Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компетентность студентов-медсестер в области приема лекарств

1 февраля 2024 г. обновлено: Acibadem University

Влияние симуляционной программы обучения, разработанной на основе теории когнитивной нагрузки, на компетентность в области приема лекарств

Целью данного исследования является изучение влияния симуляционной образовательной программы, разработанной на основе теории когнитивной нагрузки, на развитие у студентов-медсестер навыков приема лекарств.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование было разработано в соответствии с рандомизированным контролируемым экспериментальным планом с контрольной группой до и после тестирования. Во время исследовательской процедуры программа обучения навыкам приема лекарств будет реализована для групп с использованием двух разных методов. В программе обучения будет применяться экспериментальная группа, предназначенная для рассмотрения внутренних, внешних и релевантных нагрузок, описанных в теории когнитивной нагрузки.

Для рандомизации будет создан список студентов, которые будут согласны участвовать в исследовании, и им будут присвоены порядковые номера факультетом, отличным от исследователя. Контрольная и экспериментальная группы будут сформированы путем случайного присвоения этих серийных номеров с помощью компьютерной программы (www.random.org). Чтобы предотвратить повторные оценки учащихся и возможную предвзятость, учащиеся будут отслеживаться по их серийным номерам в процессе сбора данных.

Контрольная группа получит программу обучения навыкам приема лекарств с использованием традиционного метода обучения.

К экспериментальной группе студентов будет применена основанная на теории когнитивной нагрузки программа обучения навыкам приема лекарств. Теория когнитивной нагрузки объясняет количество умственных усилий, необходимых для выполнения мыслительных процессов и загружаемых в ресурсы памяти. Эта теория помогает сделать обучение более эффективным за счет снижения когнитивной нагрузки учащихся с учетом таких факторов, как сложность учебных материалов и формат их подачи. В этом контексте содержательная структуризация программы обучения будет определяться в соответствии с уровнями знаний обучающихся и когнитивными нагрузками, которые будут определены до начала программы обучения. Учебная программа состоит из теоретического обучения, обучения навыкам, виртуальных симуляций по приему лекарств и сценариев. Уровень знаний студентов, когнитивные нагрузки и самооценка компетентности в применении лекарственных средств будут оцениваться до и после теоретического обучения. Уровни навыков будут оцениваться с использованием инструментов структурированного наблюдения во время обучения навыкам, а когнитивные нагрузки и уровни компетентности в принятии клинических решений будут оцениваться в конце сценария.

В сборе данных:

  • Для оценки уровня знаний студентов контрольной и экспериментальной групп в отношении приема лекарственных средств до и после тренинга будет использован тест на знание приема лекарственных средств.
  • Для оценки психомоторных навыков студентов в отношении введения лекарств будут использоваться контрольные списки объективного структурированного клинического обследования (OSCE) для расчета дозировки лекарств и введения внутримышечно, подкожно и внутривенно.
  • Форма самооценки компетентности в приеме лекарств будет применяться к учащимся для оценки своей компетентности в приеме лекарств и ее подкомпонентов.
  • Шкала когнитивной нагрузки будет использоваться для определения того, сколько умственных усилий прилагает учащийся при выполнении задач, связанных с приемом лекарств.
  • Инструмент измерения когнитивной нагрузки с самооценкой моделирования будет использоваться для определения когнитивной, посторонней и уместной нагрузки учащихся контрольной и экспериментальной групп после применения сценария.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hilal Yıldız Çelik, Phd Student
  • Номер телефона: 02165004172
  • Электронная почта: hilal.yildiz@acibadem.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Esra Uğur, associate professor
  • Номер телефона: 02165004164
  • Электронная почта: esra.ugur@acibadem.edu.tr

Места учебы

      • İstanbul, Турция
        • Acıbadem Unıversity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть старше 18 лет,
  • Минимум 18 лет,
  • Чтобы быть студентом третьего или четвертого курса бакалавриата по сестринскому делу,
  • Добровольно принять участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Невозможность пройти какой-либо этап исследования,
  • Незаполнение форм сбора данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Контроль – стандартное медикаментозное обучение
Контрольная группа получит традиционную программу обучения навыкам приема лекарств.

Общая процедура:

- «Информация студента и форма согласия будут получены от студентов.

Для контрольной группы

  • Проводится теоретическое обучение навыкам введения лекарственных средств.
  • Обучение навыкам: Обучение навыкам внутримышечных и подкожных инъекций и внутривенного введения лекарств с использованием тренажеров в симуляционной лаборатории.
  • После этапа оценки навыков будет применен сценарий безопасного введения лекарств.
Экспериментальный: Эксперимент - теория когнитивной нагрузки, основанная на медицинском обучении
Экспериментальная группа получит обучающую программу приема лекарств, основанную на теории когнитивной нагрузки.

Для экспериментальной группы

  • Теоретическая подготовка будет проводиться на основе результатов теста знаний и теста самоэффективности и будет построена в соответствии с принципами теории когнитивной нагрузки.
  • Обучение навыкам: включает необходимые приложения навыков для студентов с помощью тренажеров и виртуальное моделирование, разработанное в соответствии с теорией когнитивной нагрузки для этих навыков.
  • После этапа оценки навыков будет применен сценарий безопасного введения лекарств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня знаний о лекарствах
Временное ограничение: Перед обучением и еще раз через неделю после обучения будет проведен тест на знание приема лекарственных средств. Будет оцениваться изменение этих временных интервалов.
Результаты теста знаний о назначении лекарств у студентов, прошедших симуляционную программу обучения, разработанную в соответствии с теорией когнитивной нагрузки, выше, чем у студентов, прошедших стандартную программу обучения.
Перед обучением и еще раз через неделю после обучения будет проведен тест на знание приема лекарственных средств. Будет оцениваться изменение этих временных интервалов.
Сравнение навыков приема лекарств
Временное ограничение: Он будет проводиться через неделю после обучения навыкам. Будет оцениваться изменение этих временных интервалов.
Результаты объективного структурированного клинического экзамена (OSCE) у студентов, прошедших симуляционную программу обучения, разработанную в соответствии с теорией когнитивной нагрузки, выше, чем у студентов, прошедших стандартную программу обучения.
Он будет проводиться через неделю после обучения навыкам. Будет оцениваться изменение этих временных интервалов.
Сравнение уровня навыков принятия клинических решений
Временное ограничение: Оценка будет проводиться через неделю после объективного структурированного экзамена по навыкам. Будет оцениваться изменение этих временных интервалов.
Баллы студентов контрольного листа для сценариев безопасного введения лекарственных средств в симуляционной программе обучения, разработанной в соответствии с теорией когнитивной нагрузки, выше, чем у студентов в стандартной программе обучения.
Оценка будет проводиться через неделю после объективного структурированного экзамена по навыкам. Будет оцениваться изменение этих временных интервалов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hilal Yıldız Çelik, Phd student, Acibadem University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 14.02.2022-03/17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться