Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Veiledende verktøy for relasjonskompetanse (NarratUN)

31. august 2022 oppdatert av: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Det veiledende verktøyet for relasjonskompetanse: En utviklings-, innholdsvaliderings- og implementeringsstudie

Mål: Målet med denne studien er: (1) å presentere utviklings-, innholdsvaliderings- og implementeringsstudien av Relationship Competences Guiding Tool (RCGT); (2) å vise noen eksempler på hvordan hvert av punktene i veiledningen kan reflekteres i kliniske fortellinger skrevet av sykepleiere, og begrunne de tilsvarende poengsummene etter evalueringen; (3) å presentere hvordan språket og innholdet i fortellingene tolkes med denne veiledningen og å beskrive et eksempel; (4) å presentere barrierer og tilretteleggere for søknaden.

Bakgrunn: Fra en personsentrert omsorgstilnærming er fostring av autentiske relasjoner med pasienter nøkkelen til terapeutiske fordeler. Derfor er det viktig å hjelpe sykepleiere til å etablere meningsfulle relasjoner med pasienter og hjelpe dem til å oppnå disse evnene. I denne linjen kan kliniske narrativer brukes som en måte å fremme reflektert praksis og faglig kompetanseutvikling mellom sykepleiere. En veiledning for å evaluere kunnskap, ferdigheter, holdninger og verdier som er nødvendige for å utvikle autentiske møter med pasienter reflektert av sykepleiere på kliniske fortellinger ble utviklet og implementert.

Design: Design og evaluering av RCGT, og evaluering av implementeringen Metoder: Denne studien ble utført i tre hovedtrinn. Trinn én innebar konseptualisering. Trinn to inkluderte generering av elementer og innholdsvalidering. Deretter, i trinn tre, ble verktøyet brukt til å uavhengig evaluere 25 narrativer av to forskere, for å identifisere og eksemplifisere egenskapene til sykepleierpasientforholdet definert på veiledningen og identifisere barrierer og tilretteleggere. En av fortellingene ble språklig analysert i lys av veilederen, for å gi et helhetlig syn på de fortolkningsstrategiene som ble brukt av evaluatorer.

Resultater: RCGT bidro til å identifisere sykepleiefaglige kompetanser reflektert i kliniske narrativer. Verktøyet veiledet i prosessen med å tildele poeng til de tilsvarende elementene. Bruken av verktøyet bidro til å identifisere noen barrierer og tilretteleggere før og under den narrative evalueringsprosessen.

Konklusjoner: Det ble innhentet en klar, relevant, konseptuelt og språklig adekvat veiledning for vurdering av kliniske narrativer. RCGT kan brukes til å tolke nøyaktig hvordan sykepleiere reflekterer faglig kompetanse i en klinisk fortelling som et foreløpig trinn for å designe et måleverktøy.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er den første som presenterer en gyldig veiledning for å tolke de essensielle aspektene (respekt, tilsiktet tilstedeværelse og å kjenne personen) ved sykepleier-person-forholdet ved hjelp av kliniske fortellinger. Dette er derfor et innovativt verktøy for å lette sykepleiernes arbeid med å ivareta pasienter og familier, og sikre suksessen til en personsentrert omsorg for målgruppen. Dessuten beskriver denne studien den strenge prosessen som har blitt utført både for innholdsvalideringen av RCGT, så vel som for dens anvendelse av to forskere uavhengig med ulik bakgrunn og perspektiver.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spania, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sykepleiere som sa ja til å delta og signerte informert samtykke.
  • sykepleiere fra ulike sykehus og kliniske avdelinger/tjenester, slik som generelle sykehusavdelinger, intensivavdelinger, polikliniske tjenester og andre avdelinger (dvs. perioperativ, eldreomsorg, og hemodialyse, akutt, etc).

Ekskluderingskriterier:

. annet helsepersonell som er annerledes enn sykepleiere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Skrive en klinisk fortelling
Deltakerne måtte skrive en klinisk fortelling om et betydelig møte med en pasient.
Deltakerne måtte skrive en klinisk fortelling om et betydelig møte med en pasient.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Faglig kompetanse 1: respekt
Tidsramme: En måned
Kunnskapen, ferdighetene, holdningene og verdiene som er nødvendige for å utvikle respekt overfor pasienten. Relasjonskompetanseveiledningsverktøyet ble brukt til å evaluere denne kompetansen.
En måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fagkompetanse 2: intensjonell tilstedeværelse
Tidsramme: En måned
Kunnskapen, ferdighetene, holdningene og verdiene som er nødvendige for å utvikle intensjonell tilstedeværelse overfor pasienten. Relasjonskompetanseveiledningsverktøyet ble brukt til å evaluere denne kompetansen.
En måned
Faglig kompetanse 3: å kjenne personen
Tidsramme: En måned
Kunnskapen, ferdighetene, holdningene og verdiene som er nødvendige for å kjenne personen. Relasjonskompetanseveiledningsverktøyet ble brukt til å evaluere denne kompetansen.
En måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020.002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi vil ikke dele de kliniske fortellingene. Vi vil bruke konklusjonene fra studien til pedagogiske formål.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere