- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05848752
Исследования человеческого вывода с использованием онлайн-тестирования
14 мая 2026 г. обновлено: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Он-лайн краудсорсинг стратегий логического вывода в нескольких временных масштабах
Исследователи будут записывать поведенческие реакции участников-людей на краудсорсинговой платформе Prolific, чтобы определить стратегии принятия решений, которые люди применяют в краткосрочных, долгосрочных и многомасштабных (в обоих временных масштабах) задачах вывода.
Участники будут выполнять задание по переключению банок (описанное в цели 1 стратегии исследования — «Задание по переключению банок»), в котором шары вытягиваются с заменой из одной из двух известных банок.
Текущая используемая банка переключается на основе базовой скорости изменений в испытаниях.
Субъекты должны выполнить три блока задач: 1) сообщить о текущей используемой банке (краткосрочный вывод), 2) предсказать следующую банку (долгосрочный вывод) и 3) сообщить и предсказать банки (вывод в нескольких временных масштабах). .
Следователи будут записывать эти ответы, количество (и последовательность) вытащенных шаров и время ответа (время от конца попытки до ответа) для каждой попытки.
Субъекты будут выполнять все блоки (параметры и количество блоков будут определены путем разработки модели логического вывода и тестирования до разработки задачи), чтобы мы могли сравнить ответы в каждой временной шкале.
Поскольку участники участвуют добровольно за небольшие суммы денег (около 10 долларов в час в зависимости от продолжительности задачи), а в предыдущих исследованиях исследователи собрали более 200 субъектов в течение нескольких дней, они будут стремиться записать поведенческие данные от 1000 субъектов.
Это число позволяет им обращаться к широкому диапазону предметной изменчивости, ожидаемой с использованием байесовских статистических методов, таких как коэффициенты Байеса.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tahra Eissa
- Номер телефона: (303) 492-6974
- Электронная почта: tahra.eissa@colorado.edu
Места учебы
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, Соединенные Штаты, 80309
- Рекрутинг
- University of Colorado Boulder
-
Контакт:
- Tahra Eissa
- Номер телефона: 303-492-6974
- Электронная почта: tahra.eissa@colorado.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые участники Prolific, которые имеют рейтинг одобрения 95% и набирают минимальный балл 80% в нашем предварительном тесте,
- Свободно говорить по-английски
- Находятся в США.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экологический эксперимент
|
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency.
Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next.
Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бинарные поведенческие ответы на решения
Временное ограничение: Через выполнение задачи в каждой пробной задаче, примерно 1-5 раз в минуту в течение примерно 30 минут.
|
Предоставленный субъектом выбор (ответы на компьютере) между двумя представленными вариантами
|
Через выполнение задачи в каждой пробной задаче, примерно 1-5 раз в минуту в течение примерно 30 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-2034
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Структура задачи будет предварительно зарегистрирована в Open Science Framework (OSF) до сбора данных.
Обезличенные данные будут размещены в OSF после публикации.
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны после публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
IPD будет доступен на OSF для всех, кто заинтересован.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .