Mindfulness en la Formación Médica (MiMT)
1 de noviembre de 2022 actualizado por: University of Arizona
Atención plena en la formación médica: uso de Headspace para mejorar el sueño, la ansiedad y el agotamiento entre los médicos residentes
Headspace, una aplicación para teléfonos inteligentes que proporciona meditación guiada, atención plena y ejercicios para dormir, se utilizará como intervención para mejorar el sueño, la ansiedad, la depresión y el agotamiento en todos los participantes seleccionados de la Facultad de Medicina de la Universidad de Arizona-Tucson residentes y becarios.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se utilizará la intervención de la meditación diaria con la aplicación Headspace para determinar si esta es una posible intervención efectiva para disminuir la sensación de agotamiento.
Se propone que podría mejorar el bienestar de los sujetos tanto a corto como a largo plazo.
Los resultados primarios serán el agotamiento, la ansiedad, la depresión y el sueño.
Este estudio utilizará el Inventario de agotamiento de Maslach para evaluar el agotamiento inicial, así como a los 30 y 90 días posteriores a la intervención.
El sueño, la ansiedad y la depresión se evaluarán utilizando las puntuaciones de la Escala de somnolencia de Epworth y la Escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS) en los mismos intervalos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Natalia Nakajima, DO
- Número de teléfono: 5416478441
- Correo electrónico: natalia.nakajima@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Noah Tolby, MD
- Número de teléfono: 520-626-6312
- Correo electrónico: ntolby@email.arizona.edu
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente o becario de la Universidad de Arizona
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: No usó espacio de cabeza
Aquellos que no usaron headspace durante el tiempo que se realizó el estudio
|
|
|
Experimental: Usó espacio de cabeza
Aquellos que fueron aleatorizados en el grupo y usaron Headspace al menos una vez durante el período de estudio
|
Headspace es una app que permite practicar mindfulness a través de la meditación guiada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Los efectos sobre el agotamiento
Periodo de tiempo: 30-90 días
|
Se le pedirá al grupo de intervención que complete la encuesta del Inventario de agotamiento de Maslachs (MBI) antes de que comience la intervención, 30 días después del inicio de la intervención y luego nuevamente a los 90 días después del inicio de la intervención). El MBI es una medida de tres constructos independientes: agotamiento emocional, despersonalización y realización personal.
Las puntuaciones más bajas indicarán un impacto menor en esos constructos.
Las puntuaciones más altas indican un impacto más fuerte en esos constructos.
Una puntuación de agotamiento emocional incluye cualquier cosa 10 y una puntuación baja es 0-5.
Para logros personales, una puntuación alta es 0-33 y una puntuación baja es cualquier cosa > 40
|
30-90 días
|
|
Los efectos sobre el sueño
Periodo de tiempo: 30-90 días
|
Se le pedirá al grupo de intervención que complete la encuesta de la escala de somnolencia de Epworth antes de comenzar la intervención, 30 días después del inicio de la intervención y luego nuevamente a los 90 días después del inicio de la intervención).
Las puntuaciones se analizarán para determinar el impacto en el sueño.
Los puntajes más bajos indican un rango normal de somnolencia, los puntajes más altos (18-24) serán indicativos de somnolencia severa.
Las puntuaciones más bajas de 0 a 10 serán indicativas de un rango normal de somnolencia en adultos sanos.
|
30-90 días
|
|
Los efectos sobre la ansiedad y la depresión.
Periodo de tiempo: 30-90 días
|
Se le pedirá al grupo de intervención que llene el cuestionario GAD-7 (Trastorno de Ansiedad Generalizada) antes del inicio de la intervención, 30 días después del inicio de la intervención y luego nuevamente a los 90 días después del inicio de la intervención.
Las puntuaciones se analizarán para determinar el impacto en la ansiedad y la depresión.
Los puntajes más bajos versus más altos serán proporcionales a la cantidad de ansiedad y depresión que enfrenta esa persona.
Una puntuación de 0 a 4 indica ansiedad mínima y una puntuación > 15 indica ansiedad severa.
|
30-90 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00000063
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .