- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05848752
Studien zur menschlichen Inferenz unter Verwendung von Online-Tests
14. Mai 2026 aktualisiert von: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Online-Crowdsourcing von Inferenzstrategien mit mehreren Zeitskalen
Die Ermittler werden die Verhaltensreaktionen menschlicher Teilnehmer auf der Crowdsourcing-Plattform Prolific aufzeichnen, um die Entscheidungsstrategien zu identifizieren, mit denen Menschen kurzfristige, langfristige und Multi-Timescale-Inferenzaufgaben (über beide Zeitskalen) anwenden.
Die Teilnehmer führen eine Glaswechselaufgabe (beschrieben in Ziel 1 der Forschungsstrategie – „Glaswechselaufgabe“) durch, bei der Kugeln mit Ersatz aus einem von zwei bekannten Gläsern gezogen werden.
Das derzeit verwendete Glas wechselt basierend auf einer zugrunde liegenden Änderungsrate über die Versuche hinweg.
Die Probanden müssen drei Aufgabenblöcke ausführen: 1) das aktuell verwendete Glas melden (kurzfristige Inferenz), 2) das nachfolgende Glas vorhersagen (langfristige Inferenz) und 3) die Gläser sowohl melden als auch vorhersagen (Multi-Timescale-Inferenz) .
Die Ermittler zeichnen diese Antworten, die Anzahl (und Reihenfolge) der gezogenen Bälle und die Reaktionszeit (Zeit vom Ende des Versuchs bis zur Antwort) für jeden Versuch auf.
Die Probanden führen alle Blöcke durch (Parameter und Anzahl der Blöcke, die durch die Entwicklung und das Testen des Inferenzmodells vor der Aufgabenentwicklung bestimmt werden), damit wir die Antworten auf jeder Zeitskala vergleichen können.
Da die Teilnehmer freiwillig für kleine Geldbeträge teilnehmen (ca. 10 $/Stunde je nach Dauer der Aufgabe) und die früheren Studien der Ermittler über 200 Probanden innerhalb weniger Tage gesammelt haben, streben sie an, Verhaltensdaten von 1000 Probanden aufzuzeichnen.
Diese Zahl ermöglicht es ihnen, das breite Spektrum der Subjektvariabilität zu adressieren, das mit Bayes'schen statistischen Methoden wie Bayes-Faktoren erwartet wird.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tahra Eissa
- Telefonnummer: (303) 492-6974
- E-Mail: tahra.eissa@colorado.edu
Studienorte
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Colorado
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Boulder, Colorado, Vereinigte Staaten, 80309
- Rekrutierung
- University of Colorado Boulder
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Kontakt:
- Tahra Eissa
- Telefonnummer: 303-492-6974
- E-Mail: tahra.eissa@colorado.edu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene produktive Teilnehmer, die eine Zustimmungsrate von 95 % haben und bei unserem Vortest eine Mindestpunktzahl von 80 % erreichen,
- Sprechen Sie fließend Englisch
- Sind in den USA.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Umgebungsmerkmal-Experiment
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Binäre Verhaltensentscheidungsantworten
Zeitfenster: Durch Aufgabenerledigung bei jedem Aufgabenversuch, ungefähr 1-5x/Minute für ungefähr 30 Minuten
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Vom Subjekt bereitgestellte Auswahlmöglichkeiten (Antworten auf dem Computer) zwischen zwei präsentierten Optionen
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Durch Aufgabenerledigung bei jedem Aufgabenversuch, ungefähr 1-5x/Minute für ungefähr 30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25-2034
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die Aufgabenstruktur wird vor der Datenerfassung im Open Science Framework (OSF) vorregistriert.
Anonymisierte Daten werden nach der Veröffentlichung an OSF gesendet.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden nach der Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
IPD wird allen Interessierten auf OSF zur Verfügung stehen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .