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关系能力指导工具 (NarratUN)

2022年8月31日 更新者:Ana Choperena、Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

关系能力指导工具:开发、内容验证和实施研究

目的:本研究的目的是:(1) 介绍关系能力指导工具 (RCGT) 的开发、内容验证和实施研究; (2) 举例说明指南的每个项目如何反映在护士撰写的临床叙述中,并在评估后证明其相应的分数; (3) 介绍如何用本指南解释叙述的语言和内容,并描述范例; (4) 提出其应用的障碍和促进因素。

背景:从以人为本的护理方法来看,与患者建立真实的关系是治疗获益的关键。 因此,帮助护士与患者建立有意义的关系并帮助他们获得这些能力至关重要。 在这方面,临床叙述可以用作促进护士之间反思性实践和专业能力发展的一种方式。 制定并实施了一份指南,用于评估护士在临床叙述中反映的与患者进行真实接触所必需的知识、技能、态度和价值观。

设计:RCGT 的设计和评估,及其实施方法的评估:本研究分三个主要步骤进行。 第一步需要概念化。 第二步包括项目的生成和内容验证。 然后,在第三步中,两名研究人员使用该工具独立评估 25 篇叙述,以识别和举例说明指南中定义的护患关系的属性,并识别障碍和促进因素。 根据指南对其中一个叙述进行了语言分析,以便全面了解评估人员采用的解释策略。

结果:RCGT 有助于确定临床叙述中反映的护理专业能力。 该工具在为相应项目分配分数的过程中提供指导。 该工具的使用有助于在叙述性评估过程之前和期间确定一些障碍和促进因素。

结论:获得了用于评估临床叙述的清晰、相关、概念和语言上充分的指南。 RCGT 可用于准确解释护士如何在临床叙述中反映专业能力,作为设计测量工具的初步步骤。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究首次提出了一个有效的指南,用于使用临床叙述来解释护患关系的基本方面(尊重、有意识的存在和了解这个人)。 因此,这是一种创新工具,可促进护士在照顾患者和家庭方面的工作,确保成功地为目标人群提供以人为本的护理。 此外,本研究描述了为 RCGT 的内容验证以及两位具有不同背景和观点的研究人员独立应用而进行的严格过程。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Navarra
      • Pamplona、Navarra、西班牙、31008
        • Clinica Universidad de Navarra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 同意参加并签署知情同意书的护士。
  • 来自不同医院和临床部门/服务的护士,例如综合医院病房、重症监护病房、门诊服务和其他部门(即围手术期、老年护理、血液透析、急诊等)。

排除标准:

.与护士不同的其他卫生专业人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:写临床叙述
参与者必须写一篇关于与患者的重要遭遇的临床叙述。
参与者必须写一篇关于与患者的重要遭遇的临床叙述。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
专业能力一:尊重
大体时间:一个月
培养对患者的尊重所必需的知识、技能、态度和价值观。 关系能力指导工具用于评估这种能力。
一个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
专业能力2:有意在场
大体时间:一个月
培养对患者的有意存在所必需的知识、技能、态度和价值观。 关系能力指导工具用于评估这种能力。
一个月
专业能力三:识人
大体时间:一个月
认识一个人所必需的知识、技能、态度和价值观。 关系能力指导工具用于评估这种能力。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ana Choperena, PhD、University of Navarra

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月1日

研究完成 (实际的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月31日

首次发布 (实际的)

2022年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月31日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020.002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我们不会分享临床叙述。 我们会将研究结论用于教育目的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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