Studi sull'inferenza umana mediante test in linea
14 maggio 2026 aggiornato da: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Crowdsourcing in linea di strategie di inferenza multi-scala temporale
Gli investigatori registreranno le risposte comportamentali dei partecipanti umani sulla piattaforma di crowdsourcing Prolific per identificare le strategie decisionali che gli esseri umani applicano alle attività di inferenza a breve, lungo termine e su più scale temporali (su entrambe le scale temporali).
I partecipanti eseguiranno un'attività di cambio barattolo (descritta nell'Obiettivo della strategia di ricerca 1- "Compito di cambio barattolo") in cui le palline vengono estratte con la sostituzione da uno dei due barattoli conosciuti.
L'attuale jar in uso cambia in base a un tasso di modifica sottostante tra le prove.
I soggetti devono eseguire tre blocchi di attività: 1) segnalare il jar attualmente in uso (inferenza a breve termine), 2) prevedere il jar successivo (inferenza a lungo termine) e 3) sia segnalare che prevedere i jar (inferenza multiscala temporale) .
Gli investigatori registreranno queste risposte, il numero (e la sequenza) delle palline estratte e il tempo di risposta (tempo dalla fine della prova fino alla risposta) per ogni prova.
I soggetti eseguiranno tutti i blocchi (parametri e numero di blocchi da determinare mediante lo sviluppo e il test del modello di inferenza prima dello sviluppo dell'attività) in modo da poter confrontare le risposte in ogni scala temporale.
Poiché i partecipanti partecipano volontariamente per piccole somme di denaro (circa $ 10/ora in base alla durata del compito) e gli studi precedenti dei ricercatori hanno raccolto oltre 200 soggetti in pochi giorni, mireranno a registrare i dati comportamentali di 1000 soggetti.
Questo numero consente loro di affrontare l'ampia gamma di variabilità dei soggetti prevista utilizzando metodi statistici bayesiani come i fattori di Bayes.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tahra Eissa
- Numero di telefono: (303) 492-6974
- Email: tahra.eissa@colorado.edu
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80309
- Reclutamento
- University of Colorado Boulder
-
Contatto:
- Tahra Eissa
- Numero di telefono: 303-492-6974
- Email: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti adulti prolifici che hanno un punteggio di approvazione del 95% e ottengono un punteggio minimo dell'80% nel nostro pre-test,
- Parla un inglese fluente
- Sono negli Stati Uniti.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esperimento sulle caratteristiche ambientali
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposte decisionali comportamentali binarie
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dell'attività in ciascuna prova dell'attività, circa 1-5x/minuto per circa 30 minuti
|
Scelte fornite dal soggetto (risposte sul computer) tra due opzioni presentate
|
Attraverso il completamento dell'attività in ciascuna prova dell'attività, circa 1-5x/minuto per circa 30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-2034
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
La struttura dell'attività sarà preregistrata in Open Science Framework (OSF) prima dell'acquisizione dei dati.
I dati resi anonimi verranno inviati a OSF dopo la pubblicazione.
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno resi disponibili dopo la pubblicazione.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
IPD sarà disponibile su OSF per tutti coloro che sono interessati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .