Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ABC008 hos personer med T-celle stor granulær lymfatisk leukæmi (T-LGLL)

1. maj 2026 opdateret af: Abcuro, Inc.

En undersøgelse af ABC008 hos personer med T-celle stor granulær lymfatisk leukæmi (T-LGLL)

Et åbent, stigende dosisstudie for voksne forsøgspersoner med T-celle stor granulær lymfatisk leukæmi (T-LGLL)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • University of Southern California
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute, University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er mindst 18 år.
  • Har kropsmasseindeks (BMI) ≤35 kg/m2.
  • Har en dokumenteret diagnose T LGLL.
  • Har 1 eller flere af følgende ved screening:

    • Absolut neutrofiltal (ANC)
    • ANC ≥0,5 x 109/L og
    • Hgb
    • Hgb ≥8 g/dL og
  • Har tilstrækkelig lever- og nyrefunktion ved screening, som angivet ved:

    • Serumalaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST);
    • Total bilirubin ≤1,5 ​​ULN
    • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥45 ml/min/1,73 m2 ved Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD EPI) ligning korrigeret for emnets kropsoverfladeareal beregnet ved Mosteller-ligningen og divideret med 1,73
  • Indvilliger i at overholde de nuværende råd fra Centers for Disease Control vedrørende minimering af eksponering for alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS CoV 2) fra det første screeningsbesøg indtil slutningen af ​​undersøgelsen (EOS)/Early Termination Visit (ETV).

Ekskluderingskriterier:

  • Har reaktiv stor granulær lymfocytose.
  • Har aktiv anæmi sekundært til andre bekræftede ætiologier end T-LGLL, herunder kendt vitamin- eller mineralmangel, gastrointestinal blødning eller genetisk lidelse; eller har aktiv neutropeni sekundært til kendte vitamin- eller mineralmangel eller genetisk lidelse.
  • Har et trombocyttal ≤20 x 109/L eller andre klinisk signifikant unormale laboratorieresultater, der ikke er relateret til den underliggende tilstand i investigatorens eller sponsorens udtalelse ved screeningen.
  • Har kendt overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i formuleringen af ​​ABC008 eller tidligere anafylaksi over for tidligere mAb-behandling.
  • Har modtaget mere end 3 immunsuppressive terapier/kemoterapeutiske midler (undtagen prednison/prednisonækvivalent) til behandling af T LGLL.
  • Har en anden autoimmun eller autoinflammatorisk sygdom end RA, inklusionskropsmyositis (IBM), sekundær Sjogrens syndrom (SS) eller skjoldbruskkirtelsygdom.
  • Har en anden myelo/lymfo-proliferativ lidelse eller malignitet (bortset fra monoklonal gammopati af ukendt betydning [MGUS] der ikke kræver behandling) inden for de seneste 5 år forud for screening undtagen fuldstændig resekeret non-melanom hudkræft, kurativt behandlet lokaliseret prostatacancer og fuldstændig resekeret carcinom i situ på ethvert sted.
  • Har en aktuel diagnose af aktiv tuberkulose (TB)
  • Har en historie med herpes zoster-infektion, der blev spredt, krævede hospitalsindlæggelse eller IV antiviral behandling i de 24 uger før dag 1.
  • Aktiv, kronisk eller tidligere infektion med hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus (HCV) (hepatitis B-kerneantistof eller overfladeantigenpositiv eller HCV-antistofpositiv med refleks HCV-ribonukleinsyre [RNA] positiv ved screening; personer, der har modtaget helbredende behandling for HCV er tilladt, hvis behandlingen blev afsluttet mindst 24 uger før screening, og patienten er HCV RNA-negativ);
  • Har kendt aktiv bakteriel, viral, svampe- eller atypisk mykobakteriel infektion eller enhver større infektionsepisode, der krævede hospitalsindlæggelse
  • Har modtaget levende (herunder svækket) vaccination i de 30 dage før dag 1 eller dræbt vaccine inden for 14 dage før dag 1.
  • Er human immundefektvirus (HIV) positiv ved antigen/antistoftest, human T-celle lymfotropisk virus (HTLV 1 eller 2) positiv ved antistoftest.
  • Har haft en større operation (defineret som operation, der kræver generel eller regional anæstesi) inden for 6 uger før dag 1 eller forventes at blive opereret under undersøgelsen.
  • Har en historie med organtransplantation (f.eks. fast knoglemarv) eller forventes at modtage en i løbet af undersøgelsen.
  • Har andre forhold eller sociale situationer, der ville forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen, øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter, forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater, eller på anden måde ville gøre emnet uegnet til at deltage i denne undersøgelse i Efterforskerens eller sponsorens mening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 1 kohorte

0,25 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 8. uge.

Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af ​​kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis.

Gives subkutan injektion
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 2 kohorte

0,75 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 8. uge.

Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af ​​kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis.

Gives subkutan injektion
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 3 kohorte

1,5 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 8. uge.

Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af ​​kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis.

Gives subkutan injektion
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 4 kohorte

3,0 mg/kg ABC008. Forsøgspersonerne får ABC008 hver 8. uge ELLER 1,5 mg/kg. Forsøgspersonerne får ABC008 hver 4. uge.

Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af ​​kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis.

Gives subkutan injektion
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 5 kohorte

3,0 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 4. uge.

Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af ​​kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis.

Gives subkutan injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst, art og sværhedsgrad af behandlingsfremkaldte AE'er og SAE'er som bestemt af NCI CTCAE v5.0
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (hæmatologi)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (kemi)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (koagulation)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Inkluderer følgende koagulationslaboratorier: INR og aPTT
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (Supplement)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Inkluderer følgende komplement-laboratorier: C3 og CH50
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (Cytokiner)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (CMV Viral Load)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (EBV Viral Load)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i EKG (rytme)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i EKG (hjertefrekvens)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i EKG-parametre
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Indeholder følgende EKG-parametre: RR-interval, PR-interval, QRS-interval, QT-interval, QT-interval korrigeret med Bazetts formel og QTcF
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i vitaltegn (systolisk og diastolisk blodtryk)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i vitalt tegn (temperatur)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i vitalt tegn (respirationsfrekvens)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Ændring fra baseline i vitalt tegn (pulsfrekvens)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
Procentdel af forsøgspersoner, der demonstrerer overordnet respons (defineret som det samlede antal forsøgspersoner med CR eller PR) på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Procentdel af forsøgspersoner, der viser fuldstændig respons på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Et fuldstændigt respons er defineret ved normalisering af hæmoglobin-, neutrofil- og blodpladeniveauer uden transfusion
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Procentdel af forsøgspersoner, der viser delvis respons på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
En delvis respons er defineret ved forbedring i et af følgende kriterier, men ikke alle: hæmoglobin-, neutrofil- og blodpladeniveauer uden transfusion
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Varighed af svar på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Samlet overlevelse i uge 48
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Ændringen fra baseline i niveauer af KLRG1-udtrykkende lymfocytter over tid
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Ændringen fra baseline i niveauer af T-LGL tæller over tid
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Ændringen fra baseline i niveauer af lymfocytundergrupper over tid
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Den maksimale serumkoncentration [CMax] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Tiden til maksimal koncentration [TMax] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Arealet under koncentration-tid-kurven [AUC] for ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Den tilsyneladende clearance [CL/F] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Det tilsyneladende distributionsvolumen [Vd/F] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Eliminationshalveringstiden [t½] for ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2022

Først opslået (Faktiske)

8. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ABC008

Abonner