Ihmisen päättelyn tutkimukset online-testauksen avulla
torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Moniaikaisten päättelystrategioiden online-joukkohankinta
Tutkijat tallentavat ihmisosallistujien käyttäytymisreaktiot Prolific-joukkosourcing-alustalle tunnistaakseen päätöksentekostrategiat, joita ihmiset soveltavat lyhytaikaisiin, pitkäaikaisiin ja moniaikaisiin päättelytehtäviin (molemmat aikaskaalat).
Osallistujat suorittavat purkkien vaihtotehtävän (kuvattu tutkimusstrategian tavoitteessa 1 - "purkkien vaihtotehtävä"), jossa pallot piirretään korvaten yhdestä kahdesta tunnetusta purkista.
Nykyinen käytössä oleva purkki vaihtuu kokeiden taustalla olevan muutosnopeuden perusteella.
Koehenkilöiden on suoritettava kolme tehtävälohkoa: 1) raportoitava nykyinen käytössä oleva purkki (lyhytaikainen päättely), 2) ennakoitava seuraava purki (pitkän aikavälin päätelmä) ja 3) sekä raportoitava ja ennakoitava purkit (moniaikaisen päättelyn) .
Tutkijat kirjaavat nämä vastaukset, vedettyjen pallojen lukumäärän (ja järjestyksen) ja vasteajan (aika kokeen lopusta vastaukseen) jokaiselle kokeelle.
Koehenkilöt suorittavat kaikki lohkot (parametrit ja lohkojen lukumäärä määritetään päätelmämallin kehittämisellä ja testauksella ennen tehtävän kehitystä), jotta voimme vertailla vastauksia kullakin aikaskaalalla.
Koska osallistujat osallistuvat vapaaehtoisesti pienillä rahasummilla (noin 10 dollaria/tunti tehtävän keston perusteella) ja tutkijoiden aikaisemmat tutkimukset ovat keränneet yli 200 koehenkilöä muutamassa päivässä, he pyrkivät tallentamaan käyttäytymisdataa 1000 tutkittavalta.
Tämän luvun avulla he voivat käsitellä laajaa vaihteluväliä, jota odotetaan käyttämällä Bayesin tilastollisia menetelmiä, kuten Bayesin tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tahra Eissa
- Puhelinnumero: (303) 492-6974
- Sähköposti: tahra.eissa@colorado.edu
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80309
- Rekrytointi
- University of Colorado Boulder
-
Ottaa yhteyttä:
- Tahra Eissa
- Puhelinnumero: 303-492-6974
- Sähköposti: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset Prolific-osallistujat, joilla on 95 prosentin hyväksyntä ja jotka saavuttavat esitestissämme vähintään 80 prosentin pistemäärän,
- Puhu sujuvasti englantia
- Ovat Yhdysvalloissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ympäristöominaisuuksien kokeilu
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Binäärikäyttäytymispäätösvastaukset
Aikaikkuna: Tehtävän suorittamisen kautta jokaisessa tehtäväkokeilussa, noin 1-5x/minuutti noin 30 minuuttia
|
Aiheen tarjoamat valinnat (vastaukset tietokoneella) kahden esitetyn vaihtoehdon välillä
|
Tehtävän suorittamisen kautta jokaisessa tehtäväkokeilussa, noin 1-5x/minuutti noin 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-2034
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tehtävärakenne esirekisteröidään Open Science Frameworkiin (OSF) ennen tiedonkeruuta.
Tunnistamattomat tiedot lähetetään OSF:lle julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla julkaisun jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD on kaikkien kiinnostuneiden saatavilla OSF:ssä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .