Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studier av menneskelig slutning ved bruk av onlinetesting

14. mai 2026 oppdatert av: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder

Online Crowdsourcing av multi-timescale slutningsstrategier

Etterforskerne vil registrere atferdsreaksjoner fra menneskelige deltakere på crowdsourcing-plattformen Prolific for å identifisere beslutningsstrategiene mennesker bruker kortsiktige, langsiktige og flertidsskalaer (på tvers av begge tidsskalaer) slutningsoppgaver. Deltakerne vil utføre en krukkebytteoppgave (beskrevet i forskningsstrategimål 1 - "krukkebytteoppgave") der kuler trekkes med erstatning fra en av to kjente krukker. Den nåværende krukken i bruk bytter basert på en underliggende endringsrate på tvers av forsøk. Forsøkspersoner må utføre tre oppgaveblokker: 1) rapportere gjeldende jar i bruk (kortsiktig slutning), 2) forutsi den påfølgende jar (langsiktig slutning), og 3) både rapportere og forutsi glassene (multi-timescale inferens) . Etterforskerne vil registrere disse svarene, antallet (og rekkefølgen) av baller som er trukket, og responstiden (tiden fra slutten av forsøket til svaret) for hver prøvelse. Emner vil utføre alle blokker (parametere og antall blokker som skal bestemmes ved utvikling av slutningsmodeller og testing før oppgaveutvikling) slik at vi kan sammenligne svar på hver tidsskala. Siden deltakerne deltar frivillig for små pengesummer (rundt $10/time basert på oppgavens varighet) og etterforskernes tidligere studier har samlet inn over 200 forsøkspersoner i løpet av få dager, vil de ta sikte på å registrere atferdsdata fra 1000 forsøkspersoner. Dette tallet lar dem adressere det brede spekteret av emnevariabilitet som forventes ved å bruke Bayesianske statistiske metoder som Bayes-faktorer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Forente stater, 80309
        • Rekruttering
        • University of Colorado Boulder
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne Prolific-deltakere som har en godkjenningsvurdering på 95 % og oppnår en minimumsscore på 80 % på forhåndstesten vår,
  • Snakker flytende engelsk
  • Er i USA.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperiment med miljøegenskaper
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency. Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next. Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Binære atferdsbeslutningssvar
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring på hver oppgaveprøve, ca. 1-5x/minutt i ca. 30 minutter
Emneoppgitte valg (svar på datamaskinen) mellom to presenterte alternativer
Gjennom oppgavefullføring på hver oppgaveprøve, ca. 1-5x/minutt i ca. 30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Oppgavestrukturen vil forhåndsregistreres til Open Science Framework (OSF) før datainnsamling. Avidentifiserte data vil bli lagt ut til OSF etter publisering.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli gjort tilgjengelig etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

IPD vil være tilgjengelig på OSF for alle som er interessert.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere