Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DKI в сочетании с APT для оценки злокачественных новообразований яичников после лечения и корреляции с геном XRCC2

30 ноября 2022 г. обновлено: Qianqian Qu
Рак яичников является одной из частых причин смерти от рака у женщин во всем мире. Несмотря на постоянное развитие методов диагностики и лечения, выживаемость больных раком яичников существенно не улучшилась, а важной причиной высокой смертности и неблагоприятного прогноза является отсутствие эффективных средств для оценки эффективности лечения. Методы мониторинга эффективности лечения рака яичников и динамической стратификации риска с помощью традиционной визуализации или уровней отдельных онкомаркеров весьма ограничены. В последние годы визуализация DKI и APT добилась некоторых успехов в оценке результатов лечения опухолей, и ожидается, что количественные параметры DKI в сочетании с APT в качестве неинвазивного биологического маркера станут эффективным способом устранения ограничений оценка результатов лечения путем неинвазивного обнаружения изменений сигнала протонов воды и информации о диффузии ненормально распределенных молекул воды в опухолевой ткани для наблюдения за изменениями белка и микроструктуры в опухолевых клетках. Этот проект направлен на сбор пациентов, которые обратились в нашу больницу за лечением. Этот проект направлен на сбор пациентов со злокачественными новообразованиями яичников, которые обращаются в нашу больницу и проводят исследование DKI, последовательности APT и гена XRCC2 до и после лечения, а также на статистический анализ полученных параметров для оценки значения DKI в сочетании с APT в мониторинге эффекта лечения. злокачественных новообразований яичников и корреляции с геном XRCC2. Это поможет продвигать индивидуализированное и точное лечение рака яичников и улучшить прогноз.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с впервые диагностированным злокачественным новообразованием яичников; зарегистрированные пациенты получают комбинированную химиотерапию паклитаксел + цисплатин в 3-недельных циклах с оценкой эффективности каждые 3 цикла

Описание

Критерии включения:

Отсутствие в анамнезе опухолей яичников или операций на яичниках; отсутствие сопутствующих других опухолей, отсутствие в анамнезе онкологии или лечения, такого как лучевая терапия или химиотерапия; подтверждено патологической гистологией; получение химиотерапии комбинацией платины и пурпурной рубашки не менее 3-х циклов; нет противопоказаний к МРТ

Критерий исключения:

Рецидивирующее злокачественное новообразование яичников; слишком старая, плохая физическая инфраструктура; тяжелые сопутствующие заболевания; неполный сбор данных о пациенте; потерян для продолжения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Магнитно-резонансная многофункциональная томография
ДКИ и ААТ у пациенток со злокачественными новообразованиями яичников до и после лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индикаторы диффузии DKI и значения сигнала APT
Временное ограничение: 2 года
МК МД СИ
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

31 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться