Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DKI gecombineerd met APT voor beoordeling na behandeling van ovariële maligniteiten en correlatie met het XRCC2-gen

30 november 2022 bijgewerkt door: Qianqian Qu
Eierstokkanker is wereldwijd een van de meest voorkomende doodsoorzaken bij vrouwen. Ondanks de voortdurende ontwikkeling van diagnostische en behandeltechnieken is de overlevingskans van eierstokkankerpatiënten niet significant verbeterd, en de belangrijkste reden voor het hoge sterftecijfer en de slechte prognose is het gebrek aan effectieve middelen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen. De methoden om de effectiviteit van de behandeling van eierstokkanker en dynamische risicostratificatie door middel van conventionele beeldvorming of afzonderlijke tumormarkerniveaus te monitoren, zijn vrij beperkt. In de afgelopen jaren hebben DKI- en APT-beeldvorming enkele successen geboekt bij het evalueren van het resultaat van tumoren na behandeling, en de kwantitatieve parameters van DKI in combinatie met APT als een niet-invasieve biologische marker zullen naar verwachting een effectieve manier zijn om de beperkingen van tumoren aan te pakken. het beoordelen van het behandelingsresultaat door niet-invasief de veranderingen in het signaal van waterprotonen en de diffusie-informatie van niet-normaal verdeelde watermoleculen in het tumorweefsel te detecteren om de veranderingen van eiwit en microstructuur in de tumorcellen waar te nemen. Dit project heeft tot doel patiënten op te halen die voor behandeling naar ons ziekenhuis zijn gekomen. Dit project heeft tot doel patiënten met ovariële maligniteiten te verzamelen die naar ons ziekenhuis komen en voor en na de behandeling DKI, APT-sequentie en XRCC2-genonderzoek uitvoeren, en om de verkregen parameters statistisch te analyseren om de waarde van DKI in combinatie met APT te beoordelen bij het monitoren van het behandelingseffect van ovariële maligniteiten en de correlatie met het XRCC2-gen. Dit zal helpen om een ​​geïndividualiseerde en nauwkeurige behandeling van eierstokkanker te bevorderen en de prognose te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de eerste diagnose van ovariële maligniteit; ingeschreven patiënten krijgen combinatiechemotherapie van paclitaxel + cisplatine in cycli van 3 weken, waarbij de werkzaamheid elke 3 cycli wordt beoordeeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Geen voorgeschiedenis van ovariumtumoren of ovariumchirurgie; geen gelijktijdige andere tumoren, geen voorgeschiedenis van oncologie of behandeling zoals radiotherapie of chemotherapie; bevestigd door pathologische histologie; chemotherapie ontvangen met een combinatie van platina en paars shirt gedurende ten minste 3 cycli; geen contra-indicaties voor MRI

Uitsluitingscriteria:

Terugkerende ovariële maligniteit; te oude, slechte fysieke infrastructuur; ernstige medische comorbiditeit; onvolledige verzameling van patiëntgegevens; verloren om te volgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Magnetische resonantie multifunctionele beeldvorming
DKI en APT bij patiënten met ovariële maligniteit voor en na de behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DKI-diffusie-indicatoren en APT-signaalwaarden
Tijdsspanne: 2 jaar
MK MD SI
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

31 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren