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난소암의 치료 후 평가 및 XRCC2 유전자와의 상관관계를 위한 DKI와 APT의 결합

2022년 11월 30일 업데이트: Qianqian Qu
난소암은 전 세계적으로 여성의 암 사망의 일반적인 원인 중 하나입니다. 진단 및 치료 기술의 지속적인 발전에도 불구하고 난소암 환자의 생존율은 크게 향상되지 않았으며, 높은 사망률과 예후 불량의 중요한 원인은 치료 효과를 평가할 수 있는 효과적인 수단이 부족하기 때문입니다. 난소암 치료의 효과와 기존 영상 또는 단일 종양 마커 수준에 의한 동적 위험 계층화를 모니터링하는 방법은 다소 제한적입니다. 최근 몇 년 동안 DKI와 APT 이미징은 종양의 치료 후 결과를 평가하는 데 일부 성과를 거두었으며 비침습적 생물학적 마커로서 APT와 결합된 DKI의 정량적 매개변수는 종양 조직 내 물 양성자의 신호 변화와 비정상적으로 분포된 물 분자의 확산 정보를 비침습적으로 감지하여 종양 세포의 단백질 및 미세구조 변화를 관찰하여 치료 결과를 평가하는 것. 이 프로젝트는 치료를 위해 우리 병원에 온 환자들을 수집하는 것을 목표로 합니다. 본 프로젝트는 본원에 내원하여 치료 전후 DKI, APT 염기서열 및 XRCC2 유전자 검사를 시행하는 난소암 환자를 수집하고, 획득된 매개변수를 통계적으로 분석하여 치료 효과 모니터링에 있어 APT와 결합된 DKI의 가치를 평가하는 것을 목표로 합니다. 난소 악성종양과 XRCC2 유전자와의 상관관계. 이는 난소암의 개별화되고 정확한 치료를 촉진하고 예후를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

난소 악성종양으로 처음 진단된 환자; 등록된 환자는 3주 주기로 파클리탁셀 + 시스플라틴 병용 화학 요법을 받고 효능은 3주기마다 평가됩니다.

설명

포함 기준:

난소 종양 또는 난소 수술의 이전 병력 없음; 동시 다른 종양 없음, 방사선 요법 또는 화학 요법과 같은 종양학 또는 치료의 병력 없음; 병리학적 조직학에 의해 확인됨; 최소 3주기 동안 백금과 보라색 셔츠의 조합으로 화학 요법을 받음; MRI에 대한 금기 사항 없음

제외 기준:

재발성 난소 악성종양; 너무 오래되고 열악한 물리적 인프라; 심각한 의학적 동반이환; 불완전한 환자 데이터 수집; 후속 조치를 잃었다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자기 공명 다기능 이미징
난소암 환자의 치료 전후 DKI와 APT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DKI 확산 지표 및 APT 신호 값
기간: 2 년
MK MD SI
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 31일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 30일

처음 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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난소의 악성 종양에 대한 임상 시험

DKI 및 APT에 대한 임상 시험

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