- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05642871
DKI combinado con APT para la evaluación posterior al tratamiento de neoplasias malignas de ovario y correlación con el gen XRCC2
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Sin antecedentes de tumores de ovario o cirugía de ovario; sin otros tumores concurrentes, sin antecedentes de oncología o tratamiento como radioterapia o quimioterapia; confirmado por histología patológica; recibir quimioterapia con una combinación de platino y camisa morada durante al menos 3 ciclos; sin contraindicaciones para la resonancia magnética
Criterio de exclusión:
Neoplasia maligna de ovario recurrente; infraestructura física demasiado vieja y deficiente; comorbilidad médica grave; recopilación incompleta de datos de pacientes; perdido en el seguimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Imágenes multifuncionales de resonancia magnética
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DKI y APT en pacientes con cáncer de ovario antes y después del tratamiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Indicadores de difusión DKI y valores de señal APT
Periodo de tiempo: 2 años
|
MK MD SI
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- mr2022-10-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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