- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05848752
Studier av mänskliga slutsatser med hjälp av onlinetestning
14 maj 2026 uppdaterad av: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
On-line Crowdsourcing av flertidsskala slutledningsstrategier
Utredarna kommer att spela in beteendesvar från mänskliga deltagare på crowdsourcing-plattformen Prolific för att identifiera beslutsstrategier som människor tillämpar kortsiktiga, långsiktiga och flertidsskalor (över båda tidsskalorna) slutledningsuppgifter.
Deltagarna kommer att utföra en burkbyteuppgift (beskrivs i forskningsstrategimål 1- "Jarbyteuppgift") där bollar dras med ersättning från en av två kända burkar.
Den aktuella burken som används växlar baserat på en underliggande förändringshastighet över försök.
Försökspersonerna måste utföra tre uppgiftsblock: 1) rapportera den aktuella burken som används (kortsiktig slutledning), 2) förutsäga den efterföljande burken (långsiktig slutledning) och 3) både rapportera och förutsäga burken (inferens i flera tider) .
Utredarna kommer att registrera dessa svar, antalet (och sekvensen) av dragna bollar och svarstiden (tiden från slutet av försöket tills svaret) för varje försök.
Försökspersoner kommer att utföra alla block (parametrar och antal block som ska bestämmas genom utveckling av slutledningsmodeller och testning före uppgiftsutveckling) så att vi kan jämföra svar vid varje tidsskala.
Eftersom deltagarna deltar frivilligt för små summor pengar (cirka $10/timme baserat på uppgiftens varaktighet) och utredarnas tidigare studier har samlat in över 200 försökspersoner på några dagar, kommer de att sträva efter att registrera beteendedata från 1000 försökspersoner.
Detta antal gör det möjligt för dem att ta itu med det breda utbudet av ämnesvariabilitet som förväntas med Bayesianska statistiska metoder som Bayes-faktorer.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
500
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tahra Eissa
- Telefonnummer: (303) 492-6974
- E-post: tahra.eissa@colorado.edu
Studieorter
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Förenta staterna, 80309
- Rekrytering
- University of Colorado Boulder
-
Kontakt:
- Tahra Eissa
- Telefonnummer: 303-492-6974
- E-post: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Adult Prolific deltagare som har 95 % godkännandebetyg och uppnår ett minimumpoäng på 80 % på vårt förtest,
- Talar flytande engelska
- Är i USA.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experiment med miljöegenskaper
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Binära beteendebeslutssvar
Tidsram: Genom att slutföra uppgiften på varje testprov, cirka 1-5 gånger/minut i cirka 30 minuter
|
Ämnesangivna val (svar på datorn) mellan två presenterade alternativ
|
Genom att slutföra uppgiften på varje testprov, cirka 1-5 gånger/minut i cirka 30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2023
Första postat (Faktisk)
8 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 25-2034
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Uppgiftsstrukturen kommer att förregistreras till Open Science Framework (OSF) före datainsamling.
Avidentifierade uppgifter kommer att publiceras till OSF efter publicering.
Tidsram för IPD-delning
Uppgifterna kommer att göras tillgängliga efter publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD kommer att finnas tillgänglig på OSF för alla som är intresserade.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .