- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05848752
Emberi következtetések tanulmányozása on-line teszteléssel
2026. május 14. frissítette: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Többidős skálájú következtetési stratégiák on-line csoportos beszerzése
A kutatók rögzítik az emberi résztvevők viselkedési válaszait a Prolific közösségi beszerzési platformon, hogy azonosítsák azokat a döntési stratégiákat, amelyeket az emberek rövid távú, hosszú távú és több időskálán (mindkét időskálán) alkalmaznak következtetési feladatokra.
A résztvevők tégelyváltási feladatot hajtanak végre (leírva az 1. kutatási stratégia céljában – „Tégelyváltási feladat”), amelyben golyókat húznak ki a két ismert tégely egyikéből.
A jelenleg használatban lévő jar a kísérletek során tapasztalt változási arány alapján vált.
Az alanyoknak három feladatblokkot kell végrehajtaniuk: 1) jelenteni kell az aktuálisan használt edényt (rövid távú következtetés), 2) megjósolni a következő tégelyt (hosszú távú következtetés), és 3) jelenteni és megjósolni a tégelyeket (több időskálás következtetés). .
A vizsgálók rögzítik ezeket a válaszokat, a kihúzott labdák számát (és sorrendjét), valamint a válaszidőt (a próba végétől a válaszig tartó időt) minden egyes kísérlethez.
Az alanyok elvégzik az összes blokkot (a paramétereket és a blokkok számát a következtetési modell fejlesztésével és tesztelésével kell meghatározni a feladat fejlesztése előtt), hogy minden időskálán összehasonlíthassuk a válaszokat.
Mivel a résztvevők önkéntesen vesznek részt kis összegekért (körülbelül 10 USD/óra a feladat időtartama alapján), és a kutatók korábbi tanulmányai több mint 200 alanyt gyűjtöttek össze néhány nap alatt, 1000 alany viselkedési adatait kívánják rögzíteni.
Ez a szám lehetővé teszi számukra, hogy kezeljék a Bayes-féle statisztikai módszerek, például a Bayes-tényezők használatával várhatóan széles skálájú tantárgyi variabilitást.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
500
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Tahra Eissa
- Telefonszám: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Egyesült Államok, 80309
- Toborzás
- University of Colorado Boulder
-
Kapcsolatba lépni:
- Tahra Eissa
- Telefonszám: 303-492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt Prolific résztvevők, akik 95%-os jóváhagyással rendelkeznek, és legalább 80%-os pontszámot értek el az előtesztünkön,
- Folyékonyan beszél angolul
- Az USA-ban vannak.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Környezeti jellemzők kísérlete
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bináris viselkedési döntési válaszok
Időkeret: Feladat-végrehajtáson keresztül minden próbapróbánál kb 1-5x/perc, kb. 30 percig
|
Az alany által biztosított választási lehetőségek (válaszok a számítógépen) két bemutatott lehetőség között
|
Feladat-végrehajtáson keresztül minden próbapróbánál kb 1-5x/perc, kb. 30 percig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. április 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 28.
Első közzététel (Tényleges)
2023. május 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 14.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25-2034
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A feladatstruktúrát az adatgyűjtés előtt előzetesen regisztrálják az Open Science Framework (OSF) rendszerbe.
Az azonosítatlan adatok a közzétételt követően kerülnek fel az OSF-re.
IPD megosztási időkeret
Az adatokat a közzétételt követően teszik elérhetővé.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD elérhető lesz az OSF-en minden érdeklődő számára.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .