Mindfulness i medicinsk træning (MiMT)
30. juli 2025 opdateret af: University of Arizona
Mindfulness i medicinsk træning: Brug af headspace til at forbedre søvn, angst og udbrændthed blandt fastboende læger
Headspace, en smartphone-applikation, der giver guidet meditation, mindfulness og søvnøvelser, vil blive brugt som intervention til at forbedre søvn, angst, depression og udbrændthed hos alle deltagende personer udvalgt fra University of Arizona College of Medicine-Tucson beboere og stipendiater.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Indgrebet af daglig meditation med Headspace-applikationen vil blive brugt til at afgøre, om dette er en mulig effektiv intervention til at mindske følelsen af udbrændthed.
Det foreslås, at det kan forbedre fagenes trivsel både på kort og lang sigt.
De primære resultater vil være udbrændthed, angst, depression og søvn.
Denne undersøgelse vil bruge Maslach Burnout Inventory til at vurdere baseline-udbrændthed, såvel som 30 og 90 dage efter interventionsperioden.
Søvn og angst og depression vil blive vurderet ved hjælp af Epworth Sleepiness Scale og Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) score med samme intervaller.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- University of Arizona bosiddende eller stipendiat
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Brugte ikke Headspace
Dem, der ikke brugte headspace i den tid, undersøgelsen udføres
|
|
|
Eksperimentel: Brugte Headspace
Dem, der blev randomiseret i gruppen og brugte Headspace mindst én gang i løbet af undersøgelsesperioden
|
Headspace er en app, der giver brugerne mulighed for at praktisere mindfulness gennem guidet meditation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virkningerne på udbrændthed
Tidsramme: 30-90 dage
|
Interventionsgruppen vil blive bedt om at udfylde Maslachs Burnout Inventory (MBI) undersøgelse før interventionsstart, 30 dage efter start af intervention og derefter igen 90 dage efter start af intervention. MBI er et mål for tre uafhængige konstruktioner - følelsesmæssig udmattelse, depersonalisering og personlig præstation.
Lavere score vil indikere mindre indvirkning på disse konstruktioner.
Højere score indikerer en stærkere indvirkning på disse konstruktioner.
En score for følelsesmæssig udmattelse inkluderer alt 10, og en lav score er 0-5.
For personlig præstation er en høj score 0-33 og lav score er alt >40
|
30-90 dage
|
|
Virkningerne på søvn
Tidsramme: 30-90 dage
|
Interventionsgruppen vil blive bedt om at udfylde Epworth Sleepiness Scale-undersøgelsen før interventionsstart, 30 dage efter start af intervention og derefter igen 90 dage efter start af intervention).
Resultaterne vil blive analyseret for at bestemme indflydelse på søvn.
Lavere score indikerer en normal række af søvnighed, højere score (18-24) vil være tegn på svær søvnighed.
Lavere score på 0-10 vil være tegn på en normal række af søvnighed hos raske voksne.
|
30-90 dage
|
|
Virkningerne på angst og depression
Tidsramme: 30-90 dage
|
Interventionsgruppen vil blive bedt om at udfylde GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder) spørgeskemaet før interventionsstart, 30 dage efter start af intervention og derefter igen 90 dage efter start af intervention.
Scoren vil blive analyseret for at bestemme indvirkningen på angst og depression.
Lavere versus højere score vil være proportional med, hvor meget angst og depression den person står over for.
En score på 0-4 er udtryk for minimal angst og en score på > 15 indikerer svær angst.
|
30-90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2022
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. november 2022
Først opslået (Faktiske)
4. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00000063
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .