- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05837377
Sygeplejestuderendes lægemiddeladministrationskompetence
Effekten af simulationsbaseret træningsprogram designet baseret på kognitiv belastningsteori på lægemiddeladministrationskompetence
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen blev designet i henhold til et randomiseret, kontrolleret eksperimentelt design før-post-test kontrolgruppe. Under forskningsforløbet implementeres kompetencetræningsprogrammet for medicinadministration til grupperne ved hjælp af to forskellige metoder. I træningsprogrammet vil der blive anvendt til eksperimentgruppen, der er designet til at blive taget i betragtning af de iboende, fremmede og germane belastninger beskrevet i Cognitive Load Theory.
Til randomisering vil en liste over studerende, der vil blive accepteret at deltage i undersøgelsen, blive oprettet og tildelt serienumre af et andet fakultet end forsker. Kontrol- og eksperimentgrupperne vil blive dannet ved tilfældigt at tildele disse serienumre ved hjælp af et computerprogram (www.random.org). For at forhindre gentagne elevevalueringer og potentiel bias, vil eleverne blive sporet ved hjælp af deres serienumre under dataindsamlingsprocessen.
Kontrolgruppen vil modtage kompetenceuddannelsen for medicinadministration efter den konventionelle undervisningsmetode.
Et kognitiv belastningsteori-baseret kompetencetræningsprogram for medicinadministration vil blive anvendt på eksperimentgruppen af studerende. Den kognitive belastningsteori forklarer mængden af mental indsats, der kræves for at udføre mentale processer, og som er indlæst på hukommelsesressourcer. Denne teori hjælper med at gøre læring mere effektiv ved at reducere elevernes kognitive belastning under hensyntagen til faktorer som kompleksiteten af læremidler og deres præsentationsformat. I den sammenhæng vil indholdsstruktureringen af træningsprogrammet blive fastlagt i forhold til elevernes vidensniveauer og kognitive belastninger, der vil blive identificeret inden træningsprogrammet. Uddannelsesprogrammet består af teoretisk undervisning, færdighedstræning, virtuelle simuleringer af medicinadministrationskompetence og scenarieapplikationer. Elevernes vidensniveauer, kognitive belastninger og medicinadministrationskompetence-selvvurderinger vil blive evalueret før og efter den teoretiske uddannelse. Færdighedsniveauer vil blive evalueret ved at bruge strukturerede observationsværktøjer under færdighedstræningen, og kognitive belastninger og kliniske beslutningskompetenceniveauer vil blive evalueret i slutningen af scenariet.
I dataindsamling:
- For at evaluere kontrol- og forsøgsgruppeelevernes vidensniveauer vedrørende medicinadministration før og efter uddannelsen, vil Videnstesten Medicinadministration blive brugt.
- For at vurdere studerendes psykomotoriske færdigheder med hensyn til medicinadministration, vil objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE) tjeklister til beregning af medicindosis og administration via intramuskulære, subkutane og intravenøse veje blive brugt.
- Selvevalueringsskemaet for medicinadministrationskompetence vil blive anvendt til studerende til at vurdere sig selv om medicinadministrationskompetence og dens delkomponenter.
- Den kognitive belastningsskala vil blive brugt til at bestemme, hvor meget mental indsats eleven udøver, mens han udfører opgaver relateret til medicinadministration.
- Simulation Self-Reported Cognitive Load Measurement Tool vil blive brugt til at bestemme de kognitive, fremmede og germane belastninger af kontrol- og eksperimentgruppeeleverne efter scenarieapplikationen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hilal Yıldız Çelik, Phd Student
- Telefonnummer: 02165004172
- E-mail: hilal.yildiz@acibadem.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Esra Uğur, associate professor
- Telefonnummer: 02165004164
- E-mail: esra.ugur@acibadem.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun
- Acıbadem Unıversity
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år,
- Minimum 18 år gammel,
- At være tredje eller fjerde års sygeplejestuderende,
- At melde sig frivilligt til at deltage i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at fuldføre nogen fase af studiet,
- Manglende udfyldelse af dataindsamlingsformularer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kontrol-standard medicin uddannelse
Kontrolgruppen vil modtage et traditionelt træningsprogram i medicinadministration.
|
Fælles procedure: - "Studentinformation og samtykkeformular vil blive indhentet fra de studerende. Til kontrolgruppen
|
|
Eksperimentel: Eksperiment- kognitiv belastningsteori baseret på medicinuddannelse
Forsøgsgruppen vil modtage et kognitiv belastningsteori-baseret træningsprogram i medicinadministration.
|
For forsøgsgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af vidensniveau for medicinadministration
Tidsramme: Medicinadministrationsvidenstesten vil blive gennemført før træningen og igen en uge efter træningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
|
Medicinadministration Viden Testscore for elever i et simulationsbaseret træningsprogram designet i henhold til kognitiv belastningsteori er højere end eleverne i standardtræningsprogrammet.
|
Medicinadministrationsvidenstesten vil blive gennemført før træningen og igen en uge efter træningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
|
|
Sammenligning af præstationer i medicinadministration
Tidsramme: Det vil blive gennemført en uge efter færdighedstræningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
|
De objektive strukturerede kliniske undersøgelser (OSCE) for studerende i et simulationsbaseret træningsprogram designet i henhold til kognitiv belastningsteori er højere end for studerende i standardtræningsprogrammet.
|
Det vil blive gennemført en uge efter færdighedstræningen. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
|
|
Sammenligning af færdighedsniveau for klinisk beslutningstagning
Tidsramme: Bedømmelsen vil blive gennemført en uge efter den objektive strukturerede færdighedsprøve. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
|
Studerendes score på kontrollisten for scenarier for sikker medicinadministrering i et simulationsbaseret træningsprogram designet i henhold til kognitiv belastningsteori er højere end eleverne i standardtræningsprogrammet.
|
Bedømmelsen vil blive gennemført en uge efter den objektive strukturerede færdighedsprøve. Ændringen i disse tidsintervaller vil blive vurderet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hilal Yıldız Çelik, Phd student, Acibadem University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Rogers BA, Franklin AE. Cognitive load experienced by nurses in simulation-based learning experiences: An integrative review. Nurse Educ Today. 2021 Apr;99:104815. doi: 10.1016/j.nedt.2021.104815. Epub 2021 Feb 20.
- Fraser KL, Ayres P, Sweller J. Cognitive Load Theory for the Design of Medical Simulations. Simul Healthc. 2015 Oct;10(5):295-307. doi: 10.1097/SIH.0000000000000097.
- McMullan M. Evaluation of a medication calculation mobile app using a cognitive load instructional design. Int J Med Inform. 2018 Oct;118:72-77. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2018.07.005. Epub 2018 Jul 24.
- Sweller, J. (2020). Cognitive load theory and educational technology. Educational Technology Research and Development, 68(1), 1-16. Doi: https://doi.org/10.1007/s11423-019-09701-3
- Josephsen, J. (2018). Cognitive load measurement, worked-out modeling, and simulation. Clinical Simulation in Nursing, 23, 10-15. doi:https://doi.org/10.1016/j.ecns.2018.07.004
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 14.02.2022-03/17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .