온라인 테스트를 이용한 인간 추론 연구
2026년 5월 14일 업데이트: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
다중 시간 척도 추론 전략의 온라인 크라우드소싱
조사관은 크라우드소싱 플랫폼 Prolific에서 인간 참가자의 행동 반응을 기록하여 인간이 단기, 장기 및 다중 시간 척도(두 시간 척도에 걸쳐) 추론 작업에 적용하는 결정 전략을 식별합니다.
참가자는 두 개의 알려진 병 중 하나에서 공을 교체하여 뽑는 병 전환 작업(연구 전략 목표 1 - "단지 전환 작업"에 설명됨)을 수행합니다.
현재 사용 중인 jar는 시험 전체의 기본 변경률을 기반으로 전환됩니다.
피험자는 세 가지 작업 블록을 수행해야 합니다. 1) 현재 사용 중인 항아리 보고(단기 추론), 2) 후속 항아리 예측(장기 추론), 3) 항아리 보고 및 예측(다중 시간 척도 추론) .
조사관은 이러한 응답, 추첨된 공의 수(및 순서), 각 시도에 대한 응답 시간(재판 종료부터 응답까지의 시간)을 기록합니다.
피험자는 각 시간 척도에서 응답을 비교할 수 있도록 모든 블록(작업 개발 전에 추론 모델 개발 및 테스트에 의해 결정되는 매개 변수 및 블록 수)을 수행합니다.
참가자들은 적은 금액(작업 기간에 따라 시간당 약 $10)으로 자발적으로 참여하고 조사관의 이전 연구는 며칠 만에 200개 이상의 피험자를 수집했기 때문에 1000명의 피험자로부터 행동 데이터를 기록하는 것을 목표로 할 것입니다.
이 숫자를 통해 Bayes 요인과 같은 Bayesian 통계 방법을 사용하여 예상되는 광범위한 주제 변동성을 해결할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tahra Eissa
- 전화번호: (303) 492-6974
- 이메일: tahra.eissa@colorado.edu
연구 장소
-
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Colorado
-
Boulder, Colorado, 미국, 80309
- 모병
- University of Colorado Boulder
-
연락하다:
- Tahra Eissa
- 전화번호: 303-492-6974
- 이메일: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 95%의 지지율을 갖고 사전 테스트에서 최소 80%의 점수를 얻은 Adult Prolific 참가자,
- 유창한 영어 말하기
- 미국에 있습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 환경 특성 실험
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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바이너리 행동 결정 응답
기간: 각 작업 시도에서 작업 완료를 통해 약 30분 동안 약 1-5x/분
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제시된 두 가지 옵션 중 주제 제공 선택(컴퓨터에서 응답)
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각 작업 시도에서 작업 완료를 통해 약 30분 동안 약 1-5x/분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-2034
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
작업 구조는 데이터 수집 전에 OSF(Open Science Framework)에 사전 등록됩니다.
식별되지 않은 데이터는 게시 후 OSF에 게시됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 게시 후 사용할 수 있게 됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 관심 있는 모든 사람이 OSF에서 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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행동에 대한 임상 시험
-
University of Haifa완전한산후 기간 | 산모 정신 건강 | Parenting / Maternal Behavior | 초산 (첫 아이를 임신한 산모) | 산후 우울 증상이스라엘