- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05642871
DKI kombinerat med APT för efterbehandlingsbedömning av ovariemaligniteter och korrelation med XRCC2-gen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ingen tidigare historia av äggstockstumörer eller äggstockskirurgi; inga samtidiga andra tumörer, ingen historia av onkologi eller behandling såsom strålbehandling eller kemoterapi; bekräftad av patologisk histologi; får kemoterapi med en kombination av platina och lila skjorta i minst 3 cykler; inga kontraindikationer för MRT
Exklusions kriterier:
Återkommande malignitet i äggstockarna; för gammal, dålig fysisk infrastruktur; allvarlig medicinsk komorbiditet; ofullständig patientdatainsamling; förlorade mot uppföljning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Magnetic Resonance Multifunctional Imaging
|
DKI och APT hos patienter med ovariemalignitet före och efter behandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
DKI-diffusionsindikatorer och APT-signalvärden
Tidsram: 2 år
|
MK MD SI
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- mr2022-10-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .