Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DKI yhdistettynä APT:n kanssa munasarjan pahanlaatuisten kasvainten hoidon jälkeiseen arviointiin ja korrelaatioon XRCC2-geenin kanssa

keskiviikko 30. marraskuuta 2022 päivittänyt: Qianqian Qu
Munasarjasyöpä on yksi yleisimmistä naisten syöpäkuolemien syistä maailmanlaajuisesti. Diagnostisten ja hoitotekniikoiden jatkuvasta kehittämisestä huolimatta munasarjasyöpäpotilaiden eloonjäämisaste ei ole merkittävästi parantunut, ja tärkeä syy korkeaan kuolleisuuteen ja huonoon ennusteeseen on tehokkaiden keinojen puuttuminen hoidon tehokkuuden arvioimiseksi. Menetelmät munasarjasyövän hoidon tehokkuuden ja dynaamisen riskin kerrostumisen seuraamiseksi tavanomaisella kuvantamisella tai yksittäisillä kasvainmarkkeritasoilla ovat melko rajallisia. Viime vuosina DKI- ja APT-kuvantaminen ovat saavuttaneet joitain saavutuksia kasvainten hoidon jälkeisten tulosten arvioinnissa, ja DKI:n kvantitatiivisten parametrien, yhdistettynä APT:hen ei-invasiivisena biologisena merkkiaineena, odotetaan olevan tehokas tapa käsitellä kasvainten rajoituksia. arvioida hoidon tuloksia havaitsemalla ei-invasiivisesti vesiprotonien signaalin muutokset ja ei-normaalisti jakautuneiden vesimolekyylien diffuusioinformaatio kasvainkudoksessa proteiinin ja mikrorakenteen muutosten tarkkailemiseksi kasvainsoluissa. Tämän hankkeen tavoitteena on kerätä sairaalaan hoitoon tulleita potilaita. Tämän hankkeen tavoitteena on kerätä munasarjasyöpäpotilaita, jotka tulevat sairaalaan ja suorittavat DKI-, APT-sekvenssi- ja XRCC2-geenitutkimuksen ennen ja jälkeen hoidon, sekä tilastollisesti analysoida saatuja parametreja arvioidakseen DKI:n arvoa APT:n kanssa hoidon tehon seurannassa. munasarjojen pahanlaatuisuus ja korrelaatio XRCC2-geenin kanssa. Tämä auttaa edistämään yksilöllistä ja tarkkaa munasarjasyövän hoitoa ja parantamaan ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ensimmäinen munasarjamaligniteettidiagnoosi; tutkimukseen osallistuneet potilaat saavat paklitakselin + sisplatiinin yhdistelmäkemoterapiaa 3 viikon sykleissä, ja tehoa arvioidaan 3 syklin välein

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ei aikaisempaa munasarjakasvainten tai munasarjaleikkauksen historiaa; ei muita samanaikaisia ​​kasvaimia, ei aiempia syöpäsairauksia tai hoitoja, kuten sädehoitoa tai kemoterapiaa; patologinen histologia vahvistaa; kemoterapia platina- ja violettipaidan yhdistelmällä vähintään 3 syklin ajan; ei vasta-aiheita magneettikuvaukseen

Poissulkemiskriteerit:

Toistuva munasarjojen pahanlaatuisuus; liian vanha, huono fyysinen infrastruktuuri; vakava lääketieteellinen samanaikainen sairaus; epätäydellinen potilastietojen kerääminen; hävinnyt seurantaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Monitoiminen magneettikuvaus
DKI ja APT potilailla, joilla on munasarjamaligniteetti ennen ja jälkeen hoidon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DKI-diffuusioilmaisimet ja APT-signaaliarvot
Aikaikkuna: 2 vuotta
MK MD SI
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa