- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05642871
DKI gecombineerd met APT voor beoordeling na behandeling van ovariële maligniteiten en correlatie met het XRCC2-gen
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geen voorgeschiedenis van ovariumtumoren of ovariumchirurgie; geen gelijktijdige andere tumoren, geen voorgeschiedenis van oncologie of behandeling zoals radiotherapie of chemotherapie; bevestigd door pathologische histologie; chemotherapie ontvangen met een combinatie van platina en paars shirt gedurende ten minste 3 cycli; geen contra-indicaties voor MRI
Uitsluitingscriteria:
Terugkerende ovariële maligniteit; te oude, slechte fysieke infrastructuur; ernstige medische comorbiditeit; onvolledige verzameling van patiëntgegevens; verloren om te volgen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Magnetische resonantie multifunctionele beeldvorming
|
DKI en APT bij patiënten met ovariële maligniteit voor en na de behandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DKI-diffusie-indicatoren en APT-signaalwaarden
Tijdsspanne: 2 jaar
|
MK MD SI
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mr2022-10-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .