Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Narzędzie do zarządzania kompetencjami w relacjach (NarratUN)

31 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Narzędzie do zarządzania kompetencjami w relacjach: badanie dotyczące rozwoju, walidacji treści i wdrażania

Cel: Celem tego badania jest: (1) przedstawienie rozwoju, walidacji treści i badania wdrożeniowego narzędzia Relationship Competences Guiding Tool (RCGT); (2) pokazanie kilku przykładów, w jaki sposób każdy z elementów przewodnika może znaleźć odzwierciedlenie w narracjach klinicznych napisanych przez pielęgniarki, oraz uzasadnienie odpowiadających im punktów po ocenie; (3) przedstawienie sposobu interpretacji języka i treści narracji za pomocą tego przewodnika oraz opisanie przykładu; (4) przedstawienie barier i ułatwień w jej stosowaniu.

Kontekst: Z punktu widzenia opieki skoncentrowanej na osobie, pielęgnowanie autentycznych relacji z pacjentami jest kluczem do uzyskania korzyści terapeutycznych. Dlatego niezbędne jest pomaganie pielęgniarkom w nawiązywaniu znaczących relacji z pacjentami i pomaganie im w osiąganiu tych umiejętności. W tym kontekście narracje kliniczne mogą być wykorzystywane jako sposób na promowanie refleksyjnej praktyki i rozwoju kompetencji zawodowych wśród pielęgniarek. Opracowano i wdrożono przewodnik do oceny wiedzy, umiejętności, postaw i wartości niezbędnych do rozwijania autentycznych spotkań z pacjentami, odzwierciedlanych przez pielęgniarki w narracjach klinicznych.

Projekt: Projekt i ocena RCGT oraz ocena jego wdrożenia Metody: Badanie to przeprowadzono w trzech głównych etapach. Krok pierwszy obejmował konceptualizację. Krok drugi obejmował generowanie elementów i walidację treści. Następnie, w kroku trzecim, narzędzie zostało użyte do niezależnej oceny 25 narracji przez dwóch badaczy, w celu zidentyfikowania i zilustrowania zdefiniowanych w przewodniku atrybutów relacji pielęgniarka-pacjent oraz zidentyfikowania barier i ułatwień. Jedna z narracji została poddana analizie językowej w świetle przewodnika, aby zapewnić kompleksowy obraz strategii interpretacyjnych zastosowanych przez ewaluatorów.

Wyniki: RCGT pomogło zidentyfikować kompetencje zawodowe pielęgniarek odzwierciedlone w narracjach klinicznych. Narzędzie prowadziło w procesie nadawania punktacji odpowiednim przedmiotom. Zastosowanie narzędzia pomogło zidentyfikować pewne bariery i ułatwienia przed iw trakcie procesu ewaluacji narracji.

Wnioski: Uzyskano jasny, trafny, adekwatny koncepcyjnie i językowo przewodnik do oceny narracji klinicznych. RCGT można zastosować do dokładnej interpretacji, w jaki sposób pielęgniarki odzwierciedlają kompetencje zawodowe w narracji klinicznej, jako wstępny krok do zaprojektowania narzędzia pomiarowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest pierwszym, które przedstawia ważny przewodnik dotyczący interpretacji podstawowych aspektów (szacunek, celowa obecność i znajomość osoby) relacji pielęgniarka-osoba za pomocą narracji klinicznych. Jest to zatem innowacyjne narzędzie ułatwiające pracę pielęgniarek w opiece nad pacjentami i rodzinami, zapewniające sukces opieki skoncentrowanej na osobie dla populacji docelowej. Co więcej, niniejsze badanie opisuje rygorystyczny proces, który został przeprowadzony zarówno w celu walidacji treści RCGT, jak i jego zastosowania przez dwóch niezależnych badaczy z różnymi doświadczeniami i punktami widzenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pielęgniarek, które wyraziły zgodę na udział i podpisały świadomą zgodę.
  • pielęgniarki z różnych szpitali i oddziałów/oddziałów klinicznych, takich jak oddziały szpitali ogólnych, oddziały intensywnej terapii, usługi ambulatoryjne i inne oddziały (tj.

Kryteria wyłączenia:

. innych pracowników służby zdrowia innych niż pielęgniarki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pisanie narracji klinicznej
Uczestnicy mieli za zadanie napisać kliniczną narrację dotyczącą ważnego spotkania z pacjentem.
Uczestnicy mieli za zadanie napisać kliniczną narrację dotyczącą ważnego spotkania z pacjentem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencja zawodowa 1: szacunek
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Wiedza, umiejętności, postawy i wartości niezbędne do rozwijania szacunku do pacjenta. Do oceny tej kompetencji wykorzystano narzędzie Relationship Competences Guiding Tool.
Jeden miesiąc

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencja zawodowa 2: obecność intencjonalna
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Wiedza, umiejętności, postawy i wartości niezbędne do rozwijania intencjonalnej obecności wobec pacjenta. Do oceny tej kompetencji wykorzystano narzędzie Relationship Competences Guiding Tool.
Jeden miesiąc
Kompetencja zawodowa 3: znajomość osoby
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Wiedza, umiejętności, postawy i wartości niezbędne do poznania danej osoby. Do oceny tej kompetencji wykorzystano narzędzie Relationship Competences Guiding Tool.
Jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020.002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie będziemy udostępniać narracji klinicznych. Wnioski z badania wykorzystamy do celów edukacyjnych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj