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オンラインテストを用いた人間の推論に関する研究

2024年5月9日 更新者:Tahra Eissa、University of Colorado, Boulder

マルチタイムスケール推論戦略のオンラインクラウドソーシング

調査員は、クラウドソーシング プラットフォーム Prolific で人間の参加者からの行動反応を記録し、人間が短期、長期、および複数のタイムスケール (両方のタイムスケールにわたって) の推論タスクに適用する決定戦略を特定します。 参加者は、ボールが 2 つの既知の瓶の 1 つから取り替えられて引き出される瓶の切り替えタスク (研究戦略の目的 1 - 「瓶の切り替えタスク」で説明) を実行します。 使用中の現在の jar は、試行全体の基本的な変更率に基づいて切り替わります。 被験者は 3 つのタスク ブロックを実行する必要があります: 1) 現在使用中の jar を報告する (短期推論)、2) 後続の jar を予測する (長期推論)、3) jar の報告と予測の両方 (マルチタイムスケール推論) . 調査員は、これらの反応、引き出されたボールの数 (および順序)、および各試行の応答時間 (試行の終了から応答までの時間) を記録します。 被験者はすべてのブロック (タスク開発前の推論モデルの開発とテストによって決定されるパラメーターとブロックの数) を実行し、各タイムスケールでの応答を比較できるようにします。 参加者は小額 (タスクの期間に基づいて 1 時間あたり約 10 ドル) で自発的に参加し、調査員の以前の研究では数日で 200 人以上の被験者が収集されているため、1000 人の被験者から行動データを記録することを目指しています。 この数値により、ベイズ因子などのベイジアン統計手法を使用して予想される幅広い被験者の変動性に対処できます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 95% の承認率を持ち、プレテストで 80% 以上のスコアを達成した大人の多作な参加者、
  • 流暢な英語を話す
  • 米国にいます。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:環境機能実験
被験者には、絶対数は同じだが赤/青のボールの比率が異なる 1 組の瓶が示されます。 試行の 3 つのブロックが存在し、短期推論 (被験者は現在使用されている可能性の高い jar を特定する必要があります)、長期推論 (被験者は次の試行で使用されている後続の jar を予測する必要があり、jar スイッチが相互に関連付けられています)試行)、またはマルチタイムスケールの推論 (被験者は、短期および長期の推論を組み合わせて、現在の jar を報告し、次の jar を予測する必要があります)。 対象者は、短期およびマルチタイムスケール ブロック中に、交換 (自由応答) を使用して好きなだけボールを引きますが、長期推論に使用されている現在の jar を知っています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二項行動決定応答
時間枠:各タスク試行でのタスク完了により、約 1 ~ 5x/分で約 30 分間
提示された 2 つのオプションの間で、サブジェクトが提供する選択肢 (コンピューターでの応答)
各タスク試行でのタスク完了により、約 1 ~ 5x/分で約 30 分間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tahra Eissa、University of Colorado, Boulder

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月28日

最初の投稿 (実際)

2023年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-0065

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

タスク構造は、データ取得前に Open Science Framework (OSF) に事前登録されます。 匿名化されたデータは、公開後に OSF に投稿されます。

IPD 共有時間枠

データは公開後に公開されます。

IPD 共有アクセス基準

IPD は、関心のあるすべての人が OSF で利用できるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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