Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studier av mänskliga slutsatser med hjälp av onlinetestning

14 maj 2026 uppdaterad av: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder

On-line Crowdsourcing av flertidsskala slutledningsstrategier

Utredarna kommer att spela in beteendesvar från mänskliga deltagare på crowdsourcing-plattformen Prolific för att identifiera beslutsstrategier som människor tillämpar kortsiktiga, långsiktiga och flertidsskalor (över båda tidsskalorna) slutledningsuppgifter. Deltagarna kommer att utföra en burkbyteuppgift (beskrivs i forskningsstrategimål 1- "Jarbyteuppgift") där bollar dras med ersättning från en av två kända burkar. Den aktuella burken som används växlar baserat på en underliggande förändringshastighet över försök. Försökspersonerna måste utföra tre uppgiftsblock: 1) rapportera den aktuella burken som används (kortsiktig slutledning), 2) förutsäga den efterföljande burken (långsiktig slutledning) och 3) både rapportera och förutsäga burken (inferens i flera tider) . Utredarna kommer att registrera dessa svar, antalet (och sekvensen) av dragna bollar och svarstiden (tiden från slutet av försöket tills svaret) för varje försök. Försökspersoner kommer att utföra alla block (parametrar och antal block som ska bestämmas genom utveckling av slutledningsmodeller och testning före uppgiftsutveckling) så att vi kan jämföra svar vid varje tidsskala. Eftersom deltagarna deltar frivilligt för små summor pengar (cirka $10/timme baserat på uppgiftens varaktighet) och utredarnas tidigare studier har samlat in över 200 försökspersoner på några dagar, kommer de att sträva efter att registrera beteendedata från 1000 försökspersoner. Detta antal gör det möjligt för dem att ta itu med det breda utbudet av ämnesvariabilitet som förväntas med Bayesianska statistiska metoder som Bayes-faktorer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Adult Prolific deltagare som har 95 % godkännandebetyg och uppnår ett minimumpoäng på 80 % på vårt förtest,
  • Talar flytande engelska
  • Är i USA.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experiment med miljöegenskaper
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency. Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next. Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Binära beteendebeslutssvar
Tidsram: Genom att slutföra uppgiften på varje testprov, cirka 1-5 gånger/minut i cirka 30 minuter
Ämnesangivna val (svar på datorn) mellan två presenterade alternativ
Genom att slutföra uppgiften på varje testprov, cirka 1-5 gånger/minut i cirka 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2023

Första postat (Faktisk)

8 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Uppgiftsstrukturen kommer att förregistreras till Open Science Framework (OSF) före datainsamling. Avidentifierade uppgifter kommer att publiceras till OSF efter publicering.

Tidsram för IPD-delning

Uppgifterna kommer att göras tillgängliga efter publicering.

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD kommer att finnas tillgänglig på OSF för alla som är intresserade.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera