Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nástroj pro vedení vztahových kompetencí (NarratUN)

31. srpna 2022 aktualizováno: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Průvodce vztahovými kompetencemi: Studie vývoje, validace obsahu a implementace

Cíl: Cíle této studie jsou: (1) prezentovat studii vývoje, validace obsahu a implementaci nástroje Relationship Competences Guiding Tool (RCGT); (2) ukázat některé příklady toho, jak se každá z položek průvodce může odrážet v klinických vyprávěních psaných sestrami, a po vyhodnocení zdůvodnit jejich odpovídající skóre; (3) prezentovat, jak jsou jazyk a obsah vyprávění interpretovány pomocí této příručky, a popsat příklad; (4) představovat překážky a usnadňovat jeho uplatňování.

Východiska: Z přístupu péče zaměřené na člověka je pro terapeutické přínosy klíčem k podpoře autentických vztahů s pacienty. Proto je nezbytné pomáhat sestrám navazovat smysluplné vztahy s pacienty a pomáhat jim těchto schopností dosáhnout. V této linii mohou být klinické příběhy použity jako způsob, jak podporovat reflexivní praxi a rozvoj odborných kompetencí mezi sestrami. Byla vyvinuta a implementována příručka pro hodnocení znalostí, dovedností, postojů a hodnot nezbytných pro rozvíjení autentických setkání s pacienty reflektovaná sestrami na klinických narativech.

Návrh: Návrh a hodnocení RCGT a hodnocení jeho implementace Metody: Tato studie byla provedena ve třech hlavních krocích. První krok znamenal konceptualizaci. Krok dva zahrnoval generování položek a ověřování obsahu. Poté byl ve třetím kroku tento nástroj použit k nezávislému vyhodnocení 25 narativů od dvou výzkumníků, aby bylo možné identifikovat a ilustrovat atributy vztahu sestra a pacient definované v průvodci a identifikovat bariéry a facilitátory. Jeden z příběhů byl lingvisticky analyzován ve světle průvodce, aby poskytl komplexní pohled na interpretační strategie používané hodnotiteli.

Výsledky: RCGT pomohla identifikovat odborné ošetřovatelské kompetence odrážející se v klinických narativech. Nástroj vedený procesem přidělování skóre odpovídajícím položkám. Použití tohoto nástroje pomohlo identifikovat některé překážky a facilitátory před a během procesu narativního hodnocení.

Závěry: Byl získán jasný, relevantní, koncepčně a lingvisticky adekvátní návod pro hodnocení klinických narativů. RCGT lze použít k přesné interpretaci toho, jak sestry odrážejí odborné kompetence v klinickém příběhu jako předběžný krok k návrhu nástroje měření.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je první, která představuje platný návod pro interpretaci podstatných aspektů (respekt, záměrná přítomnost a znalost osoby) vztahu sestra-osoba pomocí klinických narativů. Jedná se tedy o inovativní nástroj usnadňující práci sester při péči o pacienty a rodiny a zajišťující úspěch péče zaměřené na člověka pro cílovou populaci. Kromě toho tato studie popisuje přísný proces, který byl proveden jak pro validaci obsahu RCGT, tak pro jeho aplikaci dvěma výzkumníky nezávisle na sobě s různým zázemím a perspektivami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Španělsko, 31008
        • Clinica Universidad De Navarra

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • sestry, které souhlasily s účastí a podepsaly informovaný souhlas.
  • sestry z různých nemocnic a klinických oddělení/služeb, jako jsou všeobecná nemocniční oddělení, jednotky intenzivní péče, ambulantní služby a další oddělení (tj. perioperační, péče o seniory a hemodialýza, pohotovost atd.).

Kritéria vyloučení:

. ostatní zdravotníci odlišní od sester.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Psaní klinického vyprávění
Účastníci museli napsat klinický příběh týkající se významného setkání s pacientem.
Účastníci museli napsat klinický příběh týkající se významného setkání s pacientem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odborná způsobilost 1: respekt
Časové okno: Jeden měsíc
Znalosti, dovednosti, postoje a hodnoty nezbytné pro rozvoj respektu k pacientovi. K vyhodnocení této kompetence byl použit nástroj Relationship Competence Guiding Tool.
Jeden měsíc

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odborná způsobilost 2: záměrná přítomnost
Časové okno: Jeden měsíc
Znalosti, dovednosti, postoje a hodnoty nezbytné pro rozvoj záměrné přítomnosti vůči pacientovi. K vyhodnocení této kompetence byl použit nástroj Relationship Competence Guiding Tool.
Jeden měsíc
Odborná způsobilost 3: znalost osoby
Časové okno: Jeden měsíc
Znalosti, dovednosti, postoje a hodnoty nezbytné pro poznání člověka. K vyhodnocení této kompetence byl použit nástroj Relationship Competence Guiding Tool.
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020.002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nebudeme sdílet klinické příběhy. Závěry studie využijeme pro vzdělávací účely.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vztahy sestra-pacient

Klinické studie na Psaní klinického vyprávění

3
Předplatit