护生的药物管理能力
2024年2月1日 更新者:Acibadem University
基于认知负荷理论设计的模拟培训项目对药品管理能力的影响
本研究的目的是检验基于认知负荷理论设计的模拟教育计划对护生药物管理能力发展的影响。
研究概览
详细说明
该研究是根据前后测试对照组随机对照实验设计设计的。 在研究过程中,将通过两种不同的方法对各组实施药物管理能力培训计划。 在培训计划中,实验组将被设计为考虑认知负荷理论中描述的内在、外来和密切相关的负荷。
对于随机化,同意参与研究的学生名单将由研究人员以外的教员创建并分配序列号。 控制组和实验组将通过使用计算机程序 (www.random.org) 随机分配这些序列号来组成。 为防止重复学生评估和潜在偏见,在数据收集过程中将使用他们的序列号跟踪学生。
对照组将接受使用常规教育方法的药物管理能力培训计划。
基于认知负荷理论的药物管理能力培训计划将应用于学生的实验组。 认知负荷理论解释了执行心理过程所需的心理努力量并加载到记忆资源上。 这一理论有助于通过减少学生的认知负荷使学习更有效,同时考虑到学习材料的复杂性及其呈现格式等因素。 在这种情况下,培训计划的内容结构将根据在培训计划之前确定的学生的知识水平和认知负荷来确定。 培训项目包括理论教学、技能培训、用药管理能力虚拟模拟和情景应用。 学生的知识水平、认知负荷和药物管理能力自我评估将在理论教育前后进行评估。 技能水平将在技能培训期间使用结构化观察工具进行评估,认知负荷和临床决策能力水平将在场景结束时进行评估。
在数据收集方面:
- 为了评估控制组和实验组学生在培训前后对药物管理的知识水平,将使用药物管理知识测试。
- 为了评估学生在药物管理方面的心理运动技能,将使用客观结构化临床考试 (OSCE) 清单,用于通过肌肉、皮下和静脉内途径计算和管理药物剂量。
- 药物管理能力自我评估表将适用于学生,以评估自己的药物管理能力及其子组件。
- 认知负荷量表将用于确定学生在执行与药物管理相关的任务时消耗了多少脑力。
- 模拟自我报告认知负荷测量工具将用于确定控制组和实验组学生在场景应用后的认知负荷、外来负荷和相关负荷。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Hilal Yıldız Çelik, Phd Student
- 电话号码:02165004172
- 邮箱:hilal.yildiz@acibadem.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名:Esra Uğur, associate professor
- 电话号码:02165004164
- 邮箱:esra.ugur@acibadem.edu.tr
学习地点
-
-
-
İstanbul、火鸡
- Acıbadem Unıversity
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年满18岁,
- 至少18岁,
- 成为三年级或四年级的护理本科生,
- 自愿参与研究。
排除标准:
- 无法完成研究的任何阶段,
- 未能完成数据收集表格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:控制-标准用药教育
对照组将接受传统药物管理能力培训计划。
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常见程序: - “将从学生那里获得学生信息和同意书。 对于对照组
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实验性的:基于药物教育的实验-认知负荷理论
实验组将接受基于认知负荷理论的药物管理培训计划。
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对于实验组
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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药物管理知识水平的变化
大体时间:药物管理知识测试将在培训前进行,并在培训后一周再次进行。将评估这些时间间隔的变化。
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根据认知负荷理论设计的模拟培训项目的学生用药管理知识测试成绩高于标准培训项目的学生。
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药物管理知识测试将在培训前进行,并在培训后一周再次进行。将评估这些时间间隔的变化。
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给药技能表现比较
大体时间:将在技能培训后一周进行。将评估这些时间间隔的变化。
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根据认知负荷理论设计的基于模拟的培训项目的学生客观结构化临床考试(OSCE)分数高于标准培训项目的学生。
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将在技能培训后一周进行。将评估这些时间间隔的变化。
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临床决策技能水平比较
大体时间:评估将在客观结构化技能考试后一周进行。将评估这些时间间隔的变化。
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在根据认知负荷理论设计的模拟训练项目中,学生在安全用药情景控制表上的得分高于标准训练项目的学生。
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评估将在客观结构化技能考试后一周进行。将评估这些时间间隔的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Hilal Yıldız Çelik, Phd student、Acibadem University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Rogers BA, Franklin AE. Cognitive load experienced by nurses in simulation-based learning experiences: An integrative review. Nurse Educ Today. 2021 Apr;99:104815. doi: 10.1016/j.nedt.2021.104815. Epub 2021 Feb 20.
- Fraser KL, Ayres P, Sweller J. Cognitive Load Theory for the Design of Medical Simulations. Simul Healthc. 2015 Oct;10(5):295-307. doi: 10.1097/SIH.0000000000000097.
- McMullan M. Evaluation of a medication calculation mobile app using a cognitive load instructional design. Int J Med Inform. 2018 Oct;118:72-77. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2018.07.005. Epub 2018 Jul 24.
- Sweller, J. (2020). Cognitive load theory and educational technology. Educational Technology Research and Development, 68(1), 1-16. Doi: https://doi.org/10.1007/s11423-019-09701-3
- Josephsen, J. (2018). Cognitive load measurement, worked-out modeling, and simulation. Clinical Simulation in Nursing, 23, 10-15. doi:https://doi.org/10.1016/j.ecns.2018.07.004
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年11月4日
研究完成 (估计的)
2024年12月5日
研究注册日期
首次提交
2023年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月27日
首次发布 (实际的)
2023年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月1日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
控制-标准用药教育的临床试验
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University of VirginiaMedical University of South Carolina; National Institute of Neurological Disorders and Stroke... 和其他合作者完全的