- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05848752
Études sur l'inférence humaine à l'aide de tests en ligne
9 mai 2024 mis à jour par: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Crowdsourcing en ligne de stratégies d'inférence multi-échelles de temps
Les enquêteurs enregistreront les réponses comportementales des participants humains sur la plateforme de crowdsourcing Prolific pour identifier les stratégies de décision que les humains appliquent aux tâches d'inférence à court terme, à long terme et à plusieurs échelles de temps (sur les deux échelles de temps).
Les participants effectueront une tâche de changement de pot (décrite dans le but 1 de la stratégie de recherche - "Tâche de changement de pot") dans laquelle les boules sont tirées avec remplacement de l'un des deux pots connus.
Le bocal actuellement utilisé change en fonction d'un taux de changement sous-jacent entre les essais.
Les sujets doivent effectuer trois blocs de tâches : 1) signaler le pot actuel utilisé (inférence à court terme), 2) prédire le pot suivant (inférence à long terme) et 3) signaler et prédire les pots (inférence multi-échelle de temps) .
Les enquêteurs enregistreront ces réponses, le nombre (et la séquence) de balles tirées et le temps de réponse (temps entre la fin de l'essai et la réponse) pour chaque essai.
Les sujets effectueront tous les blocs (paramètres et nombre de blocs à déterminer par le développement du modèle d'inférence et les tests avant le développement de la tâche) afin que nous puissions comparer les réponses à chaque échelle de temps.
Étant donné que les participants participent volontairement pour de petites sommes d'argent (environ 10 $ / heure en fonction de la durée de la tâche) et que les études précédentes des enquêteurs ont recueilli plus de 200 sujets en quelques jours, ils viseront à enregistrer les données comportementales de 1000 sujets.
Ce nombre leur permet d'aborder le large éventail de variabilité des sujets attendu à l'aide de méthodes statistiques bayésiennes telles que les facteurs de Bayes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tahra Eissa
- Numéro de téléphone: (303) 492-6974
- E-mail: tahra.eissa@colorado.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants adultes prolifiques qui ont un taux d'approbation de 95 % et qui obtiennent un score minimum de 80 % à notre pré-test,
- Parler anglais couramment
- Sont aux États-Unis.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Expérience sur les caractéristiques environnementales
|
Les sujets se verront montrer une paire de bocaux remplis chacun du même nombre absolu mais de différents ratios de boules rouges/bleues.
Trois blocs d'essais existent, l'inférence à court terme (les sujets doivent identifier lequel des pots également probables est actuellement utilisé), l'inférence à long terme (les sujets doivent prédire le pot suivant utilisé lors du prochain essai, où les changements de pot sont corrélés à travers essais), ou inférence multi-échelles de temps (les sujets doivent à la fois signaler le bocal actuel et prédire le bocal suivant, en combinant les inférences à court et à long terme).
Les sujets tireront des balles autant de balles qu'ils le souhaitent avec remplacement (réponse libre) pendant les blocs à court terme et à plusieurs échelles de temps, mais connaîtront le pot actuel utilisé pour l'inférence à long terme.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réponses binaires de décision comportementale
Délai: Grâce à l'achèvement de la tâche sur chaque essai de tâche, environ 1-5x/minute pendant environ 30 minutes
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Choix fournis par le sujet (réponses sur ordinateur) entre deux options présentées
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Grâce à l'achèvement de la tâche sur chaque essai de tâche, environ 1-5x/minute pendant environ 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2023
Première publication (Réel)
8 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21-0065
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
La structure des tâches sera préenregistrée dans Open Science Framework (OSF) avant l'acquisition des données.
Les données anonymisées seront publiées sur OSF après leur publication.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles après publication.
Critères d'accès au partage IPD
IPD sera disponible sur OSF pour tous ceux qui sont intéressés.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .