- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05642871
DKI kombinert med APT for etterbehandlingsvurdering av ovariale maligniteter og korrelasjon med XRCC2-gen
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ingen tidligere historie med ovariesvulster eller ovariekirurgi; ingen samtidige andre svulster, ingen historie med onkologi eller behandling som strålebehandling eller kjemoterapi; bekreftet av patologisk histologi; mottar kjemoterapi med en kombinasjon av platina og lilla skjorte i minst 3 sykluser; ingen kontraindikasjoner for MR
Ekskluderingskriterier:
Tilbakevendende malignitet i eggstokkene; for gammel, dårlig fysisk infrastruktur; alvorlig medisinsk komorbiditet; ufullstendig innsamling av pasientdata; tapte for oppfølging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Magnetisk resonans multifunksjonell bildebehandling
|
DKI og APT hos pasienter med ovarie malignitet før og etter behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DKI diffusjonsindikatorer og APT-signalverdier
Tidsramme: 2 år
|
MK MD SI
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- mr2022-10-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .