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La herramienta de orientación de competencias relacionales (NarratUN)

31 de agosto de 2022 actualizado por: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

La herramienta de orientación de competencias relacionales: un estudio de desarrollo, validación de contenido e implementación

Objetivo: Los objetivos de este estudio son: (1) presentar el estudio de desarrollo, validación de contenido e implementación de la Herramienta de orientación de competencias relacionales (RCGT); (2) mostrar algunos ejemplos de cómo cada uno de los ítems de la guía puede reflejarse en las narrativas clínicas escritas por enfermeros, y justificar sus puntajes correspondientes después de la evaluación; (3) presentar cómo se interpretan el lenguaje y el contenido de las narraciones con esta guía y describir un ejemplo; (4) presentar barreras y facilitadores de su aplicación.

Antecedentes: Desde un enfoque de atención centrado en la persona, el fomento de relaciones auténticas con los pacientes es clave para los beneficios terapéuticos. Por lo tanto, es fundamental ayudar a las enfermeras a establecer relaciones significativas con los pacientes y ayudarlos a lograr estas habilidades. En esta línea, las narrativas clínicas pueden ser utilizadas como una forma de promover la práctica reflexiva y el desarrollo de competencias profesionales entre los enfermeros. Se elaboró ​​e implementó una guía para evaluar los conocimientos, habilidades, actitudes y valores necesarios para desarrollar encuentros auténticos con los pacientes reflejados por las enfermeras en las narrativas clínicas.

Diseño: Diseño y evaluación del RCGT, y evaluación de su implementación. Métodos: Este estudio se realizó en tres pasos principales. El primer paso implicó la conceptualización. El segundo paso incluía la generación de elementos y la validación de contenido. Luego, en el paso tres, la herramienta fue utilizada para evaluar de forma independiente 25 narraciones de dos investigadores, con el fin de identificar y ejemplificar los atributos de la relación enfermera-paciente definidos en la guía e identificar barreras y facilitadores. Una de las narrativas fue analizada lingüísticamente a la luz de la guía, con el fin de brindar una visión integral de las estrategias interpretativas desplegadas por los evaluadores.

Resultados: El RCGT ayudó a identificar las competencias profesionales de enfermería reflejadas en las narrativas clínicas. La herramienta guió en el proceso de asignación de puntajes a los ítems correspondientes. El uso de la herramienta ayudó a identificar algunas barreras y facilitadores antes y durante el proceso de evaluación narrativa.

Conclusiones: Se obtuvo una guía clara, pertinente, conceptual y lingüísticamente adecuada para la evaluación de narrativas clínicas. El RCGT se puede aplicar para interpretar con precisión cómo las enfermeras reflejan las competencias profesionales en una narrativa clínica como paso previo al diseño de una herramienta de medición.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es el primero en presentar una guía válida para interpretar los aspectos esenciales (respeto, presencia intencional y conocimiento de la persona) de la relación enfermera-persona a través de narrativas clínicas. Se trata, por tanto, de una herramienta innovadora para facilitar la labor del enfermero en el cuidado de pacientes y familiares, asegurando el éxito de un cuidado centrado en la persona de la población diana. Además, este estudio describe el riguroso proceso que se ha llevado a cabo tanto para la validación de contenido del RCGT, como para su aplicación por parte de dos investigadores independientes con diferentes antecedentes y perspectivas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, España, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermeras que aceptaron participar y firmaron el consentimiento informado.
  • enfermeras de diferentes hospitales y departamentos/servicios clínicos, como salas de hospitales generales, unidades de cuidados intensivos, servicios ambulatorios y otros departamentos (es decir, perioperatorio, cuidado de ancianos y hemodiálisis, emergencia, etc.).

Criterio de exclusión:

. otros profesionales de la salud diferentes a las enfermeras.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Redacción de una narrativa clínica.
Los participantes debían escribir una narrativa clínica sobre un encuentro significativo con un paciente.
Los participantes debían escribir una narrativa clínica sobre un encuentro significativo con un paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia profesional 1: respeto
Periodo de tiempo: Un mes
Los conocimientos, habilidades, actitudes y valores necesarios para desarrollar el respeto hacia el paciente. Para evaluar esta competencia se utilizó la Herramienta de orientación de competencias relacionales.
Un mes

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia profesional 2: presencia intencional
Periodo de tiempo: Un mes
Los conocimientos, habilidades, actitudes y valores necesarios para desarrollar la presencia intencional hacia el paciente. Para evaluar esta competencia se utilizó la Herramienta de orientación de competencias relacionales.
Un mes
Competencia profesional 3: conocer a la persona
Periodo de tiempo: Un mes
Los conocimientos, habilidades, actitudes y valores necesarios para conocer a la persona. Para evaluar esta competencia se utilizó la Herramienta de orientación de competencias relacionales.
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020.002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No compartiremos las narrativas clínicas. Utilizaremos las conclusiones del estudio con fines educativos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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