Осознанность в медицинском обучении (MiMT)
30 июля 2025 г. обновлено: University of Arizona
Внимательность в медицинском обучении: использование свободного пространства для улучшения сна, тревоги и выгорания среди врачей-резидентов
Headspace, приложение для смартфонов, которое обеспечивает управляемую медитацию, осознанность и упражнения для сна, будет использоваться в качестве вмешательства для улучшения сна, тревоги, депрессии и эмоционального выгорания у всех участников, выбранных из числа жителей и стипендиатов Медицинского колледжа Университета Аризоны в Тусоне.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вмешательство ежедневной медитации с приложением Headspace будет использоваться, чтобы определить, является ли это возможным эффективным вмешательством для уменьшения чувства выгорания.
Предполагается, что это может улучшить самочувствие субъектов как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе.
Основными последствиями будут выгорание, тревога, депрессия и сон.
В этом исследовании будет использоваться опросник Maslach Burnout Inventory для оценки исходного уровня выгорания, а также через 30 и 90 дней после вмешательства.
Сон, тревога и депрессия будут оцениваться с использованием шкалы сонливости Эпворта и госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS) с одинаковыми интервалами.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Резидент или научный сотрудник Университета Аризоны
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Не использовал свободное пространство
Те, кто не использовал свободное пространство во время проведения исследования
|
|
|
Экспериментальный: Использовал свободное пространство
Те, кто был рандомизирован в группу и использовал Headspace хотя бы один раз в течение периода исследования.
|
Headspace — это приложение, которое позволяет пользователям практиковать осознанность с помощью управляемой медитации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние на выгорание
Временное ограничение: 30-90 дней
|
Группе вмешательства будет предложено заполнить анкету Maslachs Burnout Inventory (MBI) до начала вмешательства, через 30 дней после начала вмешательства и затем еще раз через 90 дней после начала вмешательства). MBI является мерой трех независимых конструктов: эмоционального истощения, деперсонализации и личных достижений.
Более низкие баллы будут указывать на меньшее влияние на эти конструкции.
Более высокие баллы указывают на более сильное влияние на эти конструкции.
Оценка эмоционального истощения включает любые 10 баллов, а низкий балл — 0–5.
Для личных достижений высокий балл составляет 0–33, а низкий балл — любой > 40.
|
30-90 дней
|
|
Влияние на сон
Временное ограничение: 30-90 дней
|
Группе вмешательства будет предложено заполнить опросник по шкале сонливости Эпворта до начала вмешательства, через 30 дней после начала вмешательства и затем еще раз через 90 дней после начала вмешательства).
Оценки будут проанализированы, чтобы определить влияние на сон.
Более низкие баллы указывают на нормальный диапазон сонливости, более высокие баллы (18-24) указывают на сильную сонливость.
Более низкие баллы от 0 до 10 будут свидетельствовать о нормальном диапазоне сонливости у здоровых взрослых.
|
30-90 дней
|
|
Влияние на тревогу и депрессию
Временное ограничение: 30-90 дней
|
Группе вмешательства будет предложено заполнить анкету GAD-7 (генерализованное тревожное расстройство) до начала вмешательства, через 30 дней после начала вмешательства и затем еще раз через 90 дней после начала вмешательства.
Оценки будут проанализированы, чтобы определить влияние на тревогу и депрессию.
Более низкие или более высокие баллы будут пропорциональны степени беспокойства и депрессии, с которыми сталкивается человек.
Оценка от 0 до 4 указывает на минимальную тревогу, а оценка > 15 указывает на сильную тревогу.
|
30-90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000063
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .