Undersøgelser af menneskelig slutning ved hjælp af onlinetestning
14. maj 2026 opdateret af: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Online Crowdsourcing af Multi-Timescale Inference Strategies
Efterforskerne vil registrere adfærdsmæssige reaktioner fra menneskelige deltagere på crowdsourcing-platformen Prolific for at identificere de beslutningsstrategier, som mennesker anvender kortsigtede, langsigtede og multi-tidsskalaer (på tværs af begge tidsskalaer) inferensopgaver.
Deltagerne vil udføre en Jar Switching Task (beskrevet i Forskningsstrategi Mål 1 - "Jar Switching Task"), hvor kugler trækkes med erstatning fra en af to kendte krukker.
Den aktuelle krukke i brug skifter baseret på en underliggende ændringsrate på tværs af forsøg.
Emner skal udføre tre opgaveblokke: 1) rapportere den aktuelle jar i brug (kortsigtet inferens), 2) forudsige den efterfølgende jar (langsigtet inferens), og 3) både rapportere og forudsige jars (multi-timescale inferens) .
Efterforskerne vil registrere disse svar, antallet (og rækkefølgen) af trukket bolde og responstiden (tiden fra afslutningen af forsøget til svaret) for hvert forsøg.
Emner vil udføre alle blokke (parametre og antal blokke, der skal bestemmes ved udvikling af inferensmodel og test forud for opgaveudvikling), så vi kan sammenligne svar på hver tidsskala.
Da deltagerne deltager frivilligt for små pengesummer (omkring $10/time baseret på opgavens varighed), og efterforskernes tidligere undersøgelser har indsamlet over 200 forsøgspersoner på få dage, vil de sigte mod at registrere adfærdsdata fra 1000 forsøgspersoner.
Dette tal giver dem mulighed for at adressere den brede vifte af emnevariabilitet, der forventes ved hjælp af Bayesianske statistiske metoder, såsom Bayes-faktorer.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
500
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Tahra Eissa
- Telefonnummer: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Forenede Stater, 80309
- Rekruttering
- University of Colorado Boulder
-
Kontakt:
- Tahra Eissa
- Telefonnummer: 303-492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne Prolific-deltagere, der har en 95% godkendelsesvurdering og opnår en minimumscore på 80% på vores prætest,
- Tal flydende engelsk
- Er i USA.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperiment med miljøegenskaber
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Binære adfærdsbeslutningssvar
Tidsramme: Gennem opgaveafslutning på hver opgaveprøve, cirka 1-5x/minut i cirka 30 minutter
|
Emne-leverede valg (svar på computeren) mellem to præsenterede muligheder
|
Gennem opgaveafslutning på hver opgaveprøve, cirka 1-5x/minut i cirka 30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2023
Først opslået (Faktiske)
8. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-2034
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Opgavestrukturen vil blive præregistreret til Open Science Framework (OSF) før dataindsamling.
Afidentificerede data vil blive sendt til OSF efter offentliggørelse.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil blive gjort tilgængelige efter offentliggørelse.
IPD-delingsadgangskriterier
IPD vil være tilgængelig på OSF for alle interesserede.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .