- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05532722
ABC008 hos personer med T-celle stor granulær lymfatisk leukæmi (T-LGLL)
En undersøgelse af ABC008 hos personer med T-celle stor granulær lymfatisk leukæmi (T-LGLL)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- University of Southern California
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- Huntsman Cancer Institute, University of Utah
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er mindst 18 år.
- Har kropsmasseindeks (BMI) ≤35 kg/m2.
- Har en dokumenteret diagnose T LGLL.
Har 1 eller flere af følgende ved screening:
- Absolut neutrofiltal (ANC)
- ANC ≥0,5 x 109/L og
- Hgb
- Hgb ≥8 g/dL og
Har tilstrækkelig lever- og nyrefunktion ved screening, som angivet ved:
- Serumalaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST);
- Total bilirubin ≤1,5 ULN
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥45 ml/min/1,73 m2 ved Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD EPI) ligning korrigeret for emnets kropsoverfladeareal beregnet ved Mosteller-ligningen og divideret med 1,73
- Indvilliger i at overholde de nuværende råd fra Centers for Disease Control vedrørende minimering af eksponering for alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS CoV 2) fra det første screeningsbesøg indtil slutningen af undersøgelsen (EOS)/Early Termination Visit (ETV).
Ekskluderingskriterier:
- Har reaktiv stor granulær lymfocytose.
- Har aktiv anæmi sekundært til andre bekræftede ætiologier end T-LGLL, herunder kendt vitamin- eller mineralmangel, gastrointestinal blødning eller genetisk lidelse; eller har aktiv neutropeni sekundært til kendte vitamin- eller mineralmangel eller genetisk lidelse.
- Har et trombocyttal ≤20 x 109/L eller andre klinisk signifikant unormale laboratorieresultater, der ikke er relateret til den underliggende tilstand i investigatorens eller sponsorens udtalelse ved screeningen.
- Har kendt overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i formuleringen af ABC008 eller tidligere anafylaksi over for tidligere mAb-behandling.
- Har modtaget mere end 3 immunsuppressive terapier/kemoterapeutiske midler (undtagen prednison/prednisonækvivalent) til behandling af T LGLL.
- Har en anden autoimmun eller autoinflammatorisk sygdom end RA, inklusionskropsmyositis (IBM), sekundær Sjogrens syndrom (SS) eller skjoldbruskkirtelsygdom.
- Har en anden myelo/lymfo-proliferativ lidelse eller malignitet (bortset fra monoklonal gammopati af ukendt betydning [MGUS] der ikke kræver behandling) inden for de seneste 5 år forud for screening undtagen fuldstændig resekeret non-melanom hudkræft, kurativt behandlet lokaliseret prostatacancer og fuldstændig resekeret carcinom i situ på ethvert sted.
- Har en aktuel diagnose af aktiv tuberkulose (TB)
- Har en historie med herpes zoster-infektion, der blev spredt, krævede hospitalsindlæggelse eller IV antiviral behandling i de 24 uger før dag 1.
- Aktiv, kronisk eller tidligere infektion med hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus (HCV) (hepatitis B-kerneantistof eller overfladeantigenpositiv eller HCV-antistofpositiv med refleks HCV-ribonukleinsyre [RNA] positiv ved screening; personer, der har modtaget helbredende behandling for HCV er tilladt, hvis behandlingen blev afsluttet mindst 24 uger før screening, og patienten er HCV RNA-negativ);
- Har kendt aktiv bakteriel, viral, svampe- eller atypisk mykobakteriel infektion eller enhver større infektionsepisode, der krævede hospitalsindlæggelse
- Har modtaget levende (herunder svækket) vaccination i de 30 dage før dag 1 eller dræbt vaccine inden for 14 dage før dag 1.
- Er human immundefektvirus (HIV) positiv ved antigen/antistoftest, human T-celle lymfotropisk virus (HTLV 1 eller 2) positiv ved antistoftest.
- Har haft en større operation (defineret som operation, der kræver generel eller regional anæstesi) inden for 6 uger før dag 1 eller forventes at blive opereret under undersøgelsen.
- Har en historie med organtransplantation (f.eks. fast knoglemarv) eller forventes at modtage en i løbet af undersøgelsen.
- Har andre forhold eller sociale situationer, der ville forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen, øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter, forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater, eller på anden måde ville gøre emnet uegnet til at deltage i denne undersøgelse i Efterforskerens eller sponsorens mening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 1 kohorte
0,25 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 8. uge. Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis. |
Gives subkutan injektion
|
|
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 2 kohorte
0,75 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 8. uge. Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis. |
Gives subkutan injektion
|
|
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 3 kohorte
1,5 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 8. uge. Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis. |
Gives subkutan injektion
|
|
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 4 kohorte
3,0 mg/kg ABC008. Forsøgspersonerne får ABC008 hver 8. uge ELLER 1,5 mg/kg. Forsøgspersonerne får ABC008 hver 4. uge. Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis. |
Gives subkutan injektion
|
|
Eksperimentel: ABC008 Dosisniveau 5 kohorte
3,0 mg/kg ABC008 Forsøgspersoner får ABC008 hver 4. uge. Kohorter modtager eskalerende doser af ABC008, indtil færdiggørelsen af kohorte 5 eller en hvilken som helst kohorte er fastslået at have overskredet den maksimalt tolererede dosis. |
Gives subkutan injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst, art og sværhedsgrad af behandlingsfremkaldte AE'er og SAE'er som bestemt af NCI CTCAE v5.0
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (hæmatologi)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (kemi)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (koagulation)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Inkluderer følgende koagulationslaboratorier: INR og aPTT
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (Supplement)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Inkluderer følgende komplement-laboratorier: C3 og CH50
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (Cytokiner)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (CMV Viral Load)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i sikkerhedslaboratorium (EBV Viral Load)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i EKG (rytme)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i EKG (hjertefrekvens)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i EKG-parametre
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Indeholder følgende EKG-parametre: RR-interval, PR-interval, QRS-interval, QT-interval, QT-interval korrigeret med Bazetts formel og QTcF
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
Ændring fra baseline i vitaltegn (systolisk og diastolisk blodtryk)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i vitalt tegn (temperatur)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i vitalt tegn (respirationsfrekvens)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Ændring fra baseline i vitalt tegn (pulsfrekvens)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 48 uger
|
|
|
Procentdel af forsøgspersoner, der demonstrerer overordnet respons (defineret som det samlede antal forsøgspersoner med CR eller PR) på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Procentdel af forsøgspersoner, der viser fuldstændig respons på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Et fuldstændigt respons er defineret ved normalisering af hæmoglobin-, neutrofil- og blodpladeniveauer uden transfusion
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
Procentdel af forsøgspersoner, der viser delvis respons på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
En delvis respons er defineret ved forbedring i et af følgende kriterier, men ikke alle: hæmoglobin-, neutrofil- og blodpladeniveauer uden transfusion
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
Varighed af svar på alle vurderede tidspunkter
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Samlet overlevelse i uge 48
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Ændringen fra baseline i niveauer af KLRG1-udtrykkende lymfocytter over tid
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Ændringen fra baseline i niveauer af T-LGL tæller over tid
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Ændringen fra baseline i niveauer af lymfocytundergrupper over tid
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Den maksimale serumkoncentration [CMax] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Tiden til maksimal koncentration [TMax] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Arealet under koncentration-tid-kurven [AUC] for ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Den tilsyneladende clearance [CL/F] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Det tilsyneladende distributionsvolumen [Vd/F] af ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
|
|
Eliminationshalveringstiden [t½] for ABC008
Tidsramme: Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Dag 1 og gennem de 48 ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ABC008-LGL-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ABC008
-
Abcuro, Inc.AfsluttetInclusion Body MyositisAustralien
-
Abcuro, Inc.Syneos HealthAfsluttetInclusion Body MyositisForenede Stater, Australien, Frankrig, Canada, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Belgien
-
Abcuro, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeInclusion Body Myositis (IBM)Forenede Stater, Australien