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Studien zur menschlichen Inferenz unter Verwendung von Online-Tests

14. Mai 2026 aktualisiert von: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder

Online-Crowdsourcing von Inferenzstrategien mit mehreren Zeitskalen

Die Ermittler werden die Verhaltensreaktionen menschlicher Teilnehmer auf der Crowdsourcing-Plattform Prolific aufzeichnen, um die Entscheidungsstrategien zu identifizieren, mit denen Menschen kurzfristige, langfristige und Multi-Timescale-Inferenzaufgaben (über beide Zeitskalen) anwenden. Die Teilnehmer führen eine Glaswechselaufgabe (beschrieben in Ziel 1 der Forschungsstrategie – „Glaswechselaufgabe“) durch, bei der Kugeln mit Ersatz aus einem von zwei bekannten Gläsern gezogen werden. Das derzeit verwendete Glas wechselt basierend auf einer zugrunde liegenden Änderungsrate über die Versuche hinweg. Die Probanden müssen drei Aufgabenblöcke ausführen: 1) das aktuell verwendete Glas melden (kurzfristige Inferenz), 2) das nachfolgende Glas vorhersagen (langfristige Inferenz) und 3) die Gläser sowohl melden als auch vorhersagen (Multi-Timescale-Inferenz) . Die Ermittler zeichnen diese Antworten, die Anzahl (und Reihenfolge) der gezogenen Bälle und die Reaktionszeit (Zeit vom Ende des Versuchs bis zur Antwort) für jeden Versuch auf. Die Probanden führen alle Blöcke durch (Parameter und Anzahl der Blöcke, die durch die Entwicklung und das Testen des Inferenzmodells vor der Aufgabenentwicklung bestimmt werden), damit wir die Antworten auf jeder Zeitskala vergleichen können. Da die Teilnehmer freiwillig für kleine Geldbeträge teilnehmen (ca. 10 $/Stunde je nach Dauer der Aufgabe) und die früheren Studien der Ermittler über 200 Probanden innerhalb weniger Tage gesammelt haben, streben sie an, Verhaltensdaten von 1000 Probanden aufzuzeichnen. Diese Zahl ermöglicht es ihnen, das breite Spektrum der Subjektvariabilität zu adressieren, das mit Bayes'schen statistischen Methoden wie Bayes-Faktoren erwartet wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene produktive Teilnehmer, die eine Zustimmungsrate von 95 % haben und bei unserem Vortest eine Mindestpunktzahl von 80 % erreichen,
  • Sprechen Sie fließend Englisch
  • Sind in den USA.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umgebungsmerkmal-Experiment
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency. Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next. Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Binäre Verhaltensentscheidungsantworten
Zeitfenster: Durch Aufgabenerledigung bei jedem Aufgabenversuch, ungefähr 1-5x/Minute für ungefähr 30 Minuten
Vom Subjekt bereitgestellte Auswahlmöglichkeiten (Antworten auf dem Computer) zwischen zwei präsentierten Optionen
Durch Aufgabenerledigung bei jedem Aufgabenversuch, ungefähr 1-5x/Minute für ungefähr 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Aufgabenstruktur wird vor der Datenerfassung im Open Science Framework (OSF) vorregistriert. Anonymisierte Daten werden nach der Veröffentlichung an OSF gesendet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach der Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

IPD wird allen Interessierten auf OSF zur Verfügung stehen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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