Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

DKI combinado con APT para la evaluación posterior al tratamiento de neoplasias malignas de ovario y correlación con el gen XRCC2

30 de noviembre de 2022 actualizado por: Qianqian Qu
El cáncer de ovario es una de las causas comunes de muerte por cáncer en mujeres en todo el mundo. A pesar del continuo desarrollo de técnicas de diagnóstico y tratamiento, la tasa de supervivencia de las pacientes con cáncer de ovario no ha mejorado significativamente, y la razón importante de la alta tasa de mortalidad y el mal pronóstico es la falta de medios efectivos para evaluar la eficacia del tratamiento. Los métodos para controlar la eficacia del tratamiento del cáncer de ovario y la estratificación dinámica del riesgo mediante imágenes convencionales o niveles de marcadores tumorales únicos son bastante limitados. En los últimos años, las imágenes DKI y APT han logrado algunos logros en la evaluación del resultado posterior al tratamiento de los tumores, y se espera que los parámetros cuantitativos de DKI combinados con APT como marcador biológico no invasivo sean una forma eficaz de abordar las limitaciones de evaluar el resultado del tratamiento mediante la detección no invasiva de los cambios en la señal de los protones de agua y la información de difusión de moléculas de agua distribuidas de manera no normal en el tejido tumoral para observar los cambios de proteína y microestructura en las células tumorales. Este proyecto tiene como objetivo recoger a los pacientes que han venido a nuestro hospital para recibir tratamiento. Este proyecto tiene como objetivo recolectar pacientes con neoplasias ováricas que acuden a nuestro hospital y realizar un examen de DKI, secuencia APT y gen XRCC2 antes y después del tratamiento, y analizar estadísticamente los parámetros obtenidos para evaluar el valor de DKI combinado con APT en el seguimiento del efecto del tratamiento. de neoplasias malignas de ovario y la correlación con el gen XRCC2. Esto ayudará a promover el tratamiento individualizado y preciso del cáncer de ovario y mejorar el pronóstico.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con primer diagnóstico de malignidad de ovario; los pacientes inscritos reciben quimioterapia combinada de paclitaxel + cisplatino en ciclos de 3 semanas, con evaluación de la eficacia cada 3 ciclos

Descripción

Criterios de inclusión:

Sin antecedentes de tumores de ovario o cirugía de ovario; sin otros tumores concurrentes, sin antecedentes de oncología o tratamiento como radioterapia o quimioterapia; confirmado por histología patológica; recibir quimioterapia con una combinación de platino y camisa morada durante al menos 3 ciclos; sin contraindicaciones para la resonancia magnética

Criterio de exclusión:

Neoplasia maligna de ovario recurrente; infraestructura física demasiado vieja y deficiente; comorbilidad médica grave; recopilación incompleta de datos de pacientes; perdido en el seguimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Imágenes multifuncionales de resonancia magnética
DKI y APT en pacientes con cáncer de ovario antes y después del tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Indicadores de difusión DKI y valores de señal APT
Periodo de tiempo: 2 años
MK MD SI
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir