- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05848752
Estudos de inferência humana usando testes on-line
14 de maio de 2026 atualizado por: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Crowdsourcing on-line de estratégias de inferência multiescala temporal
Os investigadores registrarão respostas comportamentais de participantes humanos na plataforma de crowdsourcing Prolific para identificar as estratégias de decisão que os humanos aplicam em tarefas de inferência de curto prazo, longo prazo e multiescala de tempo (em ambas as escalas de tempo).
Os participantes realizarão uma tarefa de troca de potes (descrita no objetivo 1 da estratégia de pesquisa - "Tarefa de troca de potes"), na qual bolas são retiradas com reposição de um dos dois potes conhecidos.
O jar atual em uso muda com base em uma taxa de alteração subjacente entre os testes.
Os sujeitos devem executar três blocos de tarefas: 1) relatar o jar atual em uso (inferência de curto prazo), 2) prever o jar subsequente (inferência de longo prazo) e 3) relatar e prever os jars (inferência multiescala de tempo) .
Os investigadores registrarão essas respostas, o número (e a sequência) de bolas retiradas e o tempo de resposta (tempo do final da tentativa até a resposta) para cada tentativa.
Os sujeitos realizarão todos os blocos (parâmetros e número de blocos a serem determinados pelo desenvolvimento e teste do modelo de inferência antes do desenvolvimento da tarefa) para que possamos comparar as respostas em cada escala de tempo.
Como os participantes participam voluntariamente por pequenas quantias de dinheiro (cerca de US$ 10/hora com base na duração da tarefa) e os estudos anteriores dos investigadores coletaram mais de 200 indivíduos em questão de dias, eles terão como objetivo registrar dados comportamentais de 1.000 indivíduos.
Esse número permite que eles abordem a ampla gama de variabilidade de assunto esperada usando métodos estatísticos bayesianos, como fatores de Bayes.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tahra Eissa
- Número de telefone: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
Locais de estudo
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Colorado
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Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80309
- Recrutamento
- University of Colorado Boulder
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Contato:
- Tahra Eissa
- Número de telefone: 303-492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes adultos prolíficos que tenham um índice de aprovação de 95% e alcancem uma pontuação mínima de 80% em nosso pré-teste,
- fala ingles fluente
- Estão nos EUA.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimento de recurso ambiental
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Respostas de Decisão Comportamentais Binárias
Prazo: Através da conclusão da tarefa em cada tentativa de tarefa, aproximadamente 1-5x/ minuto por aproximadamente 30 minutos
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Escolhas fornecidas pelo sujeito (respostas no computador) entre duas opções apresentadas
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Através da conclusão da tarefa em cada tentativa de tarefa, aproximadamente 1-5x/ minuto por aproximadamente 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-2034
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
A estrutura da tarefa será pré-registrada no Open Science Framework (OSF) antes da aquisição de dados.
Os dados não identificados serão postados na OSF após a publicação.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão disponibilizados após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O IPD estará disponível no OSF para todos os interessados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .