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看護学生の薬物管理能力

2024年2月1日 更新者:Acibadem University

認知負荷理論に基づいて設計されたシミュレーションベースのトレーニングプログラムが薬剤投与能力に及ぼす影響

本研究の目的は、認知負荷理論に基づいて設計されたシミュレーションベースの教育プログラムが、看護学生の服薬管理能力の開発に及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、試験前後の対照群の無作為化制御実験計画に従って設計されました。 研究手順の間、2 つの異なる方法を使用して、投薬管理能力トレーニング プログラムがグループに実装されます。 トレーニング プログラムでは、認知負荷理論で説明されている固有負荷、外部負荷、および密接な負荷が考慮されるように設計された実験グループに適用されます。

無作為化のために、研究への参加に同意する学生のリストが作成され、研究者以外の教員によってシリアル番号が割り当てられます。 コントロール グループと実験グループは、コンピューター プログラム (www.random.org) を使用してこれらのシリアル番号をランダムに割り当てることによって形成されます。 生徒の評価が繰り返されたり、バイアスがかかる可能性を防ぐため、データ収集プロセス中にシリアル番号を使用して生徒を追跡します。

対照群は、従来の教育方法を使用して投薬管理能力トレーニング プログラムを受けます。

認知負荷理論に基づく投薬管理能力トレーニング プログラムは、学生の実験グループに適用されます。 認知負荷理論は、精神的プロセスを実行するために必要な精神的努力の量を説明し、メモリ リソースにロードされます。 この理論は、学習教材の複雑さやプレゼンテーション形式などの要因を考慮して、学生の認知負荷を軽減することにより、学習をより効果的にするのに役立ちます。 これに関連して、トレーニング プログラムのコンテンツ構成は、トレーニング プログラムの前に特定される学生の知識レベルと認知負荷に従って決定されます。 トレーニング プログラムは、理論教育、スキル トレーニング、投薬能力の仮想シミュレーション、およびシナリオ アプリケーションで構成されます。 学生の知識レベル、認知負荷、および投薬管理能力の自己評価は、理論教育の前後に評価されます。 スキル トレーニング中に構造化された観察ツールを使用してスキル レベルを評価し、シナリオの最後に認知負荷と臨床的意思決定能力レベルを評価します。

データ収集では:

  • 対照群と実験群の学生の、研修前後の投薬管理に関する知識レベルを評価するために、投薬管理知識テストが使用されます。
  • 薬物投与に関する学生の精神運動能力を評価するために、薬物投与量の計算と筋肉内、皮下、および静脈内経路による投与のための客観的構造化臨床検査(OSCE)チェックリストが使用されます。
  • 投薬管理能力自己評価フォームは、投薬管理能力とそのサブコンポーネントについて自分自身を評価するために学生に適用されます。
  • 認知負荷スケールを使用して、投薬に関連するタスクを実行する際に生徒がどれだけの精神的努力を払っているかを判断します。
  • シミュレーション自己申告型認知負荷測定ツールを使用して、シナリオの適用後に、対照群と実験群の学生の認知負荷、無関係な負荷、および密接な負荷を決定します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • İstanbul、七面鳥
        • Acıbadem Unıversity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 18歳以上、
  • 看護学部3・4年生になるには、
  • ボランティアで研究に参加すること。

除外基準:

  • 研究のどの段階も完了できない、
  • データ収集フォームの記入漏れ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロール - 標準的な投薬教育
コントロール グループは、伝統的な投薬管理能力トレーニング プログラムを受け取ります。

一般的な手順:

・「学生情報と同意書は学生から取得します。

対照群の場合

  • 薬物投与スキルの理論的トレーニングが提供されます。
  • 技能実習:シミュレーションラボでのタスクトレーナーによる筋肉注射、皮下注射、点滴投薬の技能実習。
  • スキル評価フェーズの後、安全な投薬シナリオが適用されます。
実験的:実験 - 投薬教育に基づく認知負荷理論
実験グループは、認知負荷理論に基づいた投薬トレーニングプログラムを受けます。

実験グループの場合

  • 知識テストと自己効力感テストの両方の結果に基づいて、認知負荷理論の原則に従って設計された理論的なトレーニングが提供されます。
  • スキル トレーニング: タスク トレーナーを使用した学生に必要なスキル アプリケーションと、これらのスキルの認知負荷理論に従って設計された仮想シミュレーションが含まれます。
  • スキル評価フェーズの後、安全な投薬シナリオが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投薬知識レベルの変化
時間枠:投薬知識テストは、トレーニングの前とトレーニングの 1 週間後に実施されます。これらの時間間隔の変化が評価されます。
認知負荷理論に従って設計されたシミュレーションベースのトレーニング プログラムの学生の投薬管理知識テストのスコアは、標準的なトレーニング プログラムの学生のスコアよりも高くなっています。
投薬知識テストは、トレーニングの前とトレーニングの 1 週間後に実施されます。これらの時間間隔の変化が評価されます。
投薬スキルのパフォーマンス比較
時間枠:技能実習の1週間後に実施します。これらの時間間隔の変化が評価されます。
認知負荷理論に従って設計されたシミュレーションベースのトレーニング プログラムの学生の客観的構造化臨床検査 (OSCE) のスコアは、標準的なトレーニング プログラムの学生のスコアよりも高くなっています。
技能実習の1週間後に実施します。これらの時間間隔の変化が評価されます。
臨床意思決定スキルレベルの比較
時間枠:評価は、客観的構造化スキル試験の 1 週間後に実施されます。これらの時間間隔の変化が評価されます。
認知負荷理論に従って設計されたシミュレーションベースのトレーニング プログラムにおける安全な薬物投与シナリオのコントロール リストの学生のスコアは、標準的なトレーニング プログラムの学生のスコアよりも高くなっています。
評価は、客観的構造化スキル試験の 1 週間後に実施されます。これらの時間間隔の変化が評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hilal Yıldız Çelik, Phd student、Acibadem University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年11月4日

研究の完了 (推定)

2024年12月5日

試験登録日

最初に提出

2023年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月27日

最初の投稿 (実際)

2023年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月1日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14.02.2022-03/17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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