Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осознанность в медицинском обучении (MiMT)

1 ноября 2022 г. обновлено: University of Arizona

Внимательность в медицинском обучении: использование свободного пространства для улучшения сна, тревоги и выгорания среди врачей-резидентов

Headspace, приложение для смартфонов, которое обеспечивает управляемую медитацию, осознанность и упражнения для сна, будет использоваться в качестве вмешательства для улучшения сна, тревоги, депрессии и эмоционального выгорания у всех участников, выбранных из числа жителей и стипендиатов Медицинского колледжа Университета Аризоны в Тусоне.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вмешательство ежедневной медитации с приложением Headspace будет использоваться, чтобы определить, является ли это возможным эффективным вмешательством для уменьшения чувства выгорания. Предполагается, что это может улучшить самочувствие субъектов как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. Основными последствиями будут выгорание, тревога, депрессия и сон. В этом исследовании будет использоваться опросник Maslach Burnout Inventory для оценки исходного уровня выгорания, а также через 30 и 90 дней после вмешательства. Сон, тревога и депрессия будут оцениваться с использованием шкалы сонливости Эпворта и госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) с одинаковыми интервалами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Natalia Nakajima, DO
  • Номер телефона: 5416478441
  • Электронная почта: natalia.nakajima@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Noah Tolby, MD
  • Номер телефона: 520-626-6312
  • Электронная почта: ntolby@email.arizona.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Резидент или научный сотрудник Университета Аризоны

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Не использовал свободное пространство
Те, кто не использовал свободное пространство во время проведения исследования
Экспериментальный: Использовал свободное пространство
Те, кто был рандомизирован в группу и использовал Headspace хотя бы один раз в течение периода исследования.
Устройство: Свободное пространство
Headspace — это приложение, которое позволяет пользователям практиковать осознанность с помощью управляемой медитации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние на выгорание
Временное ограничение: 30-90 дней
Группе вмешательства будет предложено заполнить анкету Maslachs Burnout Inventory (MBI) до начала вмешательства, через 30 дней после начала вмешательства и затем еще раз через 90 дней после начала вмешательства). MBI является мерой трех независимых конструктов: эмоционального истощения, деперсонализации и личных достижений. Более низкие баллы будут указывать на меньшее влияние на эти конструкции. Более высокие баллы указывают на более сильное влияние на эти конструкции. Оценка эмоционального истощения включает любые 10 баллов, а низкий балл — 0–5. Для личных достижений высокий балл составляет 0–33, а низкий балл — любой > 40.
30-90 дней
Влияние на сон
Временное ограничение: 30-90 дней
Группе вмешательства будет предложено заполнить опросник по шкале сонливости Эпворта до начала вмешательства, через 30 дней после начала вмешательства и затем еще раз через 90 дней после начала вмешательства). Оценки будут проанализированы, чтобы определить влияние на сон. Более низкие баллы указывают на нормальный диапазон сонливости, более высокие баллы (18-24) указывают на сильную сонливость. Более низкие баллы от 0 до 10 будут свидетельствовать о нормальном диапазоне сонливости у здоровых взрослых.
30-90 дней
Влияние на тревогу и депрессию
Временное ограничение: 30-90 дней
Группе вмешательства будет предложено заполнить анкету GAD-7 (генерализованное тревожное расстройство) до начала вмешательства, через 30 дней после начала вмешательства и затем еще раз через 90 дней после начала вмешательства. Оценки будут проанализированы, чтобы определить влияние на тревогу и депрессию. Более низкие или более высокие баллы будут пропорциональны степени беспокойства и депрессии, с которыми сталкивается человек. Оценка от 0 до 4 указывает на минимальную тревогу, а оценка > 15 указывает на сильную тревогу.
30-90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Arizona

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00000063

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Свободное пространство

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться