- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05642871
DKI kombineret med APT til efterbehandlingsvurdering af ovarie-maligniteter og korrelation med XRCC2-gen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Ingen tidligere historie med ovarietumorer eller ovariekirurgi; ingen samtidige andre tumorer, ingen historie med onkologi eller behandling såsom strålebehandling eller kemoterapi; bekræftet af patologisk histologi; modtage kemoterapi med en kombination af platin og lilla skjorte i mindst 3 cyklusser; ingen kontraindikationer til MR
Ekskluderingskriterier:
Tilbagevendende malignitet i æggestokkene; for gammel, dårlig fysisk infrastruktur; alvorlig medicinsk komorbiditet; ufuldstændig indsamling af patientdata; tabte til opfølgning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Magnetisk resonans multifunktionel billeddannelse
|
DKI og APT hos patienter med ovarie malignitet før og efter behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DKI diffusionsindikatorer og APT signalværdier
Tidsramme: 2 år
|
MK MD SI
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- mr2022-10-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .