Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DKI kombinerat med APT för efterbehandlingsbedömning av ovariemaligniteter och korrelation med XRCC2-gen

30 november 2022 uppdaterad av: Qianqian Qu
Äggstockscancer är en av de vanligaste orsakerna till cancerdöd hos kvinnor över hela världen. Trots den kontinuerliga utvecklingen av diagnostik- och behandlingstekniker har överlevnaden för äggstockscancerpatienter inte förbättrats nämnvärt, och den viktiga orsaken till den höga dödligheten och den dåliga prognosen är bristen på effektiva medel för att bedöma behandlingens effektivitet. Metoderna för att övervaka effektiviteten av behandling av äggstockscancer och dynamisk riskstratifiering genom konventionell avbildning eller enstaka tumörmarkörnivåer är ganska begränsade. Under de senaste åren har DKI och APT avbildning gjort vissa framsteg när det gäller att utvärdera resultatet efter behandling av tumörer, och de kvantitativa parametrarna för DKI i kombination med APT som en icke-invasiv biologisk markör förväntas vara ett effektivt sätt att ta itu med begränsningarna av bedöma behandlingsresultatet genom att icke-invasivt detektera förändringarna i signalen från vattenprotoner och diffusionsinformationen för icke-normalt fördelade vattenmolekyler i tumörvävnaden för att observera förändringarna av protein och mikrostruktur i tumörcellerna. Detta projekt syftar till att samla in patienter som kommit till vårt sjukhus för behandling. Detta projekt syftar till att samla in patienter med ovariella maligniteter som kommer till vårt sjukhus och utför DKI-, APT-sekvens- och XRCC2-genundersökning före och efter behandling, samt att statistiskt analysera de erhållna parametrarna för att bedöma värdet av DKI kombinerat med APT vid övervakning av behandlingseffekten av ovariella maligniteter och korrelationen med XRCC2-genen. Detta kommer att bidra till att främja individualiserad och exakt behandling av äggstockscancer och förbättra prognosen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med första diagnosen malignitet i äggstockarna; inskrivna patienter får paklitaxel + cisplatin kombinationskemoterapi i 3-veckorscykler, med effekt utvärderad var tredje cykel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ingen tidigare historia av äggstockstumörer eller äggstockskirurgi; inga samtidiga andra tumörer, ingen historia av onkologi eller behandling såsom strålbehandling eller kemoterapi; bekräftad av patologisk histologi; får kemoterapi med en kombination av platina och lila skjorta i minst 3 cykler; inga kontraindikationer för MRT

Exklusions kriterier:

Återkommande malignitet i äggstockarna; för gammal, dålig fysisk infrastruktur; allvarlig medicinsk komorbiditet; ofullständig patientdatainsamling; förlorade mot uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Magnetic Resonance Multifunctional Imaging
DKI och APT hos patienter med ovariemalignitet före och efter behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DKI-diffusionsindikatorer och APT-signalvärden
Tidsram: 2 år
MK MD SI
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

31 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2022

Första postat (Uppskatta)

8 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera