Badania wnioskowania o ludziach przy użyciu testów on-line
14 maja 2026 zaktualizowane przez: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Crowdsourcing on-line strategii wnioskowania w wielu skalach czasowych
Badacze będą rejestrować reakcje behawioralne uczestników na platformie crowdsourcingowej Prolific, aby zidentyfikować strategie decyzyjne, które ludzie stosują w krótkoterminowych, długoterminowych i wieloskalowych (w obu skalach czasowych) zadaniach wnioskowania.
Uczestnicy wykonają Zadanie Zamiany Słoików (opisane w Celu Strategii Badawczej 1 - „Zadanie Zamiany Słoików”), w którym losowane są kulki z jednego z dwóch znanych słoików.
Bieżący używany słoik zmienia się na podstawie podstawowego współczynnika zmian w różnych wersjach próbnych.
Badani muszą wykonać trzy bloki zadań: 1) zgłosić aktualnie używany słoik (wnioskowanie krótkoterminowe), 2) przewidzieć następny słoik (wnioskowanie długoterminowe) oraz 3) zarówno zgłosić, jak i przewidzieć słoiki (wnioskowanie w wielu skalach czasowych) .
Badacze zapisują te odpowiedzi, liczbę (i kolejność) wylosowanych piłek oraz czas odpowiedzi (czas od zakończenia próby do odpowiedzi) dla każdej próby.
Badani wykonają wszystkie bloki (parametry i liczba bloków zostaną określone przez opracowanie modelu wnioskowania i testowanie przed opracowaniem zadania), abyśmy mogli porównać odpowiedzi w każdej skali czasowej.
Ponieważ uczestnicy biorą udział dobrowolnie za niewielkie sumy pieniędzy (około 10 USD za godzinę w zależności od czasu trwania zadania), a poprzednie badania badaczy zgromadziły ponad 200 osób w ciągu kilku dni, będą dążyć do zarejestrowania danych behawioralnych od 1000 osób.
Liczba ta pozwala im odnieść się do szerokiego zakresu oczekiwanej zmienności podmiotu przy użyciu bayesowskich metod statystycznych, takich jak czynniki Bayesa.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
500
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tahra Eissa
- Numer telefonu: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80309
- Rekrutacyjny
- University of Colorado Boulder
-
Kontakt:
- Tahra Eissa
- Numer telefonu: 303-492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli uczestnicy Prolific, którzy uzyskali 95% oceny akceptacji i osiągnęli minimalny wynik 80% w naszym teście wstępnym,
- Mów płynnie po angielsku
- Są w USA.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperyment z funkcjami środowiskowymi
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Binarne odpowiedzi na decyzje behawioralne
Ramy czasowe: Poprzez wykonanie zadania na każdej próbnej próbie zadania, około 1-5x/ minutę przez około 30 minut
|
Podane przez podmiot wybory (odpowiedzi na komputerze) pomiędzy dwiema przedstawionymi opcjami
|
Poprzez wykonanie zadania na każdej próbnej próbie zadania, około 1-5x/ minutę przez około 30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25-2034
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Struktura zadania zostanie wstępnie zarejestrowana w Open Science Framework (OSF) przed pozyskaniem danych.
Po opublikowaniu dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną przesłane do OSF.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Dane zostaną udostępnione po publikacji.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
IPD będzie dostępny na OSF dla wszystkich zainteresowanych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .