Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie lidské inference pomocí on-line testování

14. května 2026 aktualizováno: Tahra Eissa, University of Colorado, Boulder

On-line Crowdsourcing vícečasových inferenčních strategií

Vyšetřovatelé zaznamenají behaviorální reakce od lidských účastníků na crowdsourcingové platformě Prolific, aby identifikovali rozhodovací strategie, které lidé používají pro krátkodobé, dlouhodobé a vícečasové (v obou časových škálách) inferenční úlohy. Účastníci provedou úkol výměny sklenic (popsaný v Cíli výzkumné strategie 1 – „Úkol výměny zavařovacích sklenic“), ve kterém se koule vytahují s výměnou z jedné ze dvou známých sklenic. Aktuálně používaný jar se přepíná na základě základní rychlosti změn v průběhu zkoušek. Subjekty musí provést tři bloky úkolů: 1) ohlásit aktuální použitou sklenici (krátkodobá inference), 2) předpovědět následující sklenici (dlouhodobá inference) a 3) ohlásit a předpovědět sklenice (odvození ve více časových úsecích) . Vyšetřovatelé zaznamenají tyto odpovědi, počet (a sekvenci) vytažených míčků a dobu odezvy (čas od konce pokusu do odezvy) pro každý pokus. Subjekty provedou všechny bloky (parametry a počet bloků, které budou určeny vývojem inferenčního modelu a testováním před vývojem úlohy), abychom mohli porovnat odpovědi v každém časovém horizontu. Vzhledem k tomu, že se účastníci účastní dobrovolně za malé sumy peněz (kolem 10 USD/hodinu na základě trvání úkolu) a předchozí studie vyšetřovatelů shromáždily více než 200 subjektů během několika dní, budou se snažit zaznamenat údaje o chování od 1000 subjektů. Toto číslo jim umožňuje řešit širokou škálu očekávané variability subjektů pomocí Bayesových statistických metod, jako jsou Bayesovy faktory.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí Prolific účastníci, kteří mají 95% hodnocení schválení a dosahují minimálního skóre 80% v našem předběžném testu,
  • Mluvte plynně anglicky
  • jsou v USA.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experiment s vlastnostmi prostředí
Behaviorální: psychophysics
Subjects will be shown two locations and a series of package drops that switch between the two locations with an unknown frequency. Subjects must identify which location is current in use and which location will be selected next. Subjects know that the frequency of the location changes is different in each block but not its exact value

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Binární behaviorální rozhodovací reakce
Časové okno: Dokončením každého úkolu, přibližně 1-5x/minutu po dobu přibližně 30 minut
Předmětem poskytnuté volby (odpovědi na počítači) mezi dvěma prezentovanými možnostmi
Dokončením každého úkolu, přibližně 1-5x/minutu po dobu přibližně 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Colorado, Boulder

Spolupracovníci

University of Pennsylvania

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tahra Eissa, University of Colorado, Denver

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25-2034

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Struktura úloh bude před pořízením dat předregistrována do Open Science Framework (OSF). Neidentifikované údaje budou po zveřejnění zaslány OSF.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou zpřístupněny po zveřejnění.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

IPD bude k dispozici na OSF všem, kteří budou mít zájem.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit