Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DKI kombinert med APT for etterbehandlingsvurdering av ovariale maligniteter og korrelasjon med XRCC2-gen

30. november 2022 oppdatert av: Qianqian Qu
Eggstokkreft er en av de vanligste årsakene til kreftdød hos kvinner over hele verden. Til tross for den kontinuerlige utviklingen av diagnostiske og behandlingsteknikker, har ikke overlevelsesraten for eggstokkreftpasienter forbedret seg vesentlig, og den viktige årsaken til den høye dødeligheten og dårlige prognoser er mangelen på effektive midler for å vurdere effektiviteten av behandlingen. Metodene for å overvåke effektiviteten av eggstokkreftbehandling og dynamisk risikostratifisering ved konvensjonell avbildning eller enkelttumormarkørnivåer er ganske begrenset. De siste årene har DKI- og APT-avbildning oppnådd noen prestasjoner i å evaluere utfallet av svulster etter behandling, og de kvantitative parameterne til DKI kombinert med APT som en ikke-invasiv biologisk markør forventes å være en effektiv måte å håndtere begrensningene ved vurdere behandlingsresultatet ved ikke-invasivt å oppdage endringene i signalet til vannprotoner og diffusjonsinformasjonen til ikke-normalt fordelte vannmolekyler i tumorvevet for å observere endringene av protein og mikrostruktur i tumorcellene. Dette prosjektet har som mål å samle inn pasienter som har kommet til vårt sykehus for behandling. Dette prosjektet har som mål å samle inn pasienter med ovarie-maligniteter som kommer til vårt sykehus og utfører DKI, APT-sekvens og XRCC2-genundersøkelse før og etter behandling, og å statistisk analysere de oppnådde parameterne for å vurdere verdien av DKI kombinert med APT i overvåking av behandlingseffekten maligniteter i eggstokkene og korrelasjonen med XRCC2-genet. Dette vil bidra til å fremme individualisert og presis behandling av eggstokkreft og forbedre prognosen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med første diagnose av malignitet i eggstokkene; innrullerte pasienter får paklitaksel + cisplatin kombinasjonskjemoterapi i 3-ukers sykluser, med effekt vurdert hver 3. syklus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ingen tidligere historie med ovariesvulster eller ovariekirurgi; ingen samtidige andre svulster, ingen historie med onkologi eller behandling som strålebehandling eller kjemoterapi; bekreftet av patologisk histologi; mottar kjemoterapi med en kombinasjon av platina og lilla skjorte i minst 3 sykluser; ingen kontraindikasjoner for MR

Ekskluderingskriterier:

Tilbakevendende malignitet i eggstokkene; for gammel, dårlig fysisk infrastruktur; alvorlig medisinsk komorbiditet; ufullstendig innsamling av pasientdata; tapte for oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Magnetisk resonans multifunksjonell bildebehandling
DKI og APT hos pasienter med ovarie malignitet før og etter behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DKI diffusjonsindikatorer og APT-signalverdier
Tidsramme: 2 år
MK MD SI
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

31. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2022

Først lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere