het onderzoek gebruiken voor educatieve doeleinden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren