- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05848752
Studier av menneskelig slutning ved bruk av onlinetesting
14. mai 2026 oppdatert av: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Online Crowdsourcing av multi-timescale slutningsstrategier
Etterforskerne vil registrere atferdsreaksjoner fra menneskelige deltakere på crowdsourcing-plattformen Prolific for å identifisere beslutningsstrategiene mennesker bruker kortsiktige, langsiktige og flertidsskalaer (på tvers av begge tidsskalaer) slutningsoppgaver.
Deltakerne vil utføre en krukkebytteoppgave (beskrevet i forskningsstrategimål 1 - "krukkebytteoppgave") der kuler trekkes med erstatning fra en av to kjente krukker.
Den nåværende krukken i bruk bytter basert på en underliggende endringsrate på tvers av forsøk.
Forsøkspersoner må utføre tre oppgaveblokker: 1) rapportere gjeldende jar i bruk (kortsiktig slutning), 2) forutsi den påfølgende jar (langsiktig slutning), og 3) både rapportere og forutsi glassene (multi-timescale inferens) .
Etterforskerne vil registrere disse svarene, antallet (og rekkefølgen) av baller som er trukket, og responstiden (tiden fra slutten av forsøket til svaret) for hver prøvelse.
Emner vil utføre alle blokker (parametere og antall blokker som skal bestemmes ved utvikling av slutningsmodeller og testing før oppgaveutvikling) slik at vi kan sammenligne svar på hver tidsskala.
Siden deltakerne deltar frivillig for små pengesummer (rundt $10/time basert på oppgavens varighet) og etterforskernes tidligere studier har samlet inn over 200 forsøkspersoner i løpet av få dager, vil de ta sikte på å registrere atferdsdata fra 1000 forsøkspersoner.
Dette tallet lar dem adressere det brede spekteret av emnevariabilitet som forventes ved å bruke Bayesianske statistiske metoder som Bayes-faktorer.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Tahra Eissa
- Telefonnummer: (303) 492-6974
- E-post: tahra.eissa@colorado.edu
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Forente stater, 80309
- Rekruttering
- University of Colorado Boulder
-
Ta kontakt med:
- Tahra Eissa
- Telefonnummer: 303-492-6974
- E-post: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne Prolific-deltakere som har en godkjenningsvurdering på 95 % og oppnår en minimumsscore på 80 % på forhåndstesten vår,
- Snakker flytende engelsk
- Er i USA.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperiment med miljøegenskaper
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Binære atferdsbeslutningssvar
Tidsramme: Gjennom oppgavefullføring på hver oppgaveprøve, ca. 1-5x/minutt i ca. 30 minutter
|
Emneoppgitte valg (svar på datamaskinen) mellom to presenterte alternativer
|
Gjennom oppgavefullføring på hver oppgaveprøve, ca. 1-5x/minutt i ca. 30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-2034
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Oppgavestrukturen vil forhåndsregistreres til Open Science Framework (OSF) før datainnsamling.
Avidentifiserte data vil bli lagt ut til OSF etter publisering.
IPD-delingstidsramme
Dataene vil bli gjort tilgjengelig etter publisering.
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD vil være tilgjengelig på OSF for alle som er interessert.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .