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L'outil d'orientation des compétences relationnelles (NarratUN)

31 août 2022 mis à jour par: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

L'outil d'orientation des compétences relationnelles : une étude de développement, de validation du contenu et de mise en œuvre

Objectif : Les objectifs de cette étude sont : (1) de présenter l'étude de développement, de validation de contenu et de mise en œuvre de l'outil d'orientation des compétences relationnelles (RCGT) ; (2) montrer quelques exemples de la façon dont chacun des items du guide peut être reflété sur des récits cliniques rédigés par des infirmières et justifier ses scores correspondants après l'évaluation; (3) présenter comment le langage et le contenu des récits sont interprétés avec ce guide et décrire un exemplaire ; (4) présenter les freins et les facilitateurs de son application.

Contexte : Dans une approche de soins centrée sur la personne, la promotion de relations authentiques avec les patients est la clé des bénéfices thérapeutiques. Par conséquent, il est essentiel d'aider les infirmières à établir des relations significatives avec les patients et à les aider à acquérir ces capacités. Dans cette ligne, les récits cliniques peuvent être utilisés comme un moyen de promouvoir la pratique réflexive et le développement des compétences professionnelles entre les infirmières. Un guide pour évaluer les connaissances, les habiletés, les attitudes et les valeurs nécessaires pour développer des rencontres authentiques avec les patients reflétées par les infirmières sur les récits cliniques a été élaboré et mis en œuvre.

Conception : Conception et évaluation du RCGT, et évaluation de sa mise en œuvre. Méthodes : Cette étude s'est déroulée en trois grandes étapes. La première étape a impliqué la conceptualisation. La deuxième étape comprenait la génération d'éléments et la validation du contenu. Ensuite, à la troisième étape, l'outil a été utilisé pour évaluer indépendamment 25 récits par deux chercheurs, afin d'identifier et d'illustrer les attributs de la relation infirmière-patient définis dans le guide et d'identifier les obstacles et les facilitateurs. L'un des récits a fait l'objet d'une analyse linguistique à la lumière du guide, afin de fournir une vision globale des stratégies interprétatives déployées par les évaluateurs.

Résultats : Le RCGT a aidé à identifier les compétences professionnelles en soins infirmiers reflétées dans les récits cliniques. L'outil a guidé le processus d'attribution des scores aux éléments correspondants. L'utilisation de l'outil a permis d'identifier certains obstacles et facilitateurs avant et pendant le processus d'évaluation narrative.

Conclusions : Un guide clair, pertinent, conceptuellement et linguistiquement adéquat pour l'évaluation des récits cliniques a été obtenu. Le RCGT peut être appliqué pour interpréter avec précision la façon dont les infirmières reflètent les compétences professionnelles dans un récit clinique comme étape préliminaire à la conception d'un outil de mesure.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est la première à présenter un guide valable pour interpréter les aspects essentiels (respect, présence intentionnelle et connaissance de la personne) de la relation infirmière-personne à l'aide de récits cliniques. Il s'agit donc d'un outil novateur pour faciliter le travail des infirmières dans la prise en charge des patients et des familles, assurant le succès d'une prise en charge centrée sur la personne pour la population cible. De plus, cette étude décrit le processus rigoureux qui a été mené à la fois pour la validation du contenu du RCGT, ainsi que pour son application par deux chercheurs indépendants avec des parcours et des perspectives différents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espagne, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • infirmières qui ont accepté de participer et ont signé un consentement éclairé.
  • infirmières de différents hôpitaux et départements/services cliniques, tels que les services hospitaliers généraux, les unités de soins intensifs, les services ambulatoires et d'autres départements (c.-à-d. périopératoire, soins aux personnes âgées et hémodialyse, urgence, etc.).

Critère d'exclusion:

. d'autres professionnels de la santé différents des infirmières.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Rédaction d'un récit clinique
Les participants devaient rédiger un récit clinique concernant une rencontre significative avec un patient.
Les participants devaient rédiger un récit clinique concernant une rencontre significative avec un patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence professionnelle 1 : respect
Délai: Un mois
Les connaissances, compétences, attitudes et valeurs nécessaires pour développer le respect envers le patient. L'outil d'orientation des compétences relationnelles a été utilisé pour évaluer cette compétence.
Un mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence professionnelle 2 : présence intentionnelle
Délai: Un mois
Les connaissances, compétences, attitudes et valeurs nécessaires pour développer une présence intentionnelle envers le patient. L'outil d'orientation des compétences relationnelles a été utilisé pour évaluer cette compétence.
Un mois
Compétence professionnelle 3 : connaître la personne
Délai: Un mois
Les connaissances, les compétences, les attitudes et les valeurs nécessaires pour connaître la personne. L'outil d'orientation des compétences relationnelles a été utilisé pour évaluer cette compétence.
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Première publication (Réel)

6 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020.002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne partagerons pas les récits cliniques. Nous utiliserons les conclusions de l'étude à des fins pédagogiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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