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Das Orientierungstool für Beziehungskompetenzen (NarratUN)

31. August 2022 aktualisiert von: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Das Orientierungstool für Beziehungskompetenzen: Eine Studie zur Entwicklung, Inhaltsvalidierung und Implementierung

Ziel: Die Ziele dieser Studie sind: (1) die Entwicklung, Inhaltsvalidierung und Implementierungsstudie des Relationship Competences Guiding Tool (RCGT) vorzustellen; (2) einige Beispiele dafür zu zeigen, wie jeder der Punkte des Leitfadens in klinischen Berichten reflektiert werden kann, die von Pflegekräften verfasst wurden, und die entsprechenden Bewertungen nach der Bewertung zu rechtfertigen; (3) darzustellen, wie die Sprache und der Inhalt der Erzählungen mit diesem Leitfaden interpretiert werden, und ein Beispiel zu beschreiben; (4) Barrieren und Erleichterer ihrer Anwendung vorzustellen.

Hintergrund: Ausgehend von einem personenzentrierten Versorgungsansatz ist die Pflege authentischer Beziehungen zu Patienten der Schlüssel zum therapeutischen Nutzen. Daher ist es wichtig, Pflegekräfte dabei zu unterstützen, sinnvolle Beziehungen zu Patienten aufzubauen und ihnen dabei zu helfen, diese Fähigkeiten zu erlangen. In diesem Zusammenhang können klinische Erzählungen als Mittel zur Förderung der reflektierten Praxis und der Entwicklung professioneller Kompetenzen zwischen Pflegekräften eingesetzt werden. Ein Leitfaden zur Bewertung der Kenntnisse, Fähigkeiten, Einstellungen und Werte, die für die Entwicklung authentischer Begegnungen mit Patienten erforderlich sind, die von Pflegekräften über klinische Narrative reflektiert werden, wurde entwickelt und implementiert.

Design: Design und Bewertung des RCGT und Bewertung seiner Implementierung Methoden: Diese Studie wurde in drei Hauptschritten durchgeführt. Schritt eins beinhaltete die Konzeptualisierung. Schritt zwei umfasste die Generierung von Elementen und die Inhaltsvalidierung. Dann, in Schritt drei, wurde das Tool verwendet, um 25 Erzählungen von zwei Forschern unabhängig voneinander zu bewerten, um die im Leitfaden definierten Attribute der Pflege-Patienten-Beziehung zu identifizieren und zu veranschaulichen und Hindernisse und Förderer zu identifizieren. Eine der Erzählungen wurde im Lichte des Leitfadens sprachlich analysiert, um einen umfassenden Überblick über die Interpretationsstrategien der Evaluatoren zu erhalten.

Ergebnisse: Der RCGT half bei der Identifizierung von pflegerischen Fachkompetenzen, die sich in klinischen Narrativen widerspiegeln. Das Tool führt durch den Prozess der Zuweisung von Bewertungen zu den entsprechenden Elementen. Die Verwendung des Tools half dabei, einige Hindernisse und Vermittler vor und während des narrativen Bewertungsprozesses zu identifizieren.

Schlussfolgerungen: Es wurde ein klarer, relevanter, konzeptionell und sprachlich angemessener Leitfaden zur Bewertung klinischer Erzählungen erhalten. Der RCGT kann angewendet werden, um genau zu interpretieren, wie Pflegekräfte professionelle Kompetenzen in einer klinischen Erzählung widerspiegeln, als vorbereitender Schritt zur Entwicklung eines Messinstruments.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist die erste, die einen validen Leitfaden zur Interpretation der wesentlichen Aspekte (Respekt, bewusste Anwesenheit und Kenntnis der Person) der Beziehung zwischen Pflegekraft und Person unter Verwendung klinischer Narrative präsentiert. Dies ist daher ein innovatives Instrument, um die Arbeit der Pflegekräfte bei der Betreuung von Patienten und Familien zu erleichtern und den Erfolg einer personenzentrierten Pflege für die Zielgruppe sicherzustellen. Darüber hinaus beschreibt diese Studie den strengen Prozess, der sowohl für die Inhaltsvalidierung des RCGT als auch für seine Anwendung von zwei Forschern unabhängig voneinander mit unterschiedlichen Hintergründen und Perspektiven durchgeführt wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die der Teilnahme zugestimmt und ihre Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
  • Krankenschwestern aus verschiedenen Krankenhäusern und klinischen Abteilungen/Diensten, wie allgemeine Krankenhausabteilungen, Intensivstationen, ambulante Dienste und andere Abteilungen (d. h. perioperative, Altenpflege und Hämodialyse, Notfall usw.).

Ausschlusskriterien:

. andere Angehörige der Gesundheitsberufe, die sich von Krankenschwestern unterscheiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Schreiben einer klinischen Erzählung
Die Teilnehmer mussten eine klinische Erzählung über eine bedeutsame Begegnung mit einem Patienten schreiben.
Die Teilnehmer mussten eine klinische Erzählung über eine bedeutsame Begegnung mit einem Patienten schreiben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fachkompetenz 1: Respekt
Zeitfenster: Ein Monat
Das Wissen, die Fähigkeiten, Einstellungen und Werte, die notwendig sind, um Respekt gegenüber dem Patienten zu entwickeln. Zur Bewertung dieser Kompetenz wurde das Relationship Competences Guiding Tool verwendet.
Ein Monat

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fachliche Kompetenz 2: bewusste Präsenz
Zeitfenster: Ein Monat
Das Wissen, die Fähigkeiten, Einstellungen und Werte, die notwendig sind, um eine bewusste Präsenz gegenüber dem Patienten zu entwickeln. Zur Bewertung dieser Kompetenz wurde das Relationship Competences Guiding Tool verwendet.
Ein Monat
Fachkompetenz 3: die Person kennen
Zeitfenster: Ein Monat
Die Kenntnisse, Fähigkeiten, Einstellungen und Werte, die notwendig sind, um die Person zu kennen. Zur Bewertung dieser Kompetenz wurde das Relationship Competences Guiding Tool verwendet.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020.002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden die klinischen Berichte nicht teilen. Wir werden die Schlussfolgerungen der Studie für Bildungszwecke verwenden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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