Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejestuderendes lægemiddeladministrationskompetence

1. februar 2024 opdateret af: Acibadem University

Effekten af ​​simulationsbaseret træningsprogram designet baseret på kognitiv belastningsteori på lægemiddeladministrationskompetence

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​et simulationsbaseret uddannelsesprogram designet med udgangspunkt i kognitiv belastningsteori på udviklingen af ​​sygeplejestuderendes medicinadministrationskompetence.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev designet i henhold til et randomiseret, kontrolleret eksperimentelt design før-post-test kontrolgruppe. Under forskningsforløbet implementeres kompetencetræningsprogrammet for medicinadministration til grupperne ved hjælp af to forskellige metoder. I træningsprogrammet vil der blive anvendt til eksperimentgruppen, der er designet til at blive taget i betragtning af de iboende, fremmede og germane belastninger beskrevet i Cognitive Load Theory.

Til randomisering vil en liste over studerende, der vil blive accepteret at deltage i undersøgelsen, blive oprettet og tildelt serienumre af et andet fakultet end forsker. Kontrol- og eksperimentgrupperne vil blive dannet ved tilfældigt at tildele disse serienumre ved hjælp af et computerprogram (www.random.org). For at forhindre gentagne elevevalueringer og potentiel bias, vil eleverne blive sporet ved hjælp af deres serienumre under dataindsamlingsprocessen.

Kontrolgruppen vil modtage kompetenceuddannelsen for medicinadministration efter den konventionelle undervisningsmetode.

Et kognitiv belastningsteori-baseret kompetencetræningsprogram for medicinadministration vil blive anvendt på eksperimentgruppen af ​​studerende. Den kognitive belastningsteori forklarer mængden af ​​mental indsats, der kræves for at udføre mentale processer, og som er indlæst på hukommelsesressourcer. Denne teori hjælper med at gøre læring mere effektiv ved at reducere elevernes kognitive belastning under hensyntagen til faktorer som kompleksiteten af ​​læremidler og deres præsentationsformat. I den sammenhæng vil indholdsstruktureringen af ​​træningsprogrammet blive fastlagt i forhold til elevernes vidensniveauer og kognitive belastninger, der vil blive identificeret inden træningsprogrammet. Uddannelsesprogrammet består af teoretisk undervisning, færdighedstræning, virtuelle simuleringer af medicinadministrationskompetence og scenarieapplikationer. Elevernes vidensniveauer, kognitive belastninger og medicinadministrationskompetence-selvvurderinger vil blive evalueret før og efter den teoretiske uddannelse. Færdighedsniveauer vil blive evalueret ved at bruge strukturerede observationsværktøjer under færdighedstræningen, og kognitive belastninger og kliniske beslutningskompetenceniveauer vil blive evalueret i slutningen af ​​scenariet.

I dataindsamling:

  • For at evaluere kontrol- og forsøgsgruppeelevernes vidensniveauer vedrørende medicinadministration før og efter uddannelsen, vil Videnstesten Medicinadministration blive brugt.
  • For at vurdere studerendes psykomotoriske færdigheder med hensyn til medicinadministration, vil objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE) tjeklister til beregning af medicindosis og administration via intramuskulære, subkutane og intravenøse veje blive brugt.
  • Selvevalueringsskemaet for medicinadministrationskompetence vil blive anvendt til studerende til at vurdere sig selv om medicinadministrationskompetence og dens delkomponenter.
  • Den kognitive belastningsskala vil blive brugt til at bestemme, hvor meget mental indsats eleven udøver, mens han udfører opgaver relateret til medicinadministration.
  • Simulation Self-Reported Cognitive Load Measurement Tool vil blive brugt til at bestemme de kognitive, fremmede og germane belastninger af kontrol- og eksperimentgruppeeleverne efter scenarieapplikationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun
        • Acıbadem Unıversity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år,
  • Minimum 18 år gammel,
  • At være tredje eller fjerde års sygeplejestuderende,
  • At melde sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at fuldføre nogen fase af studiet,
  • Manglende udfyldelse af dataindsamlingsformularer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrol-standard medicin uddannelse
Kontrolgruppen vil modtage et traditionelt træningsprogram i medicinadministration.

Fælles procedure:

- "Studentinformation og samtykkeformular vil blive indhentet fra de studerende.

Til kontrolgruppen

  • Der tilbydes teoretisk træning i lægemiddeladministration.
  • Færdighedstræning: Færdighedstræning på intramuskulær og subkutan injektion og intravenøs medicinadministration ved hjælp af opgavetrænere i simulationslaboratoriet.
  • Efter færdighedsevalueringsfasen vil et sikkert lægemiddeladministrationsscenario blive anvendt.
Eksperimentel: Eksperiment- kognitiv belastningsteori baseret på medicinuddannelse
Forsøgsgruppen vil modtage et kognitiv belastningsteori-baseret træningsprogram i medicinadministration.

For forsøgsgruppen

  • Teoretisk træning vil blive givet baseret på resultaterne af både videnstesten og selveffektivitetstesten og vil blive udformet efter principperne for kognitiv belastningsteori.
  • Færdighedstræning: omfatter de nødvendige færdighedsapplikationer for elever med opgavetrænere og en virtuel simulering designet i henhold til den kognitive belastningsteori for disse færdigheder.
  • Efter færdighedsevalueringsfasen vil et sikkert lægemiddeladministrationsscenario blive anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af vidensniveau for medicinadministration
Tidsramme: Medicinadministrationsvidenstesten vil blive gennemført før træningen og igen en uge efter træningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
Medicinadministration Viden Testscore for elever i et simulationsbaseret træningsprogram designet i henhold til kognitiv belastningsteori er højere end eleverne i standardtræningsprogrammet.
Medicinadministrationsvidenstesten vil blive gennemført før træningen og igen en uge efter træningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
Sammenligning af præstationer i medicinadministration
Tidsramme: Det vil blive gennemført en uge efter færdighedstræningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
De objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE) for studerende i et simulationsbaseret træningsprogram designet i henhold til kognitiv belastningsteori er højere end for studerende i standardtræningsprogrammet.
Det vil blive gennemført en uge efter færdighedstræningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
Sammenligning af færdighedsniveau for klinisk beslutningstagning
Tidsramme: Bedømmelsen vil blive gennemført en uge efter den objektive strukturerede færdighedsprøve. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
Studerendes score på kontrollisten for scenarier for sikker medicinadministrering i et simulationsbaseret træningsprogram designet i henhold til kognitiv belastningsteori er højere end eleverne i standardtræningsprogrammet.
Bedømmelsen vil blive gennemført en uge efter den objektive strukturerede færdighedsprøve. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hilal Yıldız Çelik, Phd student, Acibadem University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

5. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2023

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14.02.2022-03/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner