Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parisuhdekompetenssien ohjaustyökalu (NarratUN)

keskiviikko 31. elokuuta 2022 päivittänyt: Ana Choperena, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Suhdekompetenssien ohjaustyökalu: kehittämis-, sisällön validointi- ja toteutustutkimus

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: (1) esitellä Relationship Competences Guiding Toolin (RCGT) kehitys-, sisällönvalidointi- ja toteutustutkimus; (2) näyttää esimerkkejä siitä, miten kukin oppaan kohta voi heijastua sairaanhoitajien kirjoittamiin kliinisiin kertomuksiin, ja perustella sen vastaavat pisteet arvioinnin jälkeen; (3) esitellä, miten kertomusten kieltä ja sisältöä tulkitaan tämän oppaan avulla, ja kuvailla esimerkki; (4) esitellä sen soveltamisen esteitä ja edistäjiä.

Tausta: Henkilökeskeisen hoidon lähestymistavan perusteella autenttisten suhteiden edistäminen potilaiden kanssa on avainasemassa terapeuttisten hyötyjen kannalta. Siksi on tärkeää auttaa sairaanhoitajia luomaan merkityksellisiä suhteita potilaisiin ja auttaa heitä saavuttamaan nämä kyvyt. Tässä linjassa kliinisiä kertomuksia voidaan käyttää keinona edistää reflektoivaa käytäntöä ja ammatillisen osaamisen kehittämistä hoitajien välillä. Kehitettiin ja otettiin käyttöön opas sairaanhoitajien kliinisistä kertomuksista heijastamien autenttisten potilaiden kohtaamisen kehittämiseen tarvittavien tietojen, taitojen, asenteiden ja arvojen arvioimiseksi.

Suunnittelu: RCGT:n suunnittelu ja arviointi sekä sen toteutuksen arviointi Menetelmät: Tämä tutkimus tehtiin kolmessa suuressa vaiheessa. Vaihe yksi sisälsi käsitteellistämisen. Vaihe kaksi sisälsi kohteiden luomisen ja sisällön validoinnin. Sitten vaiheessa kolme työkalua käytettiin kahden tutkijan 25 narratiivin itsenäiseen arviointiin, jotta tunnistettiin ja havainnollistettiin oppaassa määritellyt sairaanhoitajapotilassuhteen ominaisuudet sekä tunnistettiin esteet ja fasilitaattorit. Yhtä narratiivia analysoitiin kielellisesti oppaan valossa, jotta saataisiin kattava näkemys arvioijien käyttämistä tulkintastrategioista.

Tulokset: RCGT auttoi tunnistamaan hoitotyön ammatilliset pätevyydet, jotka näkyvät kliinisissä kertomuksissa. Työkalu opasti pisteiden antamisessa vastaaville kohteille. Työkalun käyttö auttoi tunnistamaan joitain esteitä ja fasilitaattoreita ennen narratiivista arviointiprosessia ja sen aikana.

Johtopäätökset: Selkeä, relevantti, käsitteellisesti ja kielellisesti riittävä opas kliinisten kertomusten arviointiin saatiin. RCGT:tä voidaan soveltaa tulkitsemaan tarkasti, kuinka sairaanhoitajat heijastavat ammatillista osaamista kliinisessä narratiivissa alustavana askeleena mittaustyökalun suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka esittelee pätevän oppaan hoitajan ja ihmisen välisen suhteen olennaisten näkökohtien (kunnioitus, tarkoituksellinen läsnäolo ja henkilön tunteminen) tulkitsemiseen kliinisen narratiivin avulla. Tämä on siis innovatiivinen työkalu, joka helpottaa sairaanhoitajien työtä potilaiden ja perheiden hoidossa ja varmistaa kohdeväestön henkilökeskeisen hoidon onnistumisen. Lisäksi tässä tutkimuksessa kuvataan tiukkaa prosessia, joka on suoritettu sekä RCGT:n sisällön validoimiseksi että sen soveltamiseksi kahden itsenäisen tutkijan toimesta, joilla on eri taustat ja näkökulmat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espanja, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaanhoitajat, jotka suostuivat osallistumaan ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.
  • sairaanhoitajat eri sairaaloista ja kliinisistä osastoista/palveluista, kuten yleissairaaloiden osastoilta, tehohoitoyksiköiltä, ​​avohoitoyksiköiltä ja muilta osastoilta (esim. perioperatiivinen, vanhustenhoito ja hemodialyysi, ensiapu jne.).

Poissulkemiskriteerit:

. muita terveydenhuollon ammattilaisia ​​kuin sairaanhoitajia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kliinisen kertomuksen kirjoittaminen
Osallistujien piti kirjoittaa kliininen kertomus merkittävästä kohtaamisesta potilaan kanssa.
Osallistujien piti kirjoittaa kliininen kertomus merkittävästä kohtaamisesta potilaan kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ammatillinen pätevyys 1: kunnioitus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Potilaan kunnioittamisen kehittämiseen tarvittavat tiedot, taidot, asenteet ja arvot. Tämän osaamisen arvioinnissa käytettiin Relationship Competences Guiding Tool -työkalua.
Yksi kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ammatillinen pätevyys 2: tarkoituksellinen läsnäolo
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Tiedot, taidot, asenteet ja arvot, joita tarvitaan tarkoituksellisen läsnäolon kehittämiseen potilasta kohtaan. Tämän osaamisen arvioinnissa käytettiin Relationship Competences Guiding Tool -työkalua.
Yksi kuukausi
Ammatillinen pätevyys 3: henkilön tunteminen
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Ihmisen tuntemiseen tarvittavat tiedot, taidot, asenteet ja arvot. Tämän osaamisen arvioinnissa käytettiin Relationship Competences Guiding Tool -työkalua.
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Choperena, PhD, University of Navarra

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020.002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme jaa kliinisiä kertomuksia. Käytämme tutkimuksen päätelmiä opetustarkoituksiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa