Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Emberi következtetések tanulmányozása on-line teszteléssel

2026. május 14. frissítette: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder

Többidős skálájú következtetési stratégiák on-line csoportos beszerzése

A kutatók rögzítik az emberi résztvevők viselkedési válaszait a Prolific közösségi beszerzési platformon, hogy azonosítsák azokat a döntési stratégiákat, amelyeket az emberek rövid távú, hosszú távú és több időskálán (mindkét időskálán) alkalmaznak következtetési feladatokra. A résztvevők tégelyváltási feladatot hajtanak végre (leírva az 1. kutatási stratégia céljában – „Tégelyváltási feladat”), amelyben golyókat húznak ki a két ismert tégely egyikéből. A jelenleg használatban lévő jar a kísérletek során tapasztalt változási arány alapján vált. Az alanyoknak három feladatblokkot kell végrehajtaniuk: 1) jelenteni kell az aktuálisan használt edényt (rövid távú következtetés), 2) megjósolni a következő tégelyt (hosszú távú következtetés), és 3) jelenteni és megjósolni a tégelyeket (több időskálás következtetés). . A vizsgálók rögzítik ezeket a válaszokat, a kihúzott labdák számát (és sorrendjét), valamint a válaszidőt (a próba végétől a válaszig tartó időt) minden egyes kísérlethez. Az alanyok elvégzik az összes blokkot (a paramétereket és a blokkok számát a következtetési modell fejlesztésével és tesztelésével kell meghatározni a feladat fejlesztése előtt), hogy minden időskálán összehasonlíthassuk a válaszokat. Mivel a résztvevők önkéntesen vesznek részt kis összegekért (körülbelül 10 USD/óra a feladat időtartama alapján), és a kutatók korábbi tanulmányai több mint 200 alanyt gyűjtöttek össze néhány nap alatt, 1000 alany viselkedési adatait kívánják rögzíteni. Ez a szám lehetővé teszi számukra, hogy kezeljék a Bayes-féle statisztikai módszerek, például a Bayes-tényezők használatával várhatóan széles skálájú tantárgyi variabilitást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt Prolific résztvevők, akik 95%-os jóváhagyással rendelkeznek, és legalább 80%-os pontszámot értek el az előtesztünkön,
  • Folyékonyan beszél angolul
  • Az USA-ban vannak.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Környezeti jellemzők kísérlete
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency. Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next. Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bináris viselkedési döntési válaszok
Időkeret: Feladat-végrehajtáson keresztül minden próbapróbánál kb 1-5x/perc, kb. 30 percig
Az alany által biztosított választási lehetőségek (válaszok a számítógépen) két bemutatott lehetőség között
Feladat-végrehajtáson keresztül minden próbapróbánál kb 1-5x/perc, kb. 30 percig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. február 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 28.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A feladatstruktúrát az adatgyűjtés előtt előzetesen regisztrálják az Open Science Framework (OSF) rendszerbe. Az azonosítatlan adatok a közzétételt követően kerülnek fel az OSF-re.

IPD megosztási időkeret

Az adatokat a közzétételt követően teszik elérhetővé.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az IPD elérhető lesz az OSF-en minden érdeklődő számára.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel